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公开(公告)号:CN109384849A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710682261.X
申请日:2017-08-10
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/00 , C07K14/524 , C07K2319/00 , C12N15/66 , C12N15/815 , C12N2800/22
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用,具体涉及一种人血清白蛋白分子(Human serum Albumin,HSA)与酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽(Thrombopoietin Mimetic Peptide,TMP)二联体的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体,所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达,可应用于工业生产;同时,该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性,在人体内具有较长的半衰期,可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。
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公开(公告)号:CN108623690A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710158090.0
申请日:2017-03-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用,具体涉及一种酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽(Thrombopoietin Mimetic Peptide,TMP)二联体与人血清白蛋白分子(Human serum Albumin,HSA)的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体,其中,HSA分子位于融合蛋白的N-末端,酵母偏好密码子编码的TMP二联体位于融合蛋白的C-末端。所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达,可应用于工业生产;同时,该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性,在人体内具有较长的半衰期,可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106905432A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201510957366.2
申请日:2015-12-18
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00 , C07K2319/10 , C07K2319/31 , C12N15/62
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,具体涉及一种α促黑素细胞激素的融合蛋白。所述融合蛋白包含1个蛋白转导结构域(Protein transduction domian,PTD),1个人血清白蛋白(Albumin Human,HSA)和一个α促黑素细胞激素(α‑Melanocyte stimulating hormone,α‑MSH),并在α‑MSH与HSA之间加入具有柔韧性的连接肽,保证了该融合蛋白在宿主体内高水平稳定表达,在保留α‑MSH生物活性的同时,能够有效跨过血脑屏障,提高药效,同时具有延长半衰期的功效。本发明同时提供该融合蛋白的制备方法及其在抑制或治疗中枢神经系统炎症中的应用。
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公开(公告)号:CN109748969B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN201711088520.2
申请日:2017-11-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,具体涉及一种二聚体化融合蛋白及其制备方法和应用。所述二聚体化融合蛋白包含1个促血小板生成素模拟肽(TMP)二联体蛋白结构域,1个人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)。其中,TMP二联体之间、TMP二联体与3DHSA之间由连接肽及二聚体化结构域相连。本发明所述的TMP二联体与人血清白蛋白第三结构域的二聚体化融合蛋白能够与促血小板生成素受体c‑mpl作用,具有刺激TPO依赖性细胞系增殖的活性,能在哺乳动物细胞中表达。可在制备促血小板生成素的药物中应用,是促血小板生成素的有效候选药物。本发明还提供所述TMP二联体与人血清白蛋白第三结构域的二聚体化融合蛋白的制备方法。
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公开(公告)号:CN109748969A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201711088520.2
申请日:2017-11-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,具体涉及一种二聚体化融合蛋白及其制备方法和应用。所述二聚体化融合蛋白包含1个促血小板生成素模拟肽(TMP)二联体蛋白结构域,1个人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)。其中,TMP二联体之间、TMP二联体与3DHSA之间由连接肽及二聚体化结构域相连。本发明所述的TMP二联体与人血清白蛋白第三结构域的二聚体化融合蛋白能够与促血小板生成素受体c-mpl作用,具有刺激TPO依赖性细胞系增殖的活性,能在哺乳动物细胞中表达。可在制备促血小板生成素的药物中应用,是促血小板生成素的有效候选药物。本发明还提供所述TMP二联体与人血清白蛋白第三结构域的二聚体化融合蛋白的制备方法。
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公开(公告)号:CN116836296A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310254150.4
申请日:2023-03-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K19/00 , A61K38/34 , A61K47/64 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,具体涉及一种α促黑素细胞激素的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋白包含1个蛋白转导结构域(Protein transduction domian,PTD),1个人血清白蛋白(Human Serum Albumin,HSA)和一个α促黑素细胞激素(α‑Melanocyte stimulating hormone,α‑MSH),并在α‑MSH与HSA之间加入特定的刚性连接肽,与使用柔性连接肽相比,本发明的融合蛋白具备更强的抗炎活性,且能有效跨越血脑屏障、半衰期长,能够用于制备治疗中枢神经炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN111995686B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202010444595.5
申请日:2020-05-23
Applicant: 兰州大学
Inventor: 李红玉 , 李婷 , 支德娟 , 李洋 , 王欣 , 史彦斌 , 马兴铭 , 朱红梅 , 王梅竹 , 刘燕 , 段建功 , 张涵姿 , 葛广飞 , 赵陇和 , 岳昭蓉 , 何玉红 , 刘怡瑶 , 宋美娟 , 谢飞 , 王如玥 , 谢亲建 , 宋鹏 , 裴月娟 , 海洋 , 王宁波
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法,属于基因工程制药领域,具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用,本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果,另一方面又延长其半衰期,进一步增强了稳定性。
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公开(公告)号:CN114560947A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202011366707.6
申请日:2020-11-27
Applicant: 兰州大学
Inventor: 李红玉 , 李婷 , 李洋 , 王欣 , 王梅竹 , 段建功 , 白璐 , 史彦斌 , 郭玎玎 , 王如玥 , 张涵姿 , 刘怡瑶 , 张倩 , 侯迎港 , 李文博 , 夏润洁 , 黎凯科 , 宋美娟
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白,属于基因工程制药领域,具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用,本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果,另一方面又延长其半衰期,进一步增强了稳定性。
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公开(公告)号:CN109384849B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN201710682261.X
申请日:2017-08-10
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域,涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用,具体涉及一种人血清白蛋白分子(Human serum Albumin,HSA)与酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽(Thrombopoietin Mimetic Peptide,TMP)二联体的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体,所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达,可应用于工业生产;同时,该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性,在人体内具有较长的半衰期,可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。
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公开(公告)号:CN111995686A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010444595.5
申请日:2020-05-23
Applicant: 兰州大学
Inventor: 李红玉 , 李婷 , 支德娟 , 李洋 , 王欣 , 史彦斌 , 马兴铭 , 朱红梅 , 王梅竹 , 刘燕 , 段建功 , 张涵姿 , 葛广飞 , 赵陇和 , 岳昭蓉 , 何玉红 , 刘怡瑶 , 宋美娟 , 谢飞 , 王如玥 , 谢亲建 , 宋鹏 , 裴月娟 , 海洋 , 王宁波
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法,属于基因工程制药领域,具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用,本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果,另一方面又延长其半衰期,进一步增强了稳定性。
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