一种快速鉴别文山三七与易混品屏边三七的PCR-RFLP方法

    公开(公告)号:CN103173563A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310128370.9

    申请日:2013-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别文山三七与易混品屏边三七的PCR-RFLP方法,该方法的PCR扩增采用的引物是由ITS正向引物和反向引物组成,所述的正向引物的碱基序列如SEQ ID NO:1所示,反向引物的碱基序列如SEQ ID NO:2所示;PCR扩增产物纯化后,分别用限制性内切酶MluC Ⅰ、限制性内切酶Nla Ⅳ酶切,在MluC Ⅰ酶切图谱和NlaⅣ酶切图谱中,文山三七与屏边三七酶切图谱完全不同,可鉴别样品是否为文山三七、是否混入了屏边三七。本发明首次成功建立了文山三七、屏边三七的限制性内切酶酶切图谱,可以准确鉴别文山三七和屏边三七且快速,克服了感官评审难以鉴别文山三七原料的真伪问题。

    一组通关藤快速繁殖培养基

    公开(公告)号:CN104542303B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201510044064.6

    申请日:2015-01-28

    Abstract: 一组通关藤快速繁殖培养基。该组培养基的主要配方为:诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;增殖培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L;壮苗培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L+NH4NO3 0.66g/L+NaH2PO4 0.56g/L+K2SO4 1.78g/L+香蕉100g/L;生根培养基:1/2MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 0.2mg/L;本发明的诱导率高达88%以上,增殖倍数高,生根率高达95%以上,组培繁殖周期短,仅需64天~72天,实现了通关藤的无性繁殖。

    一组通关藤快速繁殖培养基

    公开(公告)号:CN104542303A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510044064.6

    申请日:2015-01-28

    Abstract: 一组通关藤快速繁殖培养基。该组培养基的主要配方为:诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;增殖培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L;壮苗培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L+NH4NO30.66g/L+NaH2PO40.56g/L+K2SO41.78g/L+香蕉100g/L;生根培养基:1/2MS+6-BA 0.5mg/L+IAA0.2mg/L;本发明的诱导率高达88%以上,增殖倍数高,生根率高达95%以上,组培繁殖周期短,仅需64天~72天,实现了通关藤有效快速的无性繁殖。

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