野黄芩素在制备治疗胰腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN114788822A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210583952.5

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明公开了野黄芩素在制备治疗胰腺癌药物中的应用。本发明首次将野黄芩素应用于胰腺癌的治疗中,在体外选用胰腺癌细胞系PANC‑1为检测模型,给予野黄芩素处理,结果显示野黄芩素能显著抑制胰腺癌细胞PANC‑1细胞增殖、克隆形成,体内实验选用BALB/c Nude裸鼠接种PANC‑1细胞,腹腔注射野黄芩素处理,结果显示野黄芩素可抑制给药裸鼠移植瘤增长,与对照组相比抑瘤率具有显著性差异。以上结果表明野黄芩素在体内外均对胰腺癌均具有抑制作用,且体内实验给药剂量下未显示明显毒性,提示野黄芩素用于胰腺癌治疗具有较好安全性。因此野黄芩素及其药用盐在胰腺癌治疗和预防方面具有很好的应用前景。

    一种具有镇痛作用的双酯型二萜生物碱、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114436937A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210065049.X

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种具有镇痛作用的双酯型二萜生物碱、制备方法与应用,所述双酯型二萜生物碱来源于毛莨科乌头属植物黄草乌的黄草乌碱甲(Vilmorrianine A,VA),其分子量为643;所述黄草乌碱甲具有镇痛作用,小鼠灌胃给药急性毒性LD50=7.1491mg/kg,95%可信限量为5.6881~8.9814mg/kg。本发明从毛莨科乌头属植物黄草乌中获取的双酯型二萜生物碱之黄草乌碱甲,研究证明黄草乌碱甲对于急、慢性疼痛均有明显的镇痛药效,可用于炎性痛、神经病理性疼痛,且长期使用不产生自身耐受性,与经典镇痛药吗啡合用有叠加或协同作用,其毒性小于已上市的乌头类生物碱草乌甲素,可以作为一种新型生物碱类药物,具有巨大的临床应用价值,潜在的社会效益、经济效益显著。

    一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114507183A

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202210065047.0

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用,所述醇胺型二萜生物碱来源于毛莨科乌头属植物雪上一枝蒿的尼奥灵(neoline),其分子量为437;所述尼奥灵具有镇痛作用且安全性高,小鼠肌肉注射给药的急性毒性LD50=300.8600mg/kg,95%置信区间为257.5100‑351.9000mg/kg。本发明从毛莨科乌头属植物雪上一枝蒿中获取的醇胺型二萜生物碱之尼奥灵,研究证明尼奥灵毒性远小于已上市的乌头类生物碱草乌甲素,对醋酸及热板所致小鼠疼痛均有明显的镇痛作用,在大鼠福尔马林致痛模型上对急、慢性疼痛均有明显的镇痛药效,可用于外周及中枢疼痛、急慢性炎性疼痛,可作为一种新型生物碱类镇痛药物,具有巨大的临床应用价值,潜在的社会效益、经济效益显著。

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