一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104531850A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410758386.2

    申请日:2014-12-10

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2535/137 C12Q2549/119

    Abstract: 本发明提供了一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术,针对SLC26A4基因IVS7(-2)位点A>G突变设计出一组特异引物,正常外引物序列如SEQ ID NO.1所示,突变外引物序列如SEQ ID NO.2所示,正常内引物序列如SEQ ID NO.3所示,突变内引物序列如SEQ ID NO.4所示。利用这四条引物对待测样品进行PCR检测,并根据琼脂糖电泳结果判断待测样品中SLC26A4基因的基因型。本发明引物特异性好,检测方法快速简单,准确性高,灵敏度好,为SLC26A4基因IVS7-2A>G突变提供了检测方法。

    一种用于检测MTRR基因和MTR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法

    公开(公告)号:CN112553321A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011546936.6

    申请日:2020-12-24

    Abstract: 本发明涉及分子检测领域,尤其涉及一种用于检测MTRR基因和MTR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法。本发明针对MTRR基因和MTR基因多态性在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点设计特异性引物,并且选用看家基因GAPDH作为内参作为检测这两个位点多态性的引物组合。在检测时,将引物组合分为突变型检测体系和野生型检测体系,设置检测位点和内参的荧光值差异的阈值,通过突变型检测体系和野生型检测体系中的荧光值差异判断待测样本在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点的基因型,进而可以快速、准确地判断MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点的多态性。

    检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒

    公开(公告)号:CN104946762B

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201510338356.0

    申请日:2015-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒,属于PCR检测技术领域。本发明试剂盒包括用于检测肺炎克雷伯氏菌的特异性引物、探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3,检测的靶基因为phoE基因的一段序列,其具有SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列。本发明的试剂盒具有检测准确,灵敏度高、特异性强,简便快速的优点,具有良好的标本检测能力,可替代传统的菌分离培养诊断方法,为肺炎克雷伯氏菌提供一种新的快速检测试剂盒。

    一种用于检测MTRR基因和MTR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法

    公开(公告)号:CN112553321B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202011546936.6

    申请日:2020-12-24

    Abstract: 本发明涉及分子检测领域,尤其涉及一种用于检测MTRR基因和MTR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法。本发明针对MTRR基因和MTR基因多态性在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点设计特异性引物,并且选用看家基因GAPDH作为内参作为检测这两个位点多态性的引物组合。在检测时,将引物组合分为突变型检测体系和野生型检测体系,设置检测位点和内参的荧光值差异的阈值,通过突变型检测体系和野生型检测体系中的荧光值差异判断待测样本在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点的基因型,进而可以快速、准确地判断MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点的多态性。

    一种B族链球菌核酸检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN112695109A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202011559553.2

    申请日:2020-12-25

    Abstract: 本发明涉及一种B族链球菌核酸检测试剂盒及其检测方法。本发明提供B族链球菌核酸检测引物探针组合,如SEQ ID No.1‑3、SEQ ID No.4‑6、SEQ ID No.7‑9、SEQ ID No.10‑12所示。在本发明所提供的B族链球菌核酸检测试剂盒中,优选dATP:dGTP:dCTP:dUTP为1:1:1:1;UNG酶:Taq酶为1:1。使用本发明所述试剂盒检测B族链球菌核酸时,特异性高,可检出B族链球菌的全部血清型;抗污染能力强,有效降低残留的扩增产物,避免产生假阳性结果;检测速度快、重复性好,可定性检测围产期孕妇生殖道分泌物和直肠分泌物样本的B族链球菌核酸。

    一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104531850B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201410758386.2

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明提供了一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术,针对SLC26A4基因IVS7(‑2)位点A>G突变设计出一组特异引物,正常外引物序列如SEQ ID NO.1所示,突变外引物序列如SEQ ID NO.2所示,正常内引物序列如SEQ ID NO.3所示,突变内引物序列如SEQ ID NO.4所示。利用这四条引物对待测样品进行PCR检测,并根据琼脂糖电泳结果判断待测样品中SLC26A4基因的基因型。本发明引物特异性好,检测方法快速简单,准确性高,灵敏度好,为SLC26A4基因IVS7‑2A>G突变提供了检测方法。

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