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公开(公告)号：CN103145677B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310062910.8
申请日：2013-02-27
Applicant: 中山火炬职业技术学院 , 陈河如 , 梁耀光
IPC: C07D311/40 , C07D311/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种利用高速逆流色谱分离白木香叶片中活性成分的方法，其步骤为：常温下以渗漉法提取干燥粉碎后的白木香叶片，得到白木香叶片提取液浸膏；依次用石油醚、乙酸乙酯对该提取液浸膏各萃取3-4次，分别将石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液减压浓缩为浸膏；再将石油醚部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏分别用高速逆流色谱法分离得到活性成分A：7，4’-二甲氧基-5-羟基黄酮；将乙酸乙酯部位浸膏用硅胶柱层析粗分离后，再用高速逆流色谱分离得到活性成分B：3，5，7，3’，4’-五羟基-黄酮和活性成分C：3，5，7，4’-四羟基-黄酮。本发明分离出的活性成分损失少，分离速度快，纯度高，稳定，易于应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102405845B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110410985.1
申请日：2011-12-12
Applicant: 中山火炬职业技术学院 , 杨懋勋 , 陈考科
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选取观赏百合中间层无损伤的鳞片用清水清洗干净，再依次用75％酒精和0.1％升汞处理，然后用无菌水冲洗5～7次；将灭菌好的鳞片切成1-2cm2小块，接种在诱导培养基上，在诱导条件下进行诱导23～27天出芽成为鳞茎丛；将诱导的鳞茎丛切取2～3个单芽转接至增殖培养基上进行增殖培养25～35天；在增殖的鳞茎丛中选取叶片高度为2～4cm的丛芽切成单芽接种至生根培养基上培养生根20-26天成为试管苗；将试管苗进行炼苗后清洗再移栽到黄心土和蛭石按体积比1∶1混合而成的营养基质中进行栽培管理。本发明加大了繁殖系数，加快繁殖速度，达到脱毒复壮，避免了多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。
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公开(公告)号：CN107022418A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710290924.3
申请日：2017-04-27
Applicant: 中山火炬职业技术学院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明提出一种沉香精油的制备工艺，其特征在于，包括：原料准备步骤，具体是利用输液法诱导白木香结香，并于结香处理后的12‑18月内进行采香；原料处理步骤，具体是称取沉香药材200g，置于500ml磨口三角瓶中，分别量取适量蒸馏水加入三角瓶中，纤维素酶加入量为40U/g沉香木，pH为5.0，搅拌均匀，置于水浴温度为40℃中用纤维素酶处理2h，制得沉香木材粉；提取沉香精油步骤，具体是取经处理的沉香木材粉500g，控制CO2流量平均20 L/h进行超临界CO2萃取，其中，萃取时间范围是1至2小时，萃取压力范围是15‑25Mpa，萃取温度范围是40‑55℃。本发明通过上述步骤的备料和萃取处理，可以得到较佳的沉香精油萃取率，而且处理步骤简单、条件要求较低，适合于量产中推广使用。
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公开(公告)号：CN106635825A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610946113.X
申请日：2016-10-26
Applicant: 中山火炬职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种草菇菌丝体复合材料的培养基组合物及制备方法和包装材料，该草菇菌丝体培养基由下述比例的原料制备而成：水100份，蔗渣16.5～22份，秸秆26～39份，棉籽壳31～44份，玉米淀粉4.6～10.4份，轻质碳酸钙3～6份，糖0.8～1.2份，用所述培养基培养草菇菌丝体的方法是先将所述原料按比例称取粉碎后进行混合制得草菇菌丝体培养基，将制得的培养基放置在模具中灭菌，再将草菇菌种接种在培养基上，然后移入培养箱内进行培养，待菌丝体生长达到预定要求，将其从模具内取出，然后进行灭活与烘干即可得到。本发明选取草菇菌种进行接种培养，其生产工艺简单、原料来源丰富、生产周期短、菌丝产量多，生产过程不污染环境；利用本发明生产的复合材料是全生物质材料，易降解、重量轻、缓冲性能好，可用于代替聚苯乙烯等泡沫塑料，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102405845A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110410985.1
申请日：2011-12-12
Applicant: 中山火炬职业技术学院 , 杨懋勋 , 陈考科
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种观赏百合的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选取观赏百合中间层无损伤的鳞片用清水清洗干净，再依次用75％酒精和0.1％升汞处理，然后用无菌水冲洗5～7次；将灭菌好的鳞片切成1-2cm2小块，接种在诱导培养基上，在诱导条件下进行诱导23～27天出芽成为鳞茎丛；将诱导的鳞茎丛切取2～3个单芽转接至增殖培养基上进行增殖培养25～35天；在增殖的鳞茎丛中选取叶片高度为2～4cm的丛芽切成单芽接种至生根培养基上培养生根20-26天成为试管苗；将试管苗进行炼苗后清洗再移栽到黄心土和蛭石按体积比1∶1混合而成的营养基质中进行栽培管理。本发明加大了繁殖系数，加快繁殖速度，达到脱毒复壮，避免了多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。
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公开(公告)号：CN103145677A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310062910.8
申请日：2013-02-27
Applicant: 中山火炬职业技术学院 , 陈河如 , 梁耀光
IPC: C07D311/40 , C07D311/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种利用高速逆流色谱分离白木香叶片中活性成分的方法，其步骤为：常温下以渗漉法提取干燥粉碎后的白木香叶片，得到白木香叶片提取液浸膏；依次用石油醚、乙酸乙酯对该提取液浸膏各萃取3-4次，分别将石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液减压浓缩为浸膏；再将石油醚部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏分别用高速逆流色谱法分离得到活性成分A：7，4’-二甲氧基-5-羟基黄酮；将乙酸乙酯部位浸膏用硅胶柱层析粗分离后，再用高速逆流色谱分离得到活性成分B：3，5，7，3’，4’-五羟基-黄酮和活性成分C：3，5，7，4’-四羟基-黄酮。本发明分离出的活性成分损失少，分离速度快，纯度高，稳定，易于应用。
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