滇重楼的分子鉴定方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103484558B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310484979.X

    申请日:2013-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种滇重楼的分子鉴定方法,属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后,与滇重楼条形码比对,当扩增产物的序列与滇重楼条形码所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上,且在位点1-4的碱基为CTGA、在位点19的碱基缺失、在位点77的碱基都为C、在位点138的碱基都为C、在位点792的碱基为G、在位点1110-1113的碱基为GGCG、在位点1116的碱基为G和在位点1119-1120的碱基为CC时,该待鉴定样品为滇重楼。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别滇重楼的真伪以及重楼属下不同重楼植物的技术问题,能有效、简便快速地对滇重楼植物进行鉴定。

    滇重楼的分子鉴定方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103484558A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310484979.X

    申请日:2013-10-16

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/6869 C12Q2563/185

    Abstract: 本发明公开了一种滇重楼的分子鉴定方法,属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后,与滇重楼条形码比对,当扩增产物的序列与滇重楼条形码所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上,且在位点1-4的碱基为CTGA、在位点19的碱基缺失、在位点77的碱基都为C、在位点138的碱基都为C、在位点792的碱基为G、在位点1110-1113的碱基为GGCG、在位点1116的碱基为G和在位点1119-1120的碱基为CC时,该待鉴定样品为滇重楼。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别滇重楼的真伪以及重楼属下不同重楼植物的技术问题,能有效、简便快速地对滇重楼植物进行鉴定。

    一种提高滇重楼种子萌发率的方法

    公开(公告)号:CN103222362A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310153037.3

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明公开一种提高滇重楼种子萌发率的方法,涉及种子生物学技术领域。该方法的特征是将采集的成熟滇重楼果实带果皮阴干后再搓去外种皮,将搓去外种皮的种子进行高温浸泡,所述的高温浸泡是用40℃水浸泡搓去外种皮的种子48小时,高温浸泡后进行种皮伤害处理,所述的种皮伤害处理是将经过高温浸泡的种子置于粗糙的金属板上搓揉其种皮,随后再进行赤霉素浸泡后变温沙藏处理。该方法将独特的他人未发现的有利于促进种子萌发的方法与传统的促进滇重楼种子萌发的方法进行有机的整合,使滇重楼种子萌发率达到96%以上,与现有现有综合种子萌发方法相比,种子萌发率提高了35.2%。

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