公开(公告)号：CN110133282A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910371360.5

申请日：2019-05-06

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种炎症类标志物复合质控品及其制备方法与应用。所述复合质控品，以血清为基质，包含保护物质和炎症类标志物分析成分(CRP、SAA、PCT、IL-6、ASO中的至少两种)，所述保护物质由赋形剂、抗氧化剂、表面活性剂、稳定剂和防腐剂等组成。所述复合质控品中由于加入了保护物质，使得质控品中各分析成分稳定，4℃避光下可放置3年；同时，在质控品制备过程中采用热灭活方法，可有效去除各种潜在病原微生物的危害，使得质控品使用更安全；本发明的炎症类复合质控品包含的成分多，且稳定性良好，既方便临床操作又节约成本，为临床检验结果的准确性提供保障。

公开(公告)号：CN107843469B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201710832759.X

申请日：2017-09-15

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇 ,  蒋琳

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明涉及一种稳定的生化类复合校准品及其制备方法，属于生物体外诊断技术领域。本发明生化类复合校准品，由于加入赋形剂、抗氧化剂、表面活性剂、稳定剂、防腐剂组成的复合保护物质，使得校准品中各分析成分稳定，在室温避光条件下可稳定1个月，在4℃避光下可稳定2年，在‑20℃避光下可稳定3年；本发明的校准品由于在制备过程中采用核黄素光化学法灭活了各种潜在病原微生物，使得校准品无潜在病原微生物危害性；本发明的生化类复合校准品包含的成分多，极大的方便了临床的使用；所述制备方法可溯源至国际或国内参考物质，确保临床检验结果的准确性。

公开(公告)号：CN110146706A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910450951.1

申请日：2019-05-28

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/544 ,  G01N33/543 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明提供一种抗链球菌溶血素“O”胶乳免疫比浊检测试剂盒及制备方法。所述试剂盒为生化分析仪上使用的液体双试剂，其中试剂R1为添加0.1％～5％w/v增敏剂，0.01％～0.5％w/v表面活性剂，0.5％～5％w/v保护剂和0.02％～0.2％w/v防腐剂的缓冲液体系，试剂R2为抗链球菌溶血素“O”胶乳试剂。本发明提供的试剂盒相较市售ASO试剂盒，具有精密度好、灵敏度高、线性范围宽、特异性强和准确度好等优点，为临床ASO相关疾病的辅助诊断提供重要依据。

公开(公告)号：CN116027024B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202211659253.0

申请日：2022-12-22

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇 ,  陈鹏 ,  吴乐斌

IPC: G01N33/533 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种荧光免疫层析释放剂及其应用。荧光免疫层析释放剂包括：质量浓度为0.05％～1.5％的Tetronic 1307以及0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚；且所述荧光免疫层析释放剂的pH为7.2～8.2。本发明提供的荧光免疫层析释放剂用于干式荧光免疫层析试剂，不仅可以加快荧光微球的释放速度，节约检测时间，还能增强试剂的稳定性，从而显著提高了试剂盒检测的速度、灵敏度及准确性，为临床疾病的快速精确诊断提供了保障。

公开(公告)号：CN115980331B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202211659239.0

申请日：2022-12-22

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇 ,  陈鹏 ,  吴乐斌 ,  王丽颖 ,  章亚丽

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种检测肝素结合蛋白的试剂盒。其中含有样本处理剂和检测试剂卡；所述样本处理剂包括：质量浓度为0.01％～0.5％的海藻酸钠、0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚、以及30～100mmol/L的Tris缓冲液；所述样本处理剂的pH为7.8～8.2。本发明的检测肝素结合蛋白的试剂盒，可同时检测血清、血浆和全血中的肝素结合蛋白，且无需对血液样本进行离心等处理方式，大大缩短了检测时间；而且能更高效的提取肝素结合蛋白且降低背景干扰，具有灵敏度高、重复性好、特异性好、线性范围宽、成本低廉等优点。

公开(公告)号：CN115684108A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211275673.9

