公开(公告)号：CN117695807A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211106160.5

申请日：2022-09-09

Applicant: 先进能源科学与技术广东省实验室

Inventor： 曾少娟 ,  郑爽 ,  张香平 ,  董海峰 ,  白璐 ,  孙雪琦

IPC: B01D53/14

Abstract: 本发明涉及一种双离子液体相Pickering乳液高效快速吸收CO2的方法，属于气体分离净化领域。所述的双离子液体相Pickering乳液是以高粘度亲水离子液体为分散相，疏水离子液体为连续相，疏水气相二氧化硅为乳化剂，经高速剪切形成的一种离子液体包离子液体型Pickering乳液。不仅原料丰富易得，合成过程简单，而且可将高粘度离子液体分散成微小乳滴，极大缩短吸收平衡时间，解决了离子液体体系粘度大而严重影响传质的难题；同时使不相溶的两类离子液体协同吸收CO2，提高CO2吸收量，为CO2高效快速分离提供了新思路。

公开(公告)号：CN116392928A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310311742.5

申请日：2023-03-28

Applicant: 先进能源科学与技术广东省实验室 ,  中国科学院过程工程研究所

Inventor： 曾少娟 ,  李博文 ,  王波 ,  吴建猛 ,  张香平 ,  张锁江

IPC: B01D53/14

Abstract: 本发明涉及一种适用多场景CO2捕集的多孔氨基功能负载型离子液体，属于气体分离与环境保护领域。所述的负载型离子液体是采用氨基功能离子液体修饰多孔载体表面和孔结构，所形成的具有选择性吸附CO2位点、窄孔径分布、微孔‑超微孔结构的离子型杂化吸附材料，其中功能离子液体中氨基基团与CO2分子间的强化学作用及其构建的微孔‑超微孔效应耦合协同可实现CO2高效捕集或深度脱除，且负载型离子液体易于再生，可循环使用且性能稳定。总之，所述的负载型离子液体合成简单、稳定性好、CO2选择性分离性能高、且功能离子液体与多孔载体组成含量可调，可适用于多种含CO2气源的场景。

公开(公告)号：CN114950079B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210684824.X

申请日：2022-06-16

Applicant: 中国科学院过程工程研究所 ,  先进能源科学与技术广东省实验室

Inventor： 张香平 ,  孙雪琦 ,  曾少娟 ,  白银鸽 ,  袁磊 ,  郑爽 ,  张锁江

IPC: B01D53/14

Abstract: 本发明涉及一种物理‑化学耦合选择性吸收CO2的功能离子溶剂，属于气体分离与净化技术领域。所述的功能离子溶剂是由季铵类氮杂环离子液体与高沸点有机溶剂组成的二元无水体系，由于离子液体阴离子上电负性位点与CO2之间较强的化学作用，以及高沸点有机溶剂与CO2之间的物理作用，可实现CO2高容量吸收和选择性分离，同时高沸点溶剂的加入还可降低离子液体体系粘度，加快CO2吸收过程，实现CO2高效、选择性和快速分离。而且离子液体与高沸点溶剂的组成比例和物理‑化学吸收作用可调，适用于不同CO2浓度体系，是一种极具应用前景的碳捕集分离方法。

公开(公告)号：CN114950079A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210684824.X

申请日：2022-06-16

Applicant: 中国科学院过程工程研究所 ,  先进能源科学与技术广东省实验室

Inventor： 张香平 ,  孙雪琦 ,  曾少娟 ,  白银鸽 ,  袁磊 ,  郑爽 ,  张锁江

IPC: B01D53/14

Abstract: 本发明涉及一种物理‑化学耦合选择性吸收CO2的功能离子溶剂，属于气体分离与净化技术领域。所述的功能离子溶剂是由季铵类氮杂环离子液体与高沸点有机溶剂组成的二元无水体系，由于离子液体阴离子上电负性位点与CO2之间较强的化学作用，以及高沸点有机溶剂与CO2之间的物理作用，可实现CO2高容量吸收和选择性分离，同时高沸点溶剂的加入还可降低离子液体体系粘度，加快CO2吸收过程，实现CO2高效、选择性和快速分离。而且离子液体与高沸点溶剂的组成比例和物理‑化学吸收作用可调，适用于不同CO2浓度体系，是一种极具应用前景的碳捕集分离方法。

公开(公告)号：CN116641067A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310482976.6

申请日：2023-04-28

Applicant: 先进能源科学与技术广东省实验室 ,  中国科学院过程工程研究所

Inventor： 曾少娟 ,  袁磊 ,  李桂林 ,  董海峰 ,  张香平 ,  张锁江

IPC: C25B1/23 ,  C25B1/50 ,  C25B11/091

Abstract: 本发明公开一种金属离子液体前驱体调控低配位单原子催化剂制备方法及应用，该方法首先将金属源MCl2(M为Ni、Co、Zn、Sn、Mn)和氮源咪唑基氯盐([Cnmim][Cl]，n＝2，4)聚合得金属离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑四氯化金属盐([Cnmim]2[MCl4])作为前驱体，在前驱体中金属已通过M‑Cl配位实现分散，相较于普通金属源更利于制备单原子催化剂，且传统调控M‑N3‑C低配位单原子催化剂制备仅局限于高温热解(≥900℃)驱动N‑C片段的挥发来实现。本发明将金属离子液体前驱体与碳材料按一定质量比充分掺杂均匀，经冷冻干燥后在600℃下热解即可直接获得M‑N3‑C低配位的单原子催化剂。通过金属离子液体对阳离子中部分N原子成键饱和性的改变，降低其在热解过程与金属原子的配位率，从而能够在较温和的热解温度下定向调控获得M‑N3‑C低配位的单原子催化剂，具有方法简便、条件温和且定向性好等特点。相比于非金属离子液体前驱体制备的M‑N4‑C配位的单原子催化剂，该M‑N3‑C低配位的单原子催化剂由于其更低的反应能垒以及更强反应中间体吸附等特点，在CO2电化学还原反应中表现出工业级的电流密度以及CO选择性。