光致变色化合物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105838349A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610177373.5

    申请日:2004-05-26

    Abstract: 在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色?二色性化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。例如,一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物,其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物,它包括:(a)选自吡喃,噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团;和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的?[S1]c?[Q1?[S2]d]d'?[Q2?[S3]e]e'?[Q3?[S4]f]f'?S5?P表示的至少一种延长剂L。

    光致变色化合物
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105838349B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201610177373.5

    申请日:2004-05-26

    Abstract: 在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色‑二色性化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。例如,一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物,其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物,它包括:(a)选自吡喃,噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团;和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的‑[S1]c‑[Q1‑[S2]d]d'‑[Q2‑[S3]e]e'‑[Q3‑[S4]f]f'‑S5‑P表示的至少一种延长剂L。

    光致变色化合物
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101033393B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN200710005258.0

    申请日:2004-05-26

    Abstract: 在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色-二色性化合物,它可以是热可逆的或非热可逆的,和从该化合物制备的制品。例如,一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物,其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物,它包括:(a)选自吡喃,噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团;和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的-[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′-S5-P表示的至少一种延长剂L。

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