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公开(公告)号:CN117925420B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410291703.8
申请日:2024-03-14
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体地涉及一种莱氏绿僵菌Mryscm2308菌株及其培养方法和应用,所述莱氏绿僵菌Mryscm2308,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2023年09月22日,保藏编号为CGMCC No.40831,分类命名:莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi,本发明提供的莱氏绿僵菌Mryscm2308培养简单,生长快速,产孢量大,孢子萌发率高,易于在室内大量培养繁殖,是一种能用于防治危害水稻的害虫稻纵卷叶螟的生防真菌。
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公开(公告)号:CN118792334A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410999249.1
申请日:2024-07-24
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物防治技术领域,具体涉及一种基于GFP报告基因快速检测的莱氏绿僵菌遗传转化方法及应用,通过根癌农杆菌的转化成功将莱氏绿僵菌菌株SZCY201010中基因(NOR_03153)敲除。通过激光共聚焦荧光快速筛查,将挑选的转化子的成功转化率提高到30%(NOR_03153),大量缩短了PCR验证的时间和成本。同时,还利用PCR、RT‑qPCR技术对真菌的转化子进行验证,验证了本技术的可靠性。
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公开(公告)号:CN117965322A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410343838.4
申请日:2024-03-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治斜纹夜蛾的莱氏绿僵菌Mrztsl2308乳悬剂及其制备方法和应用,莱氏绿僵菌Mrztsl2308菌株为莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi,保藏名称为莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi;保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号;保藏日期:2023年9月22日;保藏编号:CGMCC No.40833。本发明的莱氏绿僵菌Mrztsl2308菌株,产孢量高,制备的孢子乳悬剂,对斜纹夜蛾的防治效果好,对环境安全、不易使害虫产生抗药性的特点。
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公开(公告)号:CN117925420A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410291703.8
申请日:2024-03-14
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体地涉及一种莱氏绿僵菌Mryscm2308菌株及其培养方法和应用,所述莱氏绿僵菌Mryscm2308,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2023年09月22日,保藏编号为CGMCC No.40831,分类命名:莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi,本发明提供的莱氏绿僵菌Mryscm2308培养简单,生长快速,产孢量大,孢子萌发率高,易于在室内大量培养繁殖,是一种能用于防治危害水稻的害虫稻纵卷叶螟的生防真菌。
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公开(公告)号:CN117965322B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410343838.4
申请日:2024-03-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治斜纹夜蛾的莱氏绿僵菌Mrztsl2308乳悬剂及其制备方法和应用,莱氏绿僵菌Mrztsl2308菌株为莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi,保藏名称为莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi;保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号;保藏日期:2023年9月22日;保藏编号:CGMCC No.40833。本发明的莱氏绿僵菌Mrztsl2308菌株,产孢量高,制备的孢子乳悬剂,对斜纹夜蛾的防治效果好,对环境安全、不易使害虫产生抗药性的特点。
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公开(公告)号:CN118667862A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410999247.2
申请日:2024-07-24
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物防治技术领域,具体涉及一种基于感受态芽孢与根瘤农杆菌共孵育的莱氏绿僵菌遗传转化方法及应用,本发明通过根癌农杆菌的转化成功将莱氏绿僵菌菌株SZCY201010中NOR_03501基因敲除。通过感受态芽孢与根瘤农杆菌共孵育,将挑选的转化子的成功转化率提高到54%(NOR_03501)。同时,本发明对比了分生孢子、芽孢、冻存芽孢、芽生孢子和感受态芽孢的转化率,确定了利用感受态芽孢的遗传转化率是最高的。最后,还利用PCR、激光共聚焦荧光快速筛查、RT‑qPCR技术对真菌的转化子进行验证,验证了本技术的可靠性。
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