一种试剂瓶刷
    1.
    实用新型

    公开(公告)号:CN202603983U

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201220205797.5

    申请日:2012-05-09

    Inventor: 赵艳 杨青松 邝涓

    Abstract: 本实用新型涉及一种试剂瓶刷,特别是各种口径规格的试剂瓶的瓶刷。本试剂瓶刷是在毛刷杆上套有一段套筒,套筒的内径小于旋转手柄直径,比毛刷杆直径大2~6mm。本实用新型的结构简单,操作容易,清洗省力且干净,适合清洗各种口径规格的试剂瓶。

    一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106008423B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201610467667.1

    申请日:2016-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用,所述苯丙素类化合物是从黑紫獐牙菜(Swertia atroviolacea)中分离得到,化合物命名为3‑羟基‑1‑(6‑羟甲基‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)丙烷‑1‑酮,其分子式为C12H14O4,具有下述结构式:(1)所述苯丙素类化合物的制备方法,是以黑紫獐牙菜为原料,经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述苯丙素类化合物经5α‑还原酶活性测试,对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。本发明化合物结构简单,且具有较好的5α‑还原酶抑制作用,可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。

    一种口山酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106187984A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610536316.1

    申请日:2016-07-09

    CPC classification number: C07D311/86 A61K36/51

    Abstract: 本发明公开了一种抑制5α-还原酶的口山酮类化合物(1),所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜(Swertia atroviolacea)中分离得到,其分子式为C18H18O5,该化合物命名为:6-(2-羟乙基)-1,7-二甲氧基-3-甲基-口山酮,英文名为6-(2-hydroxyethyl)-1,7-dimethoxy-3-methyl-xanthone,具有下述结构式:(1)所述口山酮类化合物的制备方法,是以黑紫獐牙菜为原料,经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。所述口山酮类化合物经5α-还原酶活性测试,对5α-还原酶具有较好的抑制作用。本发明化合物结构简单,且具有较好的5α-还原酶抑制作用,可作为制备5α-还原酶抑制剂的先导化合物。

    一种改良CAS固体培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN115786123B

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202211415909.4

    申请日:2022-11-11

    Abstract: 本发明涉及一种改良CAS固体培养基,每升培养基中含如下重量的组分:铬天青S 60.5mg、十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)72.9mg、FeCl3·6H2O 2.645mg、二水磷酸二氢钠295.25mg、十二水磷酸氢二钠1213.5mg、氯化铵125mg、磷酸二氢钾37.5mg、氯化钠62.5mg、七水硫酸镁100mg、葡萄糖10g、蛋白胨10g、酸水解酪蛋白10g、琼脂15~20g。目前部分培养基配方无碳源或碳源仅为葡萄糖或者蔗糖,氮源仅为酸水解酪蛋白,少部分微生物存在葡萄糖或者蔗糖不利用,本培养基加入的蛋白胨为优质碳氮源可保证全部微生物可在CAS检测平板中稳定生长,提高实验准确性并一定程度上加速微生物的生长速度。另外,现有培养基配置过程是先灭菌再混合后制板,容易造成污染,本培养基配置先混合然后灭菌后直接制板,明显降低培养基污染。

    一种口山酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106187984B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201610536316.1

    申请日:2016-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种抑制5α‑还原酶的口山酮类化合物(1),所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜(Swertia atroviolacea)中分离得到,其分子式为C18H18O5,该化合物命名为:6‑(2‑羟乙基)‑1,7‑二甲氧基‑3‑甲基‑口山酮,英文名为6‑(2‑hydroxyethyl)‑1,7‑dimethoxy‑3‑methyl‑xanthone,具有下述结构式: (1)所述口山酮类化合物的制备方法,是以黑紫獐牙菜为原料,经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。所述口山酮类化合物经5α‑还原酶活性测试,对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明化合物结构简单,且具有较好的5α‑还原酶抑制作用,可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。

    一种口山酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106187983A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610536311.9

    申请日:2016-07-09

    CPC classification number: C07D311/86 A01N43/16 A61K36/51

    Abstract: 本发明公开了一种口山酮类化合物(Ⅰ)及其制备方法和应用,所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜(Swertia atroviolacea)中分离得到,其分子式为C17H16O5,命名为:6-(2-羟甲基)-1,7-二甲氧基-3-甲基-口山酮,英文名为6-(2-hydroxymethyl)-1,7-dimethoxy-3-methyl-xanthone,具有下述结构式:(Ⅰ)所述口山酮类化合物的制备方法,是以黑紫獐牙菜为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述口山酮类化合物经活性测试,具有较好的抑菌作用。本发明化合物结构新颖,且具有较好的抗菌活性,可作为制备备抗菌药物中的先导化合物。将该化合物用于卷烟接装纸,能够消除或降低卷烟接装纸中细菌滋生和繁殖的可能性。

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