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公开(公告)号：CN117730779B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410083927.X
申请日：2024-01-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种促进无子刺梨快速生根的组培方法，包括以下步骤：1)将当年生的幼嫩茎段经过清洗、消毒、漂洗后，切成带1～2个叶腋的茎段，以叶腋朝上斜插于腋芽诱导培养基上进行诱导培养得到腋芽；2)待诱导出的腋芽长成3cm以上的组培苗后，将其切成带1～3个叶腋的茎段，然后叶腋朝上斜插于腋芽增殖培养基中进行增殖培养30～35d，得到组培苗；3)将所得无子刺梨组培苗转移至生根培养基中，进行生根培养15d。该方法有利于诱导、增殖和生长无子刺梨无菌苗完成快速生根，该方法的外植体诱导率达97％以上，芽苗健壮，生长快，芽苗生根率达95％，10～15天即可完成生根且所得根系健壮。
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公开(公告)号：CN117946869A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410106731.8
申请日：2024-01-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本申请公开了一种哈茨木霉菌株WZCL‑HC1及其应用，属于微生物技术领域。本发明从健康无子刺梨茎段中分离纯化得到一株哈茨木霉(Trichoderma harziamum)WZCL‑HC1，保藏编号为CCTCC M20232381。通过实验验证，所述哈茨木霉的菌丝能够缠绕重寄生于隔担菌(Septobasidium sp.)菌丝上，显著抑制隔担菌菌丝生长，同时其代谢产物对隔担菌还具有一定的促进消融作用。所述哈茨木霉对隔担菌引起的无子刺梨膏药病具有良好的防治效果，并且对无子刺梨茎腐病病原菌葡萄座腔菌和灰葡萄孢菌有明显的抑制作用，为无子刺梨病害的生物防治提供新的生防菌菌种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117925416A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410106733.7
申请日：2024-01-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本申请公开了一种无子刺梨茎腐病病原菌菌株WZCL‑JF1及其生防菌剂，为葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea，保藏编号为CCTCC M20232382。本发明获得的病原菌WZCL‑JF1是引起当地无子刺梨茎腐病的主要病原菌之一，哈茨木霉对该病原菌有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN117751849A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410083926.5
申请日：2024-01-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种提高无子刺梨组培苗中黄酮类化合物含量的方法，包括以下步骤：从无子刺梨植株上获取当年生的幼嫩茎段作为外植体，通过初代启动培养，继代增殖培养后，选取生长健壮的组培苗进行继代培养，所得无子刺梨组培苗的叶片和茎中黄酮类物质含量大于40mg/g。该方法以MS培养基作为基础并在MS培养基中添加6‑BA和NAA，以及无子刺梨两年生以上枝条或叶片的干燥粉末作为继代培养基，显著提高无子刺梨组培苗的黄酮类代谢物含量，所得组培苗叶片和茎段中黄酮类代谢物含量分别为仅使用MS培养条件对照组的5.29倍和4.85倍，扩大了获取高含量黄酮类代谢物的无子刺梨材料途径。
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公开(公告)号：CN115886036A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211618328.0
申请日：2022-12-15
Abstract: 本发明公开了一种粉红粘帚霉菌在小菜蛾生物防治中的应用，该菌为粉红粘帚霉菌SWFUYHL02‑01。经过探究可知，本发明提供的粉红粘帚霉菌SWFUYHL02‑01对小菜蛾幼虫具有毒力和防治效果，其在防治小菜蛾幼虫时的半数致死浓度(LC50)为4.1×104孢子/mL，半数致死时间(LT50)为32.4h，为小菜蛾幼虫的生物防治提供一定实验和理论基础，避免了化学药物防治过程中的残留，降低了环境影响和人体健康危害等，为小菜蛾的生物防治提供新的微生物资源，具有显著的研究意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN117751849B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410083926.5
申请日：2024-01-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种提高无子刺梨组培苗中黄酮类化合物含量的方法，包括以下步骤：从无子刺梨植株上获取当年生的幼嫩茎段作为外植体，通过初代启动培养，继代增殖培养后，选取生长健壮的组培苗进行继代培养，所得无子刺梨组培苗的叶片和茎中黄酮类物质含量大于40mg/g。该方法以MS培养基作为基础并在MS培养基中添加6‑BA和NAA，以及无子刺梨两年生以上枝条或叶片的干燥粉末作为继代培养基，显著提高无子刺梨组培苗的黄酮类代谢物含量，所得组培苗叶片和茎段中黄酮类代谢物含量分别为仅使用MS培养条件对照组的5.29倍和4.85倍，扩大了获取高含量黄酮类代谢物的无子刺梨材料途径。
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公开(公告)号：CN117730779A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410083927.X
申请日：2024-01-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种促进无子刺梨快速生根的组培方法，包括以下步骤：1)将当年生的幼嫩茎段经过清洗、消毒、漂洗后，切成带1～2个叶腋的茎段，以叶腋朝上斜插于腋芽诱导培养基上进行诱导培养得到腋芽；2)待诱导出的腋芽长成3cm以上的组培苗后，将其切成带1～3个叶腋的茎段，然后叶腋朝上斜插于腋芽增殖培养基中进行增殖培养30～35d，得到组培苗；3)将所得无子刺梨组培苗转移至生根培养基中，进行生根培养15d。该方法有利于诱导、增殖和生长无子刺梨无菌苗完成快速生根，该方法的外植体诱导率达97％以上，芽苗健壮，生长快，芽苗生根率达95％，10～15天即可完成生根且所得根系健壮。
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