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公开(公告)号：CN104910224A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510384805.5
申请日：2015-07-04
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜类化合物及其制备方法、制剂与应用，所述的环烯醚萜类化合物是从西南獐牙菜中分离得到，其分子式为C32H46O21，结构式为：该化合物命名为：Septemfidoside。制备方法是以西南獐牙菜为原料，经原料处理、浸膏提取、有机溶剂萃取、洗脱、分离步骤制备得到。制剂为所述的环烯醚萜类化合物中加入药用辅料和/或赋形剂制成水剂、片剂、颗粒剂或微乳剂。应用为所述的环烯醚萜类化合物在制备防治TMV药物中的应用。本发明药物制剂不仅对人畜无毒、无害，使用安全可靠，而且对防治TMV有较好的效果，可用于制备防治TMV的药物制剂。
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公开(公告)号：CN105017354B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510384806.X
申请日：2015-07-04
Applicant: 云南民族大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜类化合物及其制备方法、制剂与应用，所述的环烯醚萜类化合物是从西南獐牙菜中分离得到，其分子式为C16H22O11，结构式为：该化合物命名为：Eustomoside。制备方法是以西南獐牙菜为原料，经原料处理、浸膏提取、有机溶剂萃取、洗脱、分离步骤制备得到。制剂为所述的环烯醚萜类化合物中加入药用辅料和/或赋形剂制成水剂、片剂、颗粒剂或微乳剂。应用为所述的环烯醚萜类化合物在制备防治TMV药物中的应用。本发明药物制剂不仅对人畜无毒、无害，使用安全可靠，而且对防治TMV有较好的效果，可用于制备防治TMV的药物制剂。
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公开(公告)号：CN105017354A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510384806.X
申请日：2015-07-04
Applicant: 云南民族大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种环烯醚萜类化合物及其制备方法、制剂与应用，所述的环烯醚萜类化合物是从西南獐牙菜中分离得到，其分子式为C16H22O11，结构式为：该化合物命名为：Eustomoside。制备方法是以西南獐牙菜为原料，经原料处理、浸膏提取、有机溶剂萃取、洗脱、分离步骤制备得到。制剂为所述的环烯醚萜类化合物中加入药用辅料和/或赋形剂制成水剂、片剂、颗粒剂或微乳剂。应用为所述的环烯醚萜类化合物在制备防治TMV药物中的应用。本发明药物制剂不仅对人畜无毒、无害，使用安全可靠，而且对防治TMV有较好的效果，可用于制备防治TMV的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106187984B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610536316.1
申请日：2016-07-09
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制5α‑还原酶的口山酮类化合物（1），所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，其分子式为C18H18O5，该化合物命名为：6‑(2‑羟乙基)‑1,7‑二甲氧基‑3‑甲基‑口山酮，英文名为6‑(2‑hydroxyethyl)‑1,7‑dimethoxy‑3‑methyl‑xanthone，具有下述结构式： （1）所述口山酮类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。所述口山酮类化合物经5α‑还原酶活性测试，对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α‑还原酶抑制作用，可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106187983B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610536311.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P31/00 , A01N43/16 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种口山酮类化合物（Ⅰ）及其制备方法和应用，所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，其分子式为C17H16O5，命名为：6‑(2‑羟甲基)‑1,7‑二甲氧基‑3‑甲基‑口山酮，英文名为6‑(2‑hydroxymethyl)‑1,7‑dimethoxy‑3‑methyl‑xanthone，具有下述结构式：（Ⅰ）所述口山酮类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述口山酮类化合物经活性测试，具有较好的抑菌作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗菌活性，可作为制备备抗菌药物中的先导化合物。将该化合物用于卷烟接装纸，能够消除或降低卷烟接装纸中细菌滋生和繁殖的可能性。
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公开(公告)号：CN106008423A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610467667.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D307/87 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00
CPC classification number: C07D307/87
Abstract: 本发明公开了一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙素类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，化合物命名为3‑羟基‑1‑(6‑羟甲基‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)丙烷‑1‑酮，其分子式为C12H14O4，具有下述结构式：（1）所述苯丙素类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述苯丙素类化合物经5α-还原酶活性测试，对5α-还原酶具有较好的抑制作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α-还原酶抑制作用，可作为制备5α-还原酶抑制剂的先导化合物。
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公开(公告)号：CN106187983A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610536311.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P31/00 , A01N43/16 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D311/86 , A01N43/16 , A61K36/51
Abstract: 本发明公开了一种口山酮类化合物（Ⅰ）及其制备方法和应用，所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，其分子式为C17H16O5，命名为：6-(2-羟甲基)-1,7-二甲氧基-3-甲基-口山酮，英文名为6-(2-hydroxymethyl)-1,7-dimethoxy-3-methyl-xanthone，具有下述结构式：（Ⅰ）所述口山酮类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述口山酮类化合物经活性测试，具有较好的抑菌作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗菌活性，可作为制备备抗菌药物中的先导化合物。将该化合物用于卷烟接装纸，能够消除或降低卷烟接装纸中细菌滋生和繁殖的可能性。
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公开(公告)号：CN106008423B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610467667.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D307/87 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙素类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，化合物命名为3‑羟基‑1‑(6‑羟甲基‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)丙烷‑1‑酮，其分子式为C12H14O4，具有下述结构式：（1）所述苯丙素类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述苯丙素类化合物经5α‑还原酶活性测试，对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α‑还原酶抑制作用，可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。
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公开(公告)号：CN106187984A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610536316.1
申请日：2016-07-09
Applicant: 云南民族大学
CPC classification number: C07D311/86 , A61K36/51
Abstract: 本发明公开了一种抑制5α-还原酶的口山酮类化合物（1），所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，其分子式为C18H18O5，该化合物命名为：6-(2-羟乙基)-1,7-二甲氧基-3-甲基-口山酮，英文名为6-(2-hydroxyethyl)-1,7-dimethoxy-3-methyl-xanthone，具有下述结构式：（1）所述口山酮类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。所述口山酮类化合物经5α-还原酶活性测试，对5α-还原酶具有较好的抑制作用。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α-还原酶抑制作用，可作为制备5α-还原酶抑制剂的先导化合物。
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