申请日：2022-10-18

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇 ,  苏义敬 ,  邱枫

IPC: G01N21/64 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明涉及分子检测技术领域，尤其涉及一种检测肌钙蛋白I的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括样本处理剂；所述样本处理剂包括改性磁性荧光微球，所述改性磁性荧光微球为将磁性荧光微球进行改性反应得到；所述磁性荧光微球包括Fe3O4内核和在外包裹的荧光微球层；所述改性反应为通过终浓度0.01％～0.05％松香进行改性。本发明试剂盒中采用经过松香改性的磁性荧光微球，显著提高其富集肌钙蛋白I的能力。本发明提供的改性磁性荧光微球使得抗原抗体反应更充分还能消除基质中非特异物质的干扰，从而显著提高了试剂盒检测肌钙蛋白I的灵敏度及准确性。本发明提供的检测肌钙蛋白I的试剂盒在检测肌钙蛋白的领域具有重要意义。

公开(公告)号：CN110308282B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201910542059.6

申请日：2019-06-21

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇

IPC: C12Q1/48 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种稳定的同型半胱氨酸循环酶法检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1与R2，其中试剂R1由缓冲液，表面活性剂，保护剂，抗氧化剂，乙二胺四乙酸二钠，三(2‑羰基乙基)磷盐酸盐，S‑腺苷甲硫氨酸，α‑酮戊二酸，还原型辅酶和防腐剂组成，试剂R2由缓冲液，表面活性剂，保护剂，S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶，Hcy甲基转移酶，腺苷脱氨酶，谷氨酸脱氢酶和防腐剂组成。本发明提供的试剂盒由于表面活性剂和保护剂、抗氧化剂的协同作用，使其相较市售HCY试剂盒，具有精密度好、灵敏度高、线性范围宽和稳定性好等优点，为临床HCY相关疾病的辅助诊断提供重要依据。

公开(公告)号：CN115980331A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211659239.0

申请日：2022-12-22

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇 ,  陈鹏 ,  吴乐斌 ,  王丽颖 ,  章亚丽

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种检测肝素结合蛋白的试剂盒。其中含有样本处理剂和检测试剂卡；所述样本处理剂包括：质量浓度为0.01％～0.5％的海藻酸钠、0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚、以及30～100mmol/L的Tris缓冲液；所述样本处理剂的pH为7.8～8.2。本发明的检测肝素结合蛋白的试剂盒，可同时检测血清、血浆和全血中的肝素结合蛋白，且无需对血液样本进行离心等处理方式，大大缩短了检测时间；而且能更高效的提取肝素结合蛋白且降低背景干扰，具有灵敏度高、重复性好、特异性好、线性范围宽、成本低廉等优点。

公开(公告)号：CN110308282A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201910542059.6

申请日：2019-06-21

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种稳定的同型半胱氨酸循环酶法检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1与R2，其中试剂R1由缓冲液，表面活性剂，保护剂，抗氧化剂，乙二胺四乙酸二钠，三(2-羰基乙基)磷盐酸盐，S-腺苷甲硫氨酸，α-酮戊二酸，还原型辅酶和防腐剂组成，试剂R2由缓冲液，表面活性剂，保护剂，S-腺苷同型半胱氨酸水解酶，Hcy甲基转移酶，腺苷脱氨酶，谷氨酸脱氢酶和防腐剂组成。本发明提供的试剂盒由于表面活性剂和保护剂、抗氧化剂的协同作用，使其相较市售HCY试剂盒，具有精密度好、灵敏度高、线性范围宽和稳定性好等优点，为临床HCY相关疾病的辅助诊断提供重要依据。

公开(公告)号：CN110133283A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910371371.3

申请日：2019-05-06

Applicant: 中生北控生物科技股份有限公司

Inventor： 张勇

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种PCT和IL-6联合检测试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包含PCT和IL-6联合检测试纸条，所述试纸条包括样品垫、结合垫、分析膜、吸收垫和底板，所述分析膜上设有2条检测线(PCT、IL-6检测线)和1条质控线，样品垫、结合垫、分析膜和吸收垫依次搭接地粘贴在底板上且分别部分重合；所述结合垫包被有PCT和IL-6抗体标记荧光微球。本发明采用荧光免疫层析法制备的试剂盒，可以同时检测PCT和IL-6，提高了临床检测效率，具有高灵敏度、高特异性及快速检测的优点，为感染性疾病、组织损伤坏死性疾病等疾病的辅助诊断提供有效手段。