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公开(公告)号：CN1835946A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200480023275.1
申请日：2004-06-18
IPC: C07D405/14
CPC classification number: C07D405/14 , C08G59/26 , C08G59/5033 , H05K1/0326 , Y10T428/24994 , Y10T428/31511
Abstract: 本发明提供一种新型的环氧化合物，所述环氧化合物通过用固化剂固化可转化为具有液晶性能的固化环氧树脂制品。由于本发明的固化环氧树脂产品具有好的热传导性，还可用作需要高热安全性的绝热材料，例如印刷电路底材等。
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公开(公告)号：CN100506810C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200480038664.1
申请日：2004-12-22
IPC: C07D301/28 , C07D303/27 , C08G59/04 , C08G59/50 , C08J5/24 , C08L63/00
CPC classification number: C08G59/22 , C07D303/27 , C08G59/04 , C08G59/5033 , C08J5/24 , C08J2363/00 , H05K1/0326 , Y10T428/24994 , Y10T428/31511
Abstract: 新的通式(1)所示的环氧化合物，其中Ar1、Ar2和Ar3各自是任选取代的亚苯基、环己基等等，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自是氢或1-18个碳原子的烷基，和Q1和Q2各自是1-9个碳原子的烷撑等等，其用作显示出液晶性的固化环氧树脂的原料；其产生方法；和含所述化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1898223A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200480038664.1
申请日：2004-12-22
IPC: C07D301/28 , C07D303/27 , C08G59/04 , C08G59/50 , C08J5/24 , C08L63/00
CPC classification number: C08G59/22 , C07D303/27 , C08G59/04 , C08G59/5033 , C08J5/24 , C08J2363/00 , H05K1/0326 , Y10T428/24994 , Y10T428/31511
Abstract: 新的通式(1)所示的环氧化合物，其中Ar1、Ar2和Ar3各自是任选取代的亚苯基、环己基等等，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自是氢或1－18个碳原子的烷基，和Q1和Q2各自是1－9个碳原子的烷撑等等，其用作显示出液晶性的固化环氧树脂的原料；其产生方法；和含所述化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1835946B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480023275.1
申请日：2004-06-18
IPC: C07D405/14
CPC classification number: C07D405/14 , C08G59/26 , C08G59/5033 , H05K1/0326 , Y10T428/24994 , Y10T428/31511
Abstract: 本发明提供一种新型的环氧化合物，所述环氧化合物通过用固化剂固化可转化为具有液晶性能的固化环氧树脂制品。由于本发明的固化环氧树脂产品具有好的热传导性，还可用作需要高热安全性的绝热材料，例如印刷电路底材等。
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公开(公告)号：CN101687978A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880012289.1
申请日：2008-04-18
CPC classification number: C08J5/24 , C08G59/24 , C08G59/5033 , C08J2363/00 , H05K1/0326
Abstract: 环氧组合物，其特征在于，含有选自式(1)(式中，Ar 1 、Ar 2 和Ar 3 分别相同或不同，表示下式(2)所示的任意一种二价基团。其中，R表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，a表示1～8的整数，b、e和g表示1～6的整数，c表示1～7的整数，d和h表示1～4的整数，f表示1～5的整数。此外，上述二价基团中，R为多个时，全部R可以表示相同的基团，也可以表示不同的基团。Q表示碳原子数为1～8的直链亚烷基，构成该直链亚烷基的亚甲基可以被碳原子数为1～8的烷基取代，不与氧原子邻接的亚甲基可以被-O-取代。此外，在该亚甲基之间可以插入-O-或N(R 4 )-。其中，R 1 、R 2 、R 3 和R 4 分别相同或不同，表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，m表示0或1，n表示0～10的整数。)所示的环氧化合物中的至少二种环氧化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101466757A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021247.X
申请日：2007-06-06
IPC: C08G59/24
