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公开(公告)号：CN111505158B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010385363.7
申请日：2020-05-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于孵化处理的尼古丁转化烟株色质快速筛查方法，包括育苗采样、生物碱提取、样品孵化、仪器分析及数据分析，本发明孵化培养烟叶不需要添加激化剂，无需控制湿度，将烟苗烟叶样品置于密闭容器中孵化10‑12小时即可进行生物碱提取及分析，由于本实验无需额外控制孵化反应的湿度，也无需添加激化剂，简化了反应条件，使得孵化反应在任何温度可控的环境下均可进行，极大缩短了孵化时间，提高了工作效率；本发明通过气质联用仪进行生物碱含量分析，只需5‑6分钟即可测定出尼古丁及降烟碱的含量从而得出PNC值，缩短了样品液的分析时间；本发明引入了PPNC作为PNC的简化方案，PPNC比PNC更容易获得，且不受标准品纯度、标准曲线质量等因素影响。
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公开(公告)号：CN107589206A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711033934.5
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱-串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末于离心管中，依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱-串联质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN107422054A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710604136.7
申请日：2017-07-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草中硝苯菌酯残留量的检测方法，通过检测硝苯菌酯(2,4-dinitro-6-(1-methylheptyl)phenyl crotonate,2,4-DNOPC)相应的水解产物2，4-二硝基-6-(1-甲基庚基)苯酚(2,4-dinitro-6-(1-methylheptyl)phenol,2，4-DNOP)来测定烟草中硝苯菌酯残留量。烟草样品采用改进的方法进行提取，在碱性条件下加热超声水解后进样分析，采用超高效液相色谱-串联质谱负离子多反应监测模式检测，外标法定量，结果表明，硝苯菌酯在0.001-0.5 mg/L范围线性关系良好，相关系数（r2）大于0.999，检出限为3μg/kg，2,4-DNOPC在烟草中的回收率为92.37%～100.52%，相对标准偏差(RSD)为2.43%～3.30%。该检测方法样品前处理简单、快速，分析时间短，灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求，适用于烟草中硝苯菌酯残留量的检测。
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公开(公告)号：CN105175233A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510744273.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用，所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C16H20O3，命名为烟草倍半萜-G，具有下述结构式：。所述的制备方法是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得。本发明的应用为所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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公开(公告)号：CN104865337A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510314816.6
申请日：2015-06-10
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种定量分析烟草花瓣中14种类黄酮物质的检测方法，包括样品前处理、供试品溶液的制备、对照品溶液的制备和测定步骤。本发明基于发明人2014年从烟草的叶和花中鉴定出17种类黄酮物质，其中9种为烟草中首次被鉴定出来，使得建立了其中14种类黄酮物质的定量分析方法，本发明方法的建立对于开展烟草花瓣中类黄酮物质的相关研究具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111505158A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010385363.7
申请日：2020-05-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于孵化处理的尼古丁转化烟株色质快速筛查方法，包括育苗采样、生物碱提取、样品孵化、仪器分析及数据分析，本发明孵化培养烟叶不需要添加激化剂，无需控制湿度，将烟苗烟叶样品置于密闭容器中孵化10-12小时即可进行生物碱提取及分析，由于本实验无需额外控制孵化反应的湿度，也无需添加激化剂，简化了反应条件，使得孵化反应在任何温度可控的环境下均可进行，极大缩短了孵化时间，提高了工作效率；本发明通过气质联用仪进行生物碱含量分析，只需5-6分钟即可测定出尼古丁及降烟碱的含量从而得出PNC值，缩短了样品液的分析时间；本发明引入了PPNC作为PNC的简化方案，PPNC比PNC更容易获得，且不受标准品纯度、标准曲线质量等因素影响。
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公开(公告)号：CN107422054B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710604136.7
申请日：2017-07-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草中硝苯菌酯残留量的检测方法，通过检测硝苯菌酯(2,4‑dinitro‑6‑(1‑methylheptyl)phenyl crotonate,2,4‑DNOPC)相应的水解产物2，4‑二硝基‑6‑(1‑甲基庚基)苯酚(2,4‑dinitro‑6‑(1‑methylheptyl)phenol,2，4‑DNOP)来测定烟草中硝苯菌酯残留量。烟草样品采用改进的方法进行提取，在碱性条件下加热超声水解后进样分析，采用超高效液相色谱‑串联质谱负离子多反应监测模式检测，外标法定量，结果表明，硝苯菌酯在0.001‑0.5 mg/L范围线性关系良好，相关系数（r2）大于0.999，检出限为3μg/kg，2,4‑DNOPC在烟草中的回收率为92.37%～100.52%，相对标准偏差(RSD)为2.43%～3.30%。该检测方法样品前处理简单、快速，分析时间短，灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求，适用于烟草中硝苯菌酯残留量的检测。
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公开(公告)号：CN107807188A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711037227.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱-高分辨质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱-高分辨质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN105175233B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510744273.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用，所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C16H20O3，命名为烟草倍半萜‑G，具有下述结构式：。所述的制备方法是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得。本发明的应用为所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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公开(公告)号：CN107831258A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711031268.1
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱-串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后进行离心冷冻干燥，取出冻干样品，加入吡啶和MSTFA，涡旋混合，恒温静置硅烷化30 min，得到衍生后的待测样品，转至气相色谱-串联质谱仪进行分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待测样品进行气相色谱-串联质谱分析，得到待测样品中马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰面积，输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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