一种快速室内鉴定向日葵抗列当水平的方法

    公开(公告)号:CN106508460B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201611263115.5

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种室内条件下快速诱导向日葵列当萌发的方法,即培养皿滤纸法,及其在向日葵抗列当水平鉴定中的应用。将列当种子在室内培养皿上诱导萌发,滤纸保湿,可以直接在镜下观察种子萌发情况,继续培养3周,肉眼即可观察到向日葵列当寄生瘤状结构。相比营养钵法省去向日葵种植和后期细根计数的步骤,不仅操作方便易于观察,而且大大节省了时间。该体系的建立可用于不同向日葵品种抗列当水平的快速筛选和鉴定,是向日葵抗列当育种的前提和基础。应用培养皿滤纸法的鉴定结果和田间的试验结果有非常好的一致性,因此,能够快速鉴定不同向日葵品种的抗列当水平。

    一种快速室内鉴定向日葵抗列当水平的方法

    公开(公告)号:CN106508460A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611263115.5

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: A01G7/06 A01C1/00

    Abstract: 本发明涉及一种室内条件下快速诱导向日葵列当萌发的方法,即培养皿滤纸法,及其在向日葵抗列当水平鉴定中的应用。将列当种子在室内培养皿上诱导萌发,滤纸保湿,可以直接在镜下观察种子萌发情况,继续培养3周,肉眼即可观察到向日葵列当寄生瘤状结构。相比营养钵法省去向日葵种植和后期细根计数的步骤,不仅操作方便易于观察,而且大大节省了时间。该体系的建立可用于不同向日葵品种抗列当水平的快速筛选和鉴定,是向日葵抗列当育种的前提和基础。应用培养皿滤纸法的鉴定结果和田间的试验结果有非常好的一致性,因此,能够快速鉴定不同向日葵品种的抗列当水平。

    一种马铃薯抗性小G蛋白基因StRab 5b的克隆方法及应用

    公开(公告)号:CN117646012A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311503823.1

    申请日:2023-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种马铃薯抗性小G蛋白基因StRab 5b的克隆方法及应用,涉及克隆技术领域,包括以下步骤:步骤一:收集叶片组织,提取总RNA;步骤二:检测RNA的完整性;步骤三:利用反转录试剂盒,将其反转录为cDNA;步骤四:以cDNA为模板,用引物进行PCR扩增;步骤五:PCR扩增产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳,用凝胶回收试剂盒纯化后,克隆到pEASY‑Blunt Cloning vector载体中,转化大肠杆菌DH5α后进行测序;步骤六:利用软件DnaMan软件进行序列分析,获得StRab 5b基因ORF全部序列,cDNA全长为603bp,编码200个氨基酸,本发明从马铃薯中克隆得到小G蛋白基因StRab 5b,通过人工接种晚疫病菌,确定StRab 5b基因在马铃薯晚疫病抗病性中的重要作用。

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