公开(公告)号：CN103142923B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201310096440.7

申请日：2013-03-25

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 那生桑 ,  苏荣扎布 ,  红梅 ,  阿拉坦敖日格乐 ,  萨日盖

IPC: A61K36/9064 ,  A61P9/10 ,  A61K35/413

Abstract: 本发明涉及一种治疗冠心病的复方蒙药制剂，其由以下重量份的原料配制而成：广枣7-11，肉豆蔻4-8，沉香4-8，红花2-6，草果2-6，栀子1-5，木香3-6、茯苓3-6、当归3-6、孜然3-6、藏红花1-2，阿魏1，人工牛黄0.5。该蒙药复方制剂具有清“赫依”热、通气血、补心之功效；用于心慌气短、胸闷烦躁，尤其用于心悸胸闷、头晕失眠、“赫依”血相博证候。

公开(公告)号：CN108272998A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810384408.1

申请日：2018-04-26

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 包勒朝鲁 ,  那生桑 ,  萨日盖 ,  乌兰图雅

IPC: A61K36/9064 ,  A61K9/16 ,  A61K47/69 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明公开了一种治疗失眠症的蒙药复方制剂的制备方法，蒙药复方制剂为固体颗粒剂，制备方法具体包括以下步骤：原药粉碎、原药粗粉提取、挥发油包合、原药提取滤液干燥、颗粒剂成型；该制备方法充分利用了药材挥发性成分与可溶性成分的药用价值，加强了药效；本发明制备的蒙药复方制剂满足以下质量要求：薄层色谱法鉴别蒙药复方制剂中的白豆蔻时，蒙药复方制剂在桉油精对照品对应处显相同蓝色斑点，阴性无干扰；高效液相色谱法鉴别蒙药复方制剂中炒枣仁时，蒙药复方制剂在酸枣仁皂苷-B 标准品对应处有吸收峰，阴性无干扰。蒙药复方制剂在2min内溶解；桉油精含量定为其含量不得低于1.5mg/g。以上指标的要求是保证蒙药复方制剂药效的重要指标。

公开(公告)号：CN103142923A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310096440.7

申请日：2013-03-25

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 那生桑 ,  苏荣扎布 ,  红梅 ,  阿拉坦敖日格乐 ,  萨日盖

IPC: A61K36/9064 ,  A61P9/10 ,  A61K35/413

Abstract: 本发明涉及一种治疗冠心病的复方蒙药制剂，其由以下重量份的原料配制而成：广枣7-11，肉豆蔻4-8，沉香4-8，红花2-6，草果2-6，栀子1-5，木香3-6、茯苓3-6、当归3-6、孜然3-6、藏红花1-2，阿魏1，人工牛黄0.5。该蒙药复方制剂具有清“赫依”热、通气血、补心之功效；用于心慌气短、胸闷烦躁，尤其用于心悸胸闷、头晕失眠、“赫依”血相博证候。

公开(公告)号：CN108272998B

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201810384408.1

申请日：2018-04-26

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 包勒朝鲁 ,  那生桑 ,  萨日盖 ,  乌兰图雅

IPC: A61K36/9064 ,  A61K9/16 ,  A61K47/69 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明公开了一种治疗失眠症的蒙药复方制剂的制备方法，蒙药复方制剂为固体颗粒剂，制备方法具体包括以下步骤：原药粉碎、原药粗粉提取、挥发油包合、原药提取滤液干燥、颗粒剂成型；该制备方法充分利用了药材挥发性成分与可溶性成分的药用价值，加强了药效；本发明制备的蒙药复方制剂满足以下质量要求：薄层色谱法鉴别蒙药复方制剂中的白豆蔻时，蒙药复方制剂在桉油精对照品对应处显相同蓝色斑点，阴性无干扰；高效液相色谱法鉴别蒙药复方制剂中炒枣仁时，蒙药复方制剂在酸枣仁皂苷‑B标准品对应处有吸收峰，阴性无干扰。蒙药复方制剂在2min内溶解；桉油精含量定为其含量不得低于1.5mg/g。以上指标的要求是保证蒙药复方制剂药效的重要指标。