CPC classification number: H05K1/0373 , C08G59/24 , C08G59/5033 , C08K3/22 , C08K2003/2227 , C08K2201/014 , H05K2201/0209 , H05K2201/0266 , C08L63/00
Abstract: 一种环氧树脂组合物，所述环氧树脂组合物包含式(1)[化1](式中，Ar1、Ar2及Ar3表示下述[化2]表示的任一种二价基团。)表示的环氧化合物、固化剂及氧化铝粉末，其中，氧化铝粉末是以从重量累积粒度分布的微粒侧开始累积50％的粒径为D50时D50在2μm以上100μm以下的氧化铝(A)、D50在1μm以上10μm以下的氧化铝(B)及D50在0.01μm以上5μm以下的氧化铝(C)的混合物，氧化铝(A)、(B)及(C)相对于氧化铝粉末体积的比例分别为50体积％以上90体积％以下、5体积％以上40体积％以下、及1体积％以上30体积％以下(其中，氧化铝(A)、(B)及(C)的总体积％为100体积％)。
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公开(公告)号：CN101400664A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780009005.9
申请日：2007-03-09
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 田中慎哉
IPC: C07D303/30 , C07D301/32
CPC classification number: C07D303/30 , H05K1/0326
Abstract: 本发明提供环氧化合物的晶析方法，该方法中含有：(A)将含有包含式(1)所示的环氧化合物作为主要成分的环氧化合物的粗产物的溶液冷却至内温T1℃，使式(1)所示的环氧化合物的结晶析出，得到悬浮液的步骤，(B)将上述步骤(A)得到的悬浮液加热至满足式(I)的温度T2℃的步骤，以及(C)将上述步骤(B)中加热至T2℃的悬浮液冷却至满足下式(II)的温度T3℃的步骤。(式(1)中，Ar1、Ar2和Ar3分别相同或不同，表示下式所示的任意一种二价基团。)(式(I)中，T表示上述步骤(A)中使用的含有环氧化合物的粗产物的溶液中的环氧化合物的饱和温度)。
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公开(公告)号：CN101772527A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200880017264.0
申请日：2008-03-25
Applicant: 住友化学株式会社
CPC classification number: C08J5/24 , C08G59/226 , C08G59/5033 , C08J2363/00 , H05K1/0326
Abstract: 树脂组合物，含有式(1)(式中，R1、R2、R3、R4和R5表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，m和n表示0～4的整数。Ar表示下式(a)所示的任意一种二价基团。其中，R表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基。)所示的环氧化合物和式(2)(式中，Q表示碳原子数为1～8的直链状亚烷基，构成该直链状亚烷基的亚甲基可以被碳原子数为1～8的烷基取代，此外也可以在该亚甲基之间插入-O-或N(R6)-，其中，R6表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基)所示的环氧化合物。
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公开(公告)号：CN101400665A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780009015.2
申请日：2007-03-09
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D303/30 , C07D301/28
CPC classification number: C07D303/30 , H05K1/0326
Abstract: 本发明为式(3)所示的环氧化合物的制备方法，其特征在于，使式(1)所示的二羟基化合物与式(2)所示的化合物在选自胺化合物和铵盐中的至少1种的存在下反应，将得到的反应混合物与无机碱混合并进一步进行反应。(式(1)中，Q1表示单键等，Ar1、Ar2和Ar3表示下式所示的任意一种二价基团。)(式(2)中，R1、R2和R3表示氢原子等，Q2表示碳原子数为1～8的直链状亚烷基，X表示卤原子。)(式(3)中，Ar1、Ar2、Ar3、R1、R2、R3、Q1和Q2表示与上述相同的意思。)
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公开(公告)号：CN1680387A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510054591.1
申请日：2005-03-14
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D493/10
Abstract: 一种式(I)所示的羟基苯丙酸酯的制备方法，该方法包括下述(1)－(3)的工序：(1)第1工序将含有羟基苯丙酸酯(I)和有机溶剂的溶液冷却至满足式(a)条件的T1℃，得到析出了一部分羟基苯丙酸酯(I)的悬浊液的工序；T1＜T(a)式中，T表示冷却前的溶液中羟基苯丙酸酯(I)的饱和温度；(2)第2工序将第1工序所得到的悬浊液升温至满足式(b)条件的T2℃，得到一部分析出的羟基苯丙酸酯(I)被溶解了的悬浊液的工序；T＜T2(b)；(3)第3工序将第2工序得到的悬浊液冷却至满足式(c)条件的T3℃，使羟基苯丙酸酯(I)析出的工序，T3＜T(c)。
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