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公开(公告)号：CN114848584A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210512892.8
申请日：2022-05-11
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K36/744 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开一种伤科黄水凝胶贴剂的制备方法，包括以下步骤将第一交联组分、第二交联组分、第三交联组分和水混合，制成混合溶液；向所述混合溶液中加入伤科黄水，搅拌均匀形成凝胶液；将所述凝胶液置于模具中，固化成型，得到凝胶片；将所述凝胶片浸泡在后交联溶液中，反应得到伤科黄水凝胶贴剂；其中，所述第一交联组分包括卡拉胶、琼脂、明胶、果胶、白凉粉或吉利丁，所述第二交联组分包括海藻酸钠、羧甲基纤维素钠或羧甲基淀粉钠，所述第三交联组分包括羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐或壳寡糖，所述后交联溶液包括pH调节剂和金属离子交联剂的混合溶液。本发明旨在解决传统伤科黄水使用方式存在的污染衣物和保水能力差的问题。
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公开(公告)号：CN114432274B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时
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公开(公告)号：CN114432274A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时该体系对于疏水性药物具有一定的增溶效果和促渗性能，避免对皮肤造成刺激。
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公开(公告)号：CN114832043A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210513102.8
申请日：2022-05-11
IPC: A61K36/756 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开一种伤科黄水凝胶线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将第一组分、第二组分、伤科黄水和分散剂混合，制成混合溶液；使用注射器，将所述混合溶液注射到温度不高于40℃的乙醇中，形成伤科黄水凝胶线；其中，所述第一组分包括卡拉胶、琼脂或果胶，所述第二组分包括魔芋胶、刺槐豆胶、海藻酸钠或者葡甘露聚糖。本发明提出的凝胶线负载有伤科黄水，改善了伤科黄水传统敷料贴敷时沾染衣物以及液体药物水分蒸发快的问题；相较于其他凝胶结构，凝胶线具有可编织性和一定的粘弹性，能够适应不同应用场景(例如，特殊部位、活动部位的用药)的需求，扩大了应用范围。
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公开(公告)号：CN222346337U
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202322766109.3
申请日：2023-10-16
Abstract: 本实用新型涉及海绵模具，主要涉及一种羧甲基纤维素冻干海绵模具，包括盖板和顶端开口的样品槽，样品槽内的底部边缘设置有朝向盖板凸起的第一凸块，盖板下表面设置有朝向样品槽凸起的第二凸块；当盖板盖上样品槽形成羧甲基纤维素冻干海绵模具时，第二凸块与第一凸块之间形成供原料通过的间隙，第二凸块的外侧与所述样品槽内侧侧壁形成溢出槽，盖板的其余位置覆盖所述样品槽。本实用新型设计了一种具有溢出槽结构的羧甲基纤维素冻干海绵模具，解决了在密闭的模具中原料溶液因冷冻体积增大膨胀，原料不定向溢出或无法溢出导致海绵成型不均匀的问题，在冻干成型后形成易与海绵主体分离的余料部分，保证冻干海绵外形均匀和完整性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN217430535U
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202221142343.8
申请日：2022-05-12
Abstract: 本实用新型公开一种伤科黄水敷料，所述伤科黄水敷料包括自下而上依次层叠设置的基层、粘接层和凝胶层，所述凝胶层包括：多个凝胶球，分散布设在所述粘接层的上表面；和/或，多个凝胶线，呈相互交错设置在所述粘接层的上表面；其中，所述凝胶球和所述凝胶线的材质均为负载有伤科黄水的水凝胶。本实用新型提供的技术方案中，凝胶球/凝胶线组成的凝胶层与皮肤的之间会存在空隙，从而改善了片型凝胶剂的透气性问题。
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公开(公告)号：CN108635362A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810240183.2
申请日：2018-03-22
Applicant: 佛山市中医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61K2300/00
Abstract: 一种治疗糖尿病足的药物组合物，包括：药效成份和辅助成份；所述药效成份由小檗碱单体和栀子苷单体组成；所述药物组合物用于预防或治疗糖尿病足；本发明提出由小檗碱单体和栀子苷单体组合的作为有效成份即达到预防或治疗糖尿病足的效果。
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公开(公告)号：CN106727542A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710134599.1
申请日：2017-03-08
Applicant: 佛山市中医院
IPC: A61K31/4375 , A61P29/00 , A61P19/04
CPC classification number: A61K31/4375
Abstract: 本发明涉及异喹啉类生物碱的药物，具体涉及小檗碱在制备治疗急性软组织损伤的药物中的应用。本发明所述的药物由小檗碱和药学上可以接受的辅料组成。其中，按重量百分数计算，小檗碱的含量为1％～99.5％。本发明所述的药物剂型是洗剂、喷雾剂、软膏剂、凝胶剂等外用制剂。本发明其功能明确、无毒副作用，拓宽了小檗碱防治疾病的范围，市场前景可观。
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公开(公告)号：CN117137862A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311084162.3
申请日：2023-08-25
Applicant: 佛山市中医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种PVA‑“伤科黄水”水凝胶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇、伤科黄水和水混合，溶解后静置除泡，得到“伤科黄水”‑PVA溶液；b)将步骤a)得到的“伤科黄水”‑PVA溶液依次经冷冻、解冻和电子辐照，得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶。该制备方法选用高分子聚合物PVA、“伤科黄水”药液、水为原料，溶解后依次经冷冻、溶解和电子辐照，制备得到PVA‑“伤科黄水”水凝胶；该产品为无菌水凝胶，能够提供湿性的愈合环境；能够吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性、贴附性、使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。
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公开(公告)号：CN106822321B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710134600.0
申请日：2017-03-08
Applicant: 佛山市中医院
IPC: A61K36/756 , A61P17/00 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了伤科黄水的新用途，具体涉及伤科黄水在制备治疗毛周角化症的药物中的应用。本发明所述的药物由伤科黄水复方提取物和药学上可以接受的辅料组成。其中，按重量百分数计算，伤科黄水复方提取物的含量为1％～99.5％。本发明所述的药物剂型是洗剂、喷雾剂、软膏剂、凝胶剂等外用制剂。本发明其功能明确、无毒副作用，拓宽伤科黄水防治疾病的范围，市场前景可观。
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