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公开(公告)号：CN119741703A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411805645.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 云南大学 , 云南览易网络科技有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种基于改进YOLOv10的苗药复方八味还阳散显微鉴别方法，基于TripletAt_C2f模块和GFPN模块对YOLOv10网络进行改进，显微类别复杂尺度变化的条件下保证充足的召回率以及稳定高IoU的目标锚框选定，同时保证了模型整体的推理速度。该方法包括：采集并标注苗药复方八味还阳散显微鉴别数据集，对数据集中的每个样本类别进行采样并标注，并划分为训练集和测试集；基于TripletAt_C2f模块和GFPN模块对YOLOv10基础模型进行改进得到改进YOLOv10的苗药复方八味还阳散显微鉴别模型；将标注完成后的训练集中的数据输入至改进YOLOv10的苗药黄阳丹显微鉴别模型中进行模型训练；利用改进YOLOv10的苗药黄阳丹显微鉴别模型的最优权重文件对测试集中的数据进行检测，得到显微图像中不同目标类别的锚框和置信度。
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公开(公告)号：CN118164833B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410234381.3
申请日：2024-03-01
Applicant: 云南大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/255 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳香丁酮类化合物的合成方法及应用，属于药物制备技术领域。本发明采用邻甲基对苯二酚选择性成醚，再酯化保护酚羟基，经傅克反应完成侧链的构造，通过还原反应和SN2取代反应得到羟基并氧化为酮，脱保护得到目标芳香丁酮类化合物，该芳香丁酮类化合物具有潜在抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107974412B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711261581.4
申请日：2017-12-04
Applicant: 云南大学
IPC: C12N1/14 , C12P15/00 , A61K31/047 , A61P29/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，提供了一种娄地青霉(Penicillium roqueforti)，保藏编号为CGMCC No.14140。本发明提供的娄地青霉来源于黄草乌根部，是黄草乌的内生真菌。本发明所述娄地青霉的代谢产物中含有一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物peniroquesine A，有显著的抗炎活性。采用本发明提供的娄地青霉能够简单、高效的制备二倍半萜类化合物peniroquesine A，用于制备抗炎药物。微生物发酵制备二倍半萜类化合物具有周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN107954839A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711259540.1
申请日：2017-12-04
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及萜类化合物技术领域，提供了一种抗炎活性化合物peniroquesine A，其结构如式I所示。该化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎活性化合物peniroquesine A是一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一种所述抗炎活性化合物peniroquesine A的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105803015A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610361978.X
申请日：2016-05-28
Applicant: 云南大学
CPC classification number: C12P17/18
Abstract: 本发明公开一种通过Clonostachys sp.发酵转化荷包牡丹碱为(4S,6aR)?4?羟基荷包牡丹碱的方法,特别是通过微生物发酵转化中药材成分和化合物的手段完全转化荷包牡丹碱为(4S,6aR)?4?羟基荷包牡丹碱的方法。即：中药材地不容和化合物荷包牡丹碱经Clonostachys sp.发酵，经过合适的溶剂超声提取，过滤，浓缩后，结合TLC薄层层析法以及高效液相色谱法，可检测到大量的(4S,6aR)?4?羟基荷包牡丹碱的产生。(4S,6aR)?4?羟基荷包牡丹碱具有与荷包牡丹碱相同水平的抗肿瘤活性，但水溶性提高了近1800倍。本方法具有高效的，创新性的，反应条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的大量转化荷包牡丹碱为(4S,6aR)?4?羟基荷包牡丹碱的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751243A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310466881.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于化合物制备及化学医药技术领域，具体涉及一种甾体化合物nectriasteroidA及其制备方法和应用。本发明提供的甾体化合物nectriasteroidA为一种新的甾体化合物，且具有肿瘤细胞毒活性，对包括肺癌细胞、乳腺癌细胞、肝癌细胞、白血病细胞和结肠癌细胞在内的多种癌症细胞具有较强的抑制活性，可以用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN115466268A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211172569.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 云南大学
IPC: C07D493/20 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供了一种具有抗菌抗炎活性的氧杂蒽醌类化合物及其制备方法和应用、药物组合物，属于药物制备技术领域。本发明所述氧杂蒽醌类化合物是具有呋喃并吡喃环结构的氧杂蒽醌类化合物，因而具有显著的抗菌抗炎活性，能够应用于制备抗菌及抗炎药物，丰富了氧杂蒽醌类化合物的多样性，为开发抗菌和抗炎药物提供新的选择。本发明对氧杂蒽醌类化合物的抗菌活性筛选试验表明，本发明提供的氧杂蒽醌类化合物对白色念珠菌表现出了明显的抑制活性，对NO的生成表现出较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109988219B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910323259.2
申请日：2019-04-22
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于萜类化合物技术领域，尤其涉及一种倍半萜环己烯酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物具有新颖骨架结构，丰富了倍半萜环己烯酮类化合物的多样性；且该倍半萜环己烯酮类化合物具有抗炎和抗肿瘤活性；本发明通过微生物发酵制备得到倍半萜环己烯酮类化合物，制备方法周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低，易于实现工业化，不仅符合现代环保和低碳经济的需求，还能够为倍半萜环己烯酮类化合物的量产提供新途径；本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物能够应用于制备抗炎及抗肿瘤药物，为开发抗炎药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN109988219A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910323259.2
申请日：2019-04-22
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于萜类化合物技术领域，尤其涉及一种倍半萜环己烯酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物具有新颖骨架结构，丰富了倍半萜环己烯酮类化合物的多样性；且该倍半萜环己烯酮类化合物具有抗炎和抗肿瘤活性；本发明通过微生物发酵制备得到倍半萜环己烯酮类化合物，制备方法周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低，易于实现工业化，不仅符合现代环保和低碳经济的需求，还能够为倍半萜环己烯酮类化合物的量产提供新途径；本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物能够应用于制备抗炎及抗肿瘤药物，为开发抗炎药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN119019238B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411120134.7
申请日：2024-08-15
Applicant: 云南大学
IPC: C07C49/737 , C07C49/83 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/738 , C07D307/93 , A61K31/122 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P25/00 , C12P17/04 , C12P7/26 , C12P7/62 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L及其制备方法和应用，涉及医药化学制备技术领域。所述Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L为采用保藏编号为CCTCC NO：M 2024722的山药内生菌白黄小脆柄菇(Psathyrella candolleana)SY 7×1为原料进行山药琼脂固体发酵后的次级代谢产物，化合物candollinsA‑L为新的具有保护由MPP+诱导损伤的神经细胞作用的guanacastane型二萜衍生物，为研究发现可以治疗或缓解帕金森等神经退行性疾病的小分子药物提供研究基础。
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