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公开(公告)号：CN116949215A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310881744.8
申请日：2023-07-18
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明“烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒及其应用和方法”属于分子生物学技术领域。所述烟草曲茎病毒LAMP检测引物组包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物对TbC‑2‑F3和TbC‑2‑B3；核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物对TbC‑2‑FIP和TbC‑2‑BIP；核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的环引物对TbC‑2‑LF和TbC‑2‑LB。本发明的烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒和方法检测烟草曲茎病毒的灵敏度是常规PCR检测的10,000倍。
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公开(公告)号：CN116609458A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310579401.6
申请日：2023-05-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
Abstract: 本发明属于农药检测领域，具体涉及一种含多菌灵的烟草粉状标准物质的制备方法，包括：S1：将一定浓度的多菌灵可湿性粉剂于烟草旺长期均匀喷洒于烟草种植区域，并在烟草成熟期按照科学采样方法采样；将采集得到的鲜烟叶样品按照烟草烘烤调制技术进行烘烤处理；S2：将S1中已烘烤的烟叶样品放置于室温下冷却降温回潮，并再次进行复烤，复烤完成后室温下降温干燥后进行粉碎、过筛并混合均匀，得到烟草粉状多菌灵标准物质候选物；S3：对S2得到的烟草粉状多菌灵标准物质候选物进行均匀性初检；S4：对S3均匀性和稳定性初检符合要求的烟草粉状多菌灵标准物质候选物进行封装，冷冻，得到所述含多菌灵的烟草粉状标准物质。
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公开(公告)号：CN107668073A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710936018.6
申请日：2017-10-10
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院 , 云南微态源生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种防治植物根腐病的多粘芽孢杆菌生物制剂及制备方法，所述多粘芽孢杆菌生物制剂的活性成分是多粘芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌制成的杀真菌生物制剂。本发明可有效防治由镰刀菌、腐霉菌、疫霉菌和立枯丝核菌引起的根腐病，与单个多粘芽孢杆菌生防制剂相比抗菌谱扩大、防效提高、在土壤中的定置能力增加。
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公开(公告)号：CN119799514A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510288877.3
申请日：2025-03-12
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体地涉及一种棉铃虫莱氏绿僵菌MRDL2024菌株及其应用，所述莱氏绿僵菌MRDL2024，分类命名为：莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi，保藏编号为CGMCC No.41555，本发明提供的莱氏绿僵菌MRDL2024培养简单，生长快速，产孢量大，孢子萌发率高，易于在室内大量培养繁殖，是一种能用于防治危害玉米和烟草等作物的害虫棉铃虫的生防真菌，具有对棉铃虫幼虫致病性强、对环境安全、不易使害虫产生抗药性的特点，可以用于生物防治棉铃虫。
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公开(公告)号：CN117165720B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310917724.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本申请公开了一种云南烟草曲叶病毒用LAMP检测引物、检测方法及其试剂盒，其中检测引物，为：TbL‑3、TbL‑4或TbL‑5。所得引物用于云南烟草曲叶病毒检测LAMP时，灵敏度是普通PCR的10000倍，LAMP扩增反应时间为60min，检测效率较高，所得结果可直观观察读出，有效提高检测效率，尤其适用于大批量样品的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117165720A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310917724.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本申请公开了一种云南烟草曲叶病毒用LAMP检测引物、检测方法及其试剂盒，其中检测引物，为：TbL‑3、TbL‑4或TbL‑5。所得引物用于云南烟草曲叶病毒检测LAMP时，灵敏度是普通PCR的10000倍，LAMP扩增反应时间为60min，检测效率较高，所得结果可直观观察读出，有效提高检测效率，尤其适用于大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN117063790A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311131062.1
申请日：2023-09-04
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种烟田诱杀铜绿丽金龟显花诱集植物的种植方法及其应用，包括如下步骤：(1)移栽前，完成耕耙作业，起垄，试验小区划定，显花诱集植物种植区域的确定，地膜覆盖，浸种和漂浮育苗盘室内育苗；选择在雨后土壤湿润时或利用灌溉设施将拟播种显花诱集植物的土壤喷淋1次；(2)移栽后，浇水一次，同时喷施防控地下害虫和蚜虫的杀虫剂1次，以后如果没有雨，浇水，直至成活；(3)成活后25‑30天施一次氨基酸水溶肥，成活后45‑50天，再施一次有机肥，定期进行田间管理，成活后的显花诱集植物在烟田中能对铜绿丽金龟进行大量诱集。本发明提供一种显花诱集植物万寿菊，对烟草安全无害，且对铜绿丽金龟具有诱集作用。
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公开(公告)号：CN116287439A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397197.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明“朱顶红褪绿环斑病毒RT‑LAMP检测引物、试剂盒及其应用和方法”属于分子生物学技术领域。本发明的朱顶红褪绿环斑病毒RT‑LAMP检测引物组包括：序列如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物对HCRV‑NP‑F3‑1和HCRV‑NP‑B3‑1；序列如SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物对HCRV‑NP‑FIP‑1和HCRV‑NP‑BIP‑1；序列如SEQ IDNO.5和SEQ ID NO.6所示的环引物对HCRV‑NP‑LF‑1和HCRV‑NP‑LB‑1。本发明的引物组检测HCRV的灵敏度是常规RT‑PCR的100倍。
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公开(公告)号：CN117413742A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311351264.7
申请日：2023-10-18
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省烟草公司大理州公司
Abstract: 本发明公开了一种利用种植蓄积天敌的载体植物在防治烟蚜中的应用。所述载体植物为十字花科Brassicaceae香雪球属Lobularia的多年生草本植物；所述蓄积天敌为食蚜蝇。所述载体植物为香雪球。所述蓄积天敌食蚜蝇捕食烟蚜。本发明对于烟田害虫烟蚜的防控效果好，且该载体植物对烟草安全无害。
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公开(公告)号：CN107372480A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710590984.7
申请日：2017-07-19
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01N25/04 , A01N25/22 , A01N43/713 , A01N65/42 , A01N65/24 , A01N65/28 , A01N65/10 , A01N37/36 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: A01N25/04 , A01N25/22 , A01N37/36 , A01N43/713 , A01N65/00 , A01N65/10 , A01N65/24 , A01N65/28 , A01N65/42 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种防治植物土传病害的多粘菌素生物农药水剂，所述生物农药水剂由以下重量百分比的原料制成：多粘菌素5-30％、植物精油5-12％、表面活性剂8-15％、柠檬酸0.005-0.02％、水余量；所述多粘菌素为多粘菌素B、硫酸多粘菌素B、多粘菌素E、硫酸多粘菌素E中的一种；所述植物精油为大蒜精油、桉叶精油、薄荷精油、山苍子精油、孜然精油、柠檬精油中的一种或一种以上的混合；本发明将多粘菌素与植物精油进行复配，一起用于制备生物农药水剂，两者协同作用，可对多种土壤传染病害具有很好的防治作用，特别是对烟草黑胫病、白菜根肿病、三七根腐病、人参根腐病的防治效果显著，抗菌谱广，抗菌效率高。
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