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公开(公告)号：CN1215837C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN01817721.2
申请日：2001-08-23
Applicant: 兴和株式会社
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/05 , A61K31/192 , A61K31/232 , A61K2300/00
Abstract: 通过使用含有布洛芬、聚乙二醇、水和萜烯(薄荷醇、1，8-萜二烯、冰片、dl-樟脑、薄荷油等)与任选的一种或多种选自解热镇痛药、抗组胺药、镇咳药、祛痰药、交感神经兴奋剂、回苏药、催眠镇静剂和消炎药的药物以及增溶剂、增稠剂、pH调节剂、着色剂等的填充液制造胶囊制剂。由此可防止布洛芬在服用时的苦味，并具有速效性。
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公开(公告)号：CN1189098A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN96192065.3
申请日：1996-12-20
Applicant: 兴和株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2013 , A61K9/2009 , A61K31/47 , A61K47/02 , A61K47/183
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物,其包含(E)－3,5－二羟基－7－[4′－4″－氟苯基－2′－环丙基—喹啉－3′－基]－6－庚烯酸、或其盐或酯,该药物组合物的水溶液或悬浮液的pH为7至8。该组合物具有良好的时间依赖稳定性,即使长时间贮存后其外观也没变化。
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公开(公告)号：CN1471389A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01817721.2
申请日：2001-08-23
Applicant: 兴和株式会社
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/05 , A61K31/192 , A61K31/232 , A61K2300/00
Abstract: 通过使用含有布洛芬、聚乙二醇、水和萜烯(薄荷醇、1，8－萜二烯、冰片、dl－樟脑、薄荷油等)与任选的一种或多种选自解热镇痛药、抗组胺药、镇咳药、祛痰药、交感神经兴奋剂、回苏药、催眠镇静剂和消炎药的药物以及增溶剂、增稠剂、pH调节剂、着色剂等的填充液制造胶囊制剂。由此可防止布洛芬在服用时的苦味，并具有速效性。
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公开(公告)号：CN1610555A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN02805585.3
申请日：2002-02-21
Applicant: 兴和株式会社 , 财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K9/0048 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: 在滴眼时不引起不适刺激、并具有良好的CPB－I长期储存稳定性的滴眼剂。所述的滴眼剂包含CPB－I和多元醇，优选地所述多元醇的羰基值为5μmol/g或更低。
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公开(公告)号：CN1137684C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN96192065.3
申请日：1996-12-20
Applicant: 兴和株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/47 , A61K31/185
CPC classification number: A61K9/2013 , A61K9/2009 , A61K31/47 , A61K47/02 , A61K47/183
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物，其包含(E)-3，5-二羟基-7-[4′-4″-氟苯基-2′-环丙基-喹啉-3′-基]-6-庚烯酸、或其盐或酯，该药物组合物的水溶液或悬浮液的pH为7至8。该组合物具有良好的时间依赖稳定性，即使长时间贮存后其外观也没变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1426300A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808623.3
申请日：2001-04-26
Applicant: 兴和株式会社
CPC classification number: A61Q19/00 , A61K8/42 , A61K8/73 , A61K8/8152 , A61K9/0014 , A61K31/17 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61Q19/007
Abstract: 凝胶制剂，包含尿素、丙烯酸聚合物和黄原胶。该凝胶制剂不随温度过多地改变粘度，稳定地含有尿素，具有很高的皮肤保湿效果，不产生过多的粘滞感，使用感觉良好。
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公开(公告)号：CN100438869C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN03820548.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 兴和株式会社
IPC: A61K31/405 , A61K9/70 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0014 , A61K31/405 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44
Abstract: 本发明的目的是提供吲哚美辛外用剂，其具有优异的使用感和优异的吸收性，并且不发生分离为油层和水层的相分离，从而表现出令人满意的制剂经时稳定性。其包含：0.1-3重量%的吲哚美辛；25-50重量%的醇；0.01-5重量%的胶凝剂；5-30重量%的油物质；20-50重量%的水；和0.01-10重量%的一种或多种选自单硬脂酸甘油酯、失水山梨糖醇单硬脂酸酯、十八烷醇、和聚乙二醇单硬脂酸酯的组分。
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公开(公告)号：CN1267150C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN02805585.3
申请日：2002-02-21
Applicant: 兴和株式会社 , 财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K9/0048 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: 在滴眼时不引起不适刺激、并具有良好的CPB-I长期储存稳定性的滴眼剂。所述的滴眼剂包含CPB-I和多元醇，优选地所述多元醇的羰基值为5μmol/g或更低。
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公开(公告)号：CN1678308A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820548.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 兴和株式会社
IPC: A61K31/405 , A61K9/70 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0014 , A61K31/405 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44
Abstract: 本发明的目的是提供吲哚美辛外用剂，其具有优异的使用感和优异的吸收性，并且不发生分离为油层和水层的相分离，从而表现出令人满意的制剂经时稳定性。其包含：0.1－3重量％的吲哚美辛；25－50重量％的醇；0.01－5重量％的胶凝剂；5－30重量％的油物质；20－50重量％的水；和0.01－10重量％的一种或多种选自单硬脂酸甘油酯、失水山梨糖醇单硬脂酸酯、十八烷醇、和聚乙二醇单硬脂酸酯的组分。
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公开(公告)号：CN1451381A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03136062.9
申请日：2003-04-16
Applicant: 兴和株式会社 , 日东药品工业株式会社
IPC: A61K31/195 , A61K47/24 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了含有甲基甲硫氨酸氯化锍(MMSC)的药物制剂的制备方法，包括提供含有通过混合硅氧烷与甲基甲硫氨酸氯化锍得到的混合物的混合粉末，并用所述混合粉末制备药物制剂。本发明的方法可以制备可防止吸收水分、可提高MMSC分解阻力并可稳定贮存的含MMSC的药物制剂。
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