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公开(公告)号：CN117247891B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311235455.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 马春花 , 刘祥宇 , 吴博霖 , 付瀚钰 , 段美玉 , 谭凤灵 , 贺雪颖 , 张双艳 , 寸竹 , 韩堂珍 , 徐文娟 , 朱金玉 , 李霞
Abstract: 本发明涉及一种三七愈伤组织培养及其毛状根诱导方法，属于植物组培技术领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、菌液制备和共培养几大步骤。以ArA4载体的农杆菌作为毛状根诱导的菌株，以选择三七茎杆诱导产生且培养得到的绿色胚性愈伤组织为研究对象，通过遗传转化试验，经50‑60d时间的试验，诱导出的三七根状植物组织，PCR验证确定本试验诱导出的三七根状植物组织，即为以ArA4菌株通过遗传转化诱导出的三七毛状根。本发明所获得的结果为三七基因功能验证，即三七皂苷合成通路探究提供试验基础和理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119709712A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411822029.8
申请日：2024-12-11
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 郝冰 , 和四梅 , 马春花 , 付冬菊 , 王楚轶 , 谭凤灵 , 段美玉 , 付瀚钰 , 吴博霖 , 刘祥宇 , 张双艳 , 王益娜 , 李葵秀 , 毛柯轶
Abstract: 本发明涉及达玛烯二醇合酶突变体及其制备β‑香树素醇中的应用，属于基因技术领域。所述的达玛烯二醇合酶突变体基于如SEQ ID NO.1所示的序列进行以下的氨基酸突变：T128L，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，所述的达玛烯二醇合酶突变体基于如SEQ ID NO:1所示的序列进行以下的氨基酸突变：T128L、L242M、F253L、F255M、V327L、A377V、V485Q和A493G，且保持其他的氨基酸序列不变。本发明通过这些差异位点进行反向突变改造使DDS具有了β‑AS的催化功能，进一步将DDS与β‑AS在进化过程中形成的催化上差异性进行了深度解析。
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公开(公告)号：CN117158319A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311210436.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，属于涂料植物组培领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、不定根诱导培养和炼苗移栽几大步骤。本发明方法组培时间上培养时间缩短，愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；本发明方法能够为灯盏花分子研究、遗传转化体系的建立提供数据支撑和理论基础，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN119685299A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411822055.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 郝冰 , 和四梅 , 马春花 , 付冬菊 , 王楚轶 , 谭凤灵 , 段美玉 , 付瀚钰 , 吴博霖 , 刘祥宇 , 张双艳 , 王益娜 , 李葵秀 , 毛柯轶
Abstract: 本发明涉及一种β‑香树素醇合酶突变体及其在制备达玛烯二醇中应用，属于基因技术领域。所述的β‑香树素醇合酶突变体于如SEQ ID NO:75所示的序列进行以下的氨基酸突变：M240L，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、Q483V，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、L251F、M253F、Q483V，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、L251F、M253F、L325V、Q483V、G491A，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，L128T、M240L、L251F、M253F、L325V、V375S、Q483V、G491A，且保持其他的氨基酸序列不变。本发明通过定点突变，并通过定点突变β‑AS确定了关键氨基酸的突变使得β‑AS完成了具有催化生成达玛烯二醇的功能。
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公开(公告)号：CN117158319B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311210436.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，属于涂料植物组培领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、不定根诱导培养和炼苗移栽几大步骤。本发明方法组培时间上培养时间缩短，愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；本发明方法能够为灯盏花分子研究、遗传转化体系的建立提供数据支撑和理论基础，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN117247891A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311235455.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 马春花 , 刘祥宇 , 吴博霖 , 付瀚钰 , 段美玉 , 谭凤灵 , 贺雪颖 , 张双艳 , 寸竹 , 韩堂珍 , 徐文娟 , 朱金玉 , 李霞
Abstract: 本发明涉及一种三七愈伤组织培养及其毛状根诱导方法，属于植物组培技术领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、菌液制备和共培养几大步骤。以ArA4载体的农杆菌作为毛状根诱导的菌株，以选择三七茎杆诱导产生且培养得到的绿色胚性愈伤组织为研究对象，通过遗传转化试验，经50‑60d时间的试验，诱导出的三七根状植物组织，PCR验证确定本试验诱导出的三七根状植物组织，即为以ArA4菌株通过遗传转化诱导出的三七毛状根。本发明所获得的结果为三七基因功能验证，即三七皂苷合成通路探究提供试验基础和理论依据。
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