甘草次酸衍生物的合成及其用途

    公开(公告)号:CN104926912B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510084887.1

    申请日:2015-02-16

    Abstract: 本发明设计合成以甘草次酸衍生物为载体,与去甲斑蝥素及其衍生物以酯键相连,期望得到具有肝靶向作用,延长作用时间,减少毒副作用,增加抗肝癌疗效的先导化合物,为肝靶向抗肝癌药物的研究提供模型化合物,首先对甘草次酸分子中的C11,C30两个部位分别进行还原和成甲酯的化学修饰成甘草次酸(GA)和18α‑甘草次酸及其衍生物,以其为骨架分子通过一系列反应与去甲斑蝥素(NCTD)及其衍生物缩合成酯形成前药,并对5个目标化合物进行了细胞活性筛选试验,合成3个系列13个目标化合物,利用碳谱、氢谱、质谱进行结构表征;MTT法考察了5个目标化合物不同浓度对肝癌HepG2细胞增殖的影响,结果显示抑制作用呈时间和剂量依赖性,以14μg/mL抑制率最高。

    从瞿麦中提取多糖的方法

    公开(公告)号:CN103172758A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310081836.4

    申请日:2013-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种从瞿麦中提取多糖的超声提取方法,以瞿麦为原料,采用超声波处理破碎的瞿麦细胞,可高得率地获得纯度较高的瞿麦多糖。本实验运用超声技术提取瞿麦中的多糖,结果获得的最佳提取工艺条件为料液比1:20,提取温度60℃,提取时间30min,提取2次,并且在最佳工艺条件下,采用紫外可见分光光度计,运用苯酚-硫酸显色法测得蒙药瞿麦中多糖含量为5.463%,实验结果表明,该方法简便灵敏,精密度高,重现性好,稳定可靠,可作为瞿麦中多糖的含量测定方法。

    蒙药瞿麦中总生物碱超声提取方法

    公开(公告)号:CN105412197B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201511001052.1

    申请日:2015-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种最优的蒙药瞿麦中总生物碱超声提取方法,最佳提取工艺条件为超声温度53℃、料液比31(g/mL)、超声时间41min、超声功率140W。根据该提取工艺条件进行蒙药瞿麦中总生物碱超声提取,总生物碱提取率可以到达到3.085mg/g。本发明方法提取的总生物碱含量高,节省了大量的时间和溶剂,为开发新药、合理利用资源提供了新途径、新方法。

    甘草次酸衍生物的合成及其用途

    公开(公告)号:CN104926912A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510084887.1

    申请日:2015-02-16

    CPC classification number: C07J63/008

    Abstract: 本发明设计合成以甘草次酸衍生物为载体,与去甲斑蝥素及其衍生物以酯键相连,期望得到具有肝靶向作用,延长作用时间,减少毒副作用,增加抗肝癌疗效的先导化合物,为肝靶向抗肝癌药物的研究提供模型化合物,首先对甘草次酸分子中的C11,C30两个部位分别进行还原和成甲酯的化学修饰成甘草次酸(GA)和18α-甘草次酸及其衍生物,以其为骨架分子通过一系列反应与去甲斑蝥素(NCTD)及其衍生物缩合成酯形成前药,并对5个目标化合物进行了细胞活性筛选试验,合成3个系列13个目标化合物,利用碳谱、氢谱、质谱进行结构表征;MTT法考察了5个目标化合物不同浓度对肝癌HepG2细胞增殖的影响,结果显示抑制作用呈时间和剂量依赖性,以14μg/mL抑制率最高。

    从瞿麦中提取黄酮的超声提取方法

    公开(公告)号:CN103169750B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310081020.1

    申请日:2013-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种从瞿麦中提取黄酮的超声提取方法,以瞿麦为原料,采用超声波处理破碎的瞿麦细胞,可高得率地获得纯度较高的瞿麦黄酮。实验中选用总黄酮含量为评价指标,得出蒙药瞿麦的最佳超声提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定瞿麦中的总黄酮,测得瞿麦中的总黄酮含量为0.6367%,其操作方法简单,稳定性、精密度、重复性、加样回收率均较好。超声提取法有助于提高黄酮的提出率,缩短提取时间,节省提取溶剂,此方法可作为蒙药瞿麦质量评价的方法。

    水热合成六棱柱形六方相YPO4:Eu·0.8H2O发光材料的合成方法

    公开(公告)号:CN104119912A

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201410342619.0

    申请日:2014-07-14

    Abstract: 一种低温、低成本及简单的水热方法合成六棱柱形六方相YPO4:Eu·0.8H2O发光材料的合成方法,属于稀土磷酸盐纳米材料领域。本发明将一定量的0.1mol/L Y(NO3)3和0.01mol/LEu(NO3)3溶液混合均匀,加入1.8~2.8mmol的柠檬酸三钠,搅拌20~30分钟,再滴加入10mL0.1mol/L的H3PO4使反应体中磷酸根和稀土离子的摩尔比为1,搅拌20~30分钟,在150~160℃温度范围内水热反应10~12小时,得到直径约为500nm、高度约为300nm的六棱柱形六方相YPO4:Eu·0.8H2O粉体。本发明原料价格低廉、无需昂贵的表面活性剂作模板剂,具有不使用有机溶剂、不污染环境、反应温度低、节约能源、易于工业化生产等特点。

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