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公开(公告)号:CN113583115A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110475340.X
申请日:2021-04-29
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是SARS‑CoV‑2的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,COVID‑19)。
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公开(公告)号:CN106046155B
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201610394982.6
申请日:2013-06-06
Abstract: 本发明涉及用于治疗HBV感染及相关疾病的多肽及抗体。本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽(或其变体),包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白,以及此类表位肽(或其变体)和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体,产生所述抗体的细胞株,以及它们的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻乙型肝炎病毒感染相关的一种或多种症状的疫苗或药物组合物,它们分别包含本发明的重组蛋白或抗体。
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公开(公告)号:CN113480641B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202110762624.7
申请日:2018-04-08
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。此外,本发明还涉及所述抗体和药物组合物的用途。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,或用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平。
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公开(公告)号:CN111978392A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010443062.5
申请日:2020-05-22
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN107760650B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201710691035.8
申请日:2017-08-14
Abstract: 本申请涉及一种经改造的中国仓鼠卵巢癌细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO)及其用途。所述经改造的CHO细胞能够在无血清、悬浮培养的条件下稳定且高密度地生长,并且优选地,不表达功能性的谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)和岩藻糖基转移酶8(Fucosyl trans ferase 8,FUT8)。此类经改造的CHO细胞特别适合用于重组蛋白(特别是抗体)的高水平真核表达,从而在基因工程领域和蛋白工程领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101851289A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200910179075.X
申请日:2009-10-09
IPC: C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K39/42 , A61K48/00 , A61P31/16 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白之人源化抗体,该人源化抗体可用于预防,和治疗禽流感病毒,特别是H5亚型禽流感病毒引起的疾病.本发明也提供了相关的氨基酸序列,以及其含该人源化抗体的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101481406A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810133705.5
申请日:2008-07-25
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C07K16/10 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/00 , C12N7/01 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K39/145 , A61K39/395 , A61P31/16 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白中和表位模拟肽,及其保守性变异体或活性片段或突变序列,及其相关编码序列,及应用该模拟肽或保守性变异体或活性片段或突变序列于预防或诊断的用途。
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公开(公告)号:CN111978393B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202010444137.1
申请日:2020-05-22
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN113861295B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202111394016.1
申请日:2019-07-19
Abstract: 本发明涉及疾病治疗及免疫学领域,具体而言,本发明涉及抗PD‑1的抗体或其抗原结合片段,编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明进一步涉及所述抗体(特别是人源化抗体)或其抗原结合片段在制备药物中的用途,所述药物用于提高免疫细胞活性、增强免疫应答,或者用于预防和/或治疗肿瘤或感染。
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公开(公告)号:CN111978392B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202010443062.5
申请日:2020-05-22
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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