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公开(公告)号:CN119639925A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202510187180.7
申请日:2025-02-20
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种牛角花齿蓟马拟除虫菊酯类药剂抗性的分子检测方法,包括如下内容:牛角花齿蓟马钠离子通道α亚基存在G533S和V538I双突变位点,所述牛角花齿蓟马钠离子通道α亚基的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在钠离子通道α亚基第533氨基酸部位的突变位点为GGC突变为AGC,第533位的甘氨酸Gly变为丝氨酸Ser,在钠离子通道α亚基第538氨基酸部位的突变位点为GTC突变为ATC,第538位的缬氨酸Val变为异亮氨酸Ile;提取DNA进行PCR扩增后,PCR产物琼脂糖凝胶电泳出现382bp条带则将PCR产物进行测序,将测序所得序列进行比对,若出现双突变,则为拟除虫菊酯类药剂抗性蓟马。本发明准确性高,检测条件要求低,耗时短,需要的虫源少。
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公开(公告)号:CN119685308A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510194270.9
申请日:2025-02-21
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01P15/00
Abstract: 一种干扰牛角花齿蓟马取食的引物对、DNA、dsRNA、试剂盒及应用与防控方法。干扰牛角花齿蓟马取食的引物对,核苷酸序列如SEQ ID NO:2及SEQ ID NO:3所示。干扰牛角花齿蓟马取食的DNA,由牛角花齿蓟马的gDNA及引物对dsOlPLF、dsOlPLR扩增获得。干扰牛角花齿蓟马取食的dsRNA,以干扰牛角花齿蓟马取食的DNA为模版合成。干扰牛角花齿蓟马取食的试剂盒,活性成分包括干扰牛角花齿蓟马取食的dsRNA。该dsRNA在防控牛角花齿蓟马中的应用,通过干扰牛角花齿蓟马取食,降低为害程度,并造成牛角花齿蓟马死亡。dsRNA配合拟除虫菊酯类杀虫剂使用,能显著提升杀虫剂的防治效果。
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公开(公告)号:CN119685308B
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510194270.9
申请日:2025-02-21
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01P15/00
Abstract: 一种干扰牛角花齿蓟马取食的引物对、DNA、dsRNA、试剂盒及应用与防控方法。干扰牛角花齿蓟马取食的引物对,核苷酸序列如SEQ ID NO:2及SEQ ID NO:3所示。干扰牛角花齿蓟马取食的DNA,由牛角花齿蓟马的gDNA及引物对dsOlPLF、dsOlPLR扩增获得。干扰牛角花齿蓟马取食的dsRNA,以干扰牛角花齿蓟马取食的DNA为模版合成。干扰牛角花齿蓟马取食的试剂盒,活性成分包括干扰牛角花齿蓟马取食的dsRNA。该dsRNA在防控牛角花齿蓟马中的应用,通过干扰牛角花齿蓟马取食,降低为害程度,并造成牛角花齿蓟马死亡。dsRNA配合拟除虫菊酯类杀虫剂使用,能显著提升杀虫剂的防治效果。
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公开(公告)号:CN116250398A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310109760.5
申请日:2023-02-14
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01C1/08 , A01C1/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于紫花苜蓿种子处理领域,涉及一种脱除紫花苜蓿种子中植物病毒的方法。该方法包括以下步骤:1)将紫花苜蓿种子在2‑8倍体积无菌水中浸泡1.0‑3.0h;2)将无菌水浸泡的紫花苜蓿种子吸干水分并用1.0‑3.0%的NaClO溶液浸种0.5‑1.5h;3)用无菌水清洗NaClO溶液浸泡的紫花苜蓿种子;以及4)干燥清洗后的紫花苜蓿种子。本发明的方法可以有效降低处理过的紫花苜蓿种子所萌发幼苗的MsAPV2带毒量和AMV带毒量,同时本发明的方法还提高了紫花苜蓿种子的发芽势和发芽率,整个脱毒过程简便,效率高,适合实际生产中应用。
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公开(公告)号:CN115948601A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202310012459.2
申请日:2023-01-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于生物鉴定技术领域,提供了一种牛角花齿蓟马和端大蓟马的分子鉴定试剂,包括一对检测蓟马COⅠ基因序列设计的引物:olotCOⅠ‑F:5‑ATATTAGGAGCTCCAGATATAGC‑3;olotCOⅠ‑R:5‑GGGTGACCAAAAAATCAAAATAA‑3;还包括在牛角花齿蓟马序列中设计的酶切位点BclⅠ。通过根据蓟马属种之间线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因序列差异性,寻找牛角花齿蓟马和端大蓟马的物种特异性变异位点,建立对这些蓟马种的分子鉴定体系,最终实现蓟马及其近缘种的快速、准确和高效地鉴定。
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