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公开(公告)号:CN110093357A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910306949.7
申请日:2019-04-17
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码猪流行性腹泻病毒多表位抗原的基因,以及一种猪流行性腹泻病毒多表位抗原,还提供了上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原的制备方法。本发明具有以下优点和有益效果:1)上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原是的利用诺如病毒P颗粒嵌合猪流行性腹泻病毒多表位抗原,充分还原了病原的天然结构蛋白,仅表达主要的病毒表面抗原蛋白,明显地避免了许多无关抗原诱发的非特异免疫反应和毒力返强等问题;2)上述制备方法制作成本低、耗时短和安全;3)制得的猪流行性腹泻病毒多表位抗原具备良好的生物活性和反应原性。
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公开(公告)号:CN106367537B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201611094408.5
申请日:2016-12-02
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鹅新城疫病毒的RT‑LAMP可视化试剂盒及其应用。该可视化试剂盒包含引物组和显色物质;引物为如SEQ ID N0:1~4所示的序列,显色物质为钙黄绿素和氯化锰。该试剂盒的使用方法如下:首先配制RT‑LAMP反应体系,包含AMV逆转录酶、10倍反应缓冲液、链置換DNA聚合酶、dNTP混合物、甜菜碱、钙黄绿素、氯化锰、MgS04、FIP引物、BIP引物、F3引物、B3引物以及待测样品RNA;接着将反应体系于61~65℃恒温反应50min,最后于80℃灭活4min;通过自然光照下或紫外光下判读结果或是二者结合判读:在自然光下反应产物为绿色,说明待测样品含有鹅新城疫病毒;在紫外光下反应产物呈现明显的绿色荧光,说明待测样品含有鹅新城疫病毒。
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公开(公告)号:CN110093357B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201910306949.7
申请日:2019-04-17
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码猪流行性腹泻病毒多表位抗原的基因,以及一种猪流行性腹泻病毒多表位抗原,还提供了上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原的制备方法。本发明具有以下优点和有益效果:1)上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原是的利用诺如病毒P颗粒嵌合猪流行性腹泻病毒多表位抗原,充分还原了病原的天然结构蛋白,仅表达主要的病毒表面抗原蛋白,明显地避免了许多无关抗原诱发的非特异免疫反应和毒力返强等问题;2)上述制备方法制作成本低、耗时短和安全;3)制得的猪流行性腹泻病毒多表位抗原具备良好的生物活性和反应原性。
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