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公开(公告)号：CN104220600B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201380012169.2
申请日：2013-03-04
Applicant: 丰田自动车株式会社 , 国立大学法人山口大学
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/815 , C12N2320/50 , C12P7/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17
Abstract: 本发明的启动子引起目的基因高表达，尤其在耐热性酵母中高表达。所述启动子位于马克斯克鲁维酵母染色体上的PIR1基因上游或CTR1基因上游并且包含控制PIR1基因或CTR1基因的表达的区域。
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公开(公告)号：CN104220600A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201380012169.2
申请日：2013-03-04
Applicant: 丰田自动车株式会社 , 国立大学法人山口大学
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/815 , C12N2320/50 , C12P7/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17
Abstract: 本发明的启动子引起目的基因高表达，尤其在耐热性酵母中高表达。所述启动子位于马克斯克鲁维酵母染色体上的PIR1基因上游或CTR1基因上游并且包含控制PIR1基因或CTR1基因的表达的区域。
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公开(公告)号：CN102892884B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201180021394.3
申请日：2011-02-01
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor： 赤田伦治 , 星田尚司 , B·M·A·阿布德尔-巴纳特 , 浅川润
CPC classification number: C12N15/815 , C07K14/37 , C12N15/64
Abstract: 本发明的课题在于提供一种不使用特定的限制酶及其识别序列，而利用简单且有效地将DNA片段的末端联结起来的方法制造马克斯克鲁维酵母转化体的方法，以及使用该转化体的有用物质的制造方法等。由此，发现了下述解决手段：将不含马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的二种以上的直链状的双链DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体，或者，将含有马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的直链状的双链DNA片段单独导入或与一种以上的其它直链状的双链DNA片段组合导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体。
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公开(公告)号：CN101983240B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200980107511.0
申请日：2009-03-18
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor： 赤田伦治 , S·农克朗 , 星田尚司 , B·M·A·阿布戴乐-巴纳特
CPC classification number: C07K14/395 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , Y02E50/17
Abstract: 通过将外源的凝集性基因导入马克斯克鲁维酵母菌，提供适于生物乙醇的工业生产的、具有耐热性和凝集性的新型马克斯克鲁维酵母转化株，以及该转化株的有效制备方法。作为用于赋予马克斯克鲁维酵母凝集性的外源基因，本发明人等着眼于酿酒酵母的凝集性基因FLO，制备了含有已知表达启动子序列和源于酿酒酵母的FLO基因序列的线状DNA片段。将该线状DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，结果，确认能够高效地得到马克斯克鲁维酵母转化株，同时作为预料之外的结果，确认上述转化株的凝集性显著提高，从而完成了本发明。
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公开(公告)号：CN102782130B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201180008591.1
申请日：2011-02-07
Applicant: 国立大学法人山口大学
CPC classification number: C12N15/113 , C12N9/1205 , C12N15/11 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P21/02 , C12Y207/01006
Abstract: 本发明提供作为马克斯克鲁维酵母来源的新型高表达启动子的GAL1启动子、包含该高表达启动子的重组多核苷酸、包含该重组多核苷酸的载体、通过将该重组多核苷酸或该载体导入酵母中而得到的转化体、使用该转化体的目的基因的高表达方法、使用该转化体的目的基因产物的制造方法。特征在于利用本发明的高表达启动子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102782130A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180008591.1
申请日：2011-02-07
Applicant: 国立大学法人山口大学
CPC classification number: C12N15/113 , C12N9/1205 , C12N15/11 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P21/02 , C12Y207/01006
Abstract: 本发明提供作为马克斯克鲁维酵母来源的新型高表达启动子的GAL1启动子、包含该高表达启动子的重组多核苷酸、包含该重组多核苷酸的载体、通过将该重组多核苷酸或该载体导入酵母中而得到的转化体、使用该转化体的目的基因的高表达方法、使用该转化体的目的基因产物的制造方法。特征在于利用本发明的高表达启动子。
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公开(公告)号：CN101983240A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200980107511.0
申请日：2009-03-18
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor： 赤田伦治 , S·农克朗 , 星田尚司 , B·M·A·阿布戴乐-巴纳特
CPC classification number: C07K14/395 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , Y02E50/17
Abstract: 通过将外源的凝集性基因导入马克斯克鲁维酵母菌，提供适于生物乙醇的工业生产的、具有耐热性和凝集性的新型马克斯克鲁维酵母转化株，以及该转化株的有效制备方法。作为用于赋予马克斯克鲁维酵母凝集性的外源基因，本发明酿酒酵母的凝集性基因FLO，制备了含有已知表达启动子序列和源于酿酒酵母的FLO基因序列的线状DNA片段。将该线状DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，结果，确认能够高效地得到马克斯克鲁维酵母转化株，同时作为预料之外的结果，确认上述转化株的凝集性显著提高，从而完成了本发明。
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公开(公告)号：CN102892884B9
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201180021394.3
申请日：2011-02-01
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor： 赤田伦治 , 星田尚司 , B·M·A·阿布德尔-巴纳特 , 浅川润
Abstract: 本发明的课题在于提供一种不使用特定的限制酶及其识别序列，而利用简单且有效地将DNA片段的末端联结起来的方法制造马克斯克鲁维酵母转化体的方法，以及使用该转化体的有用物质的制造方法等。由此，发现了下述解决手段：将不含马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的二种以上的直链状的双链DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体，或者，将含有马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的直链状的双链DNA片段单独导入或与一种以上的其它直链状的双链DNA片段组合导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体。
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公开(公告)号：CN102892884A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201180021394.3
申请日：2011-02-01
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor： 赤田伦治 , 星田尚司 , B·M·A·阿布德尔-巴纳特 , 浅川润
CPC classification number: C12N15/815 , C07K14/37 , C12N15/64
Abstract: 本发明的课题在于提供一种不使用特定的限制酶及其识别序列，而利用简单且有效地将DNA片段的末端联结起来的方法制造马克斯克鲁维酵母转化体的方法，以及使用该转化体的有用物质的制造方法等。由此，发现了下述解决手段：将不含马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的二种以上的直链状的双链DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体，或者，将含有马克斯克鲁维酵母菌的自主复制序列的直链状的双链DNA片段单独导入或与一种以上的其它直链状的双链DNA片段组合导入马克斯克鲁维酵母菌，以通过所希望的DNA连接体表达的标记基因的表达为指标，选择包含所希望的DNA连接体的转化体。
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公开(公告)号：CN103459588B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201280015362.7
申请日：2012-03-26
Applicant: 丰田自动车株式会社
CPC classification number: C12P7/06 , C12N9/0006 , C12N15/815 , C12P7/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17
Abstract: 将属于克鲁维酵母属的酵母进行改变以提高来自木糖的乙醇收率。减弱属于克鲁维酵母属的酵母中的选自来源于马克斯克鲁维酵母的ADH1基因、与该ADH1基因在功能上等价的基因、来源于马克斯克鲁维酵母的ADH4基因、和与该ADH4基因在功能上等价的基因中的至少一种基因。
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