人类X染色体18个基因座复合扩增体系

    公开(公告)号:CN107557361B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201711001796.2

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明公开了人类X染色体18个基因座复合扩增体系。本发明公开的人类X染色体18个基因座复合扩增体系由基于X染色体上的DXSGATA31E08、DXS10079、DXS10103、DXS7132、DXS9895、DXS7133、DXS7424、DXS7423、DXS6789、DXS9902、DXS6810、DXS8377、DXS101、HPRTB、DXS8378、DXS6797、DXS6804和GATA165B12的基因座位点以及Amelogenin的19个引物对组成,这19个引物对的序列分别为序列表中序列1‑38。实验证明,本发明的体系可以用于检测个体间是否具有共同来源X染色体。

    一种基于Y-STR基因座的复合扩增体系及其专用引物组合

    公开(公告)号:CN108866201A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201710346877.X

    申请日:2017-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于Y‑STR基因座的复合扩增体系及其专用引物组合。本发明所提供的引物组合由序列表中的序列1至序列30所示的30种DNA分子组成。采用所述引物组合构建基于Y‑STR基因座的复合扩增体系,然后进行男性个体的STR分型,检出的多态性高,且能够增强Y染色体遗传标记的群体筛查和个体识别能力,尤其对同一家族的远亲具有重要的鉴别价值。因此,应用本发明提供引物组合进行样本排查,成本低且效率高,具有重要的应用价值。

    一种获得混合斑迹中个体来源未知的DNA的DIP-STR基因座分型结果的方法和系统

    公开(公告)号:CN110734986B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN201911191922.4

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明提供一种获得混合斑迹中个体来源未知DNA的DIP‑STR基因座分型结果的方法和系统,所述方法包括:获得该混合斑迹中的混合DNA和个体来源已知的单个个体的DNA,获得该混合斑迹中的混合DNA的混合分型结果,和个体来源已知的单个个体的DNA的分型结果即个体来源已知DNA分型结果,根据所述分型结果获得所述混合斑迹中的个体来源未知的DNA的分型结果。本发明还提供了一种获得混合斑迹中个体来源未知的DNA的DIP‑STR基因座分型结果的系统。本发明的方案通过综合分析特定DIP‑STR基因座分型结果能有效获得混合斑迹中个体来源未知的DNA分型结果,为公安机关迅速确定犯罪嫌疑人提供有力的技术支撑。

    一种基于29个Y-STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合

    公开(公告)号:CN112176068B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN201910588276.9

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种基于29个Y‑STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合。本发明所提供的引物组合由序列表中的序列1至序列52所示的52种DNA分子组成。采用所述引物组合构建复合扩增体系,然后进行男性个体的STR分型,检出的多态性高。同时,5个快速突变Y‑STR基因座和7个中国人群Y‑STR基因座均为在中国人群中分辨率较高的中等突变率Y‑STR位点,因此该复合扩增体系不仅具有更高的分辨率和更好的兼容性,而且具有更好的家系代表性,更适用于中国人群,可以大大提高了系统的分辨率及识别能力。本发明具有重要的应用价值。

    一种获得混合斑迹中个体来源未知的DNA的DIP-STR基因座分型结果的方法和系统

    公开(公告)号:CN110734986A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201911191922.4

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明提供一种获得混合斑迹中个体来源未知DNA的DIP-STR基因座分型结果的方法和系统,所述方法包括:获得该混合斑迹中的混合DNA和个体来源已知的单个个体的DNA,获得该混合斑迹中的混合DNA的混合分型结果,和个体来源已知的单个个体的DNA的分型结果即个体来源已知DNA分型结果,根据所述分型结果获得所述混合斑迹中的个体来源未知的DNA的分型结果。本发明还提供了一种获得混合斑迹中个体来源未知的DNA的DIP-STR基因座分型结果的系统。本发明的方案通过综合分析特定DIP-STR基因座分型结果能有效获得混合斑迹中个体来源未知的DNA分型结果,为公安机关迅速确定犯罪嫌疑人提供有力的技术支撑。

    人类X染色体18个基因座复合扩增体系

    公开(公告)号:CN107557361A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201711001796.2

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明公开了人类X染色体18个基因座复合扩增体系。本发明公开的人类X染色体18个基因座复合扩增体系由基于X染色体上的DXSGATA31E08、DXS10079、DXS10103、DXS7132、DXS9895、DXS7133、DXS7424、DXS7423、DXS6789、DXS9902、DXS6810、DXS8377、DXS101、HPRTB、DXS8378、DXS6797、DXS6804和GATA165B12的基因座位点以及Amelogenin的19个引物对组成,这19个引物对的序列分别为序列表中序列1-38。实验证明,本发明的体系可以用于检测个体间是否具有共同来源X染色体。

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