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公开(公告)号：CN113637797A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110787330.X
申请日：2021-07-13
Applicant: 中山大学 , 珠海市现代农业发展中心(珠海市金湾区台湾农民创业园管理委员会、珠海市农渔业科研与推广中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于鱼类神经坏死病毒的检测技术领域，具体涉及用于检测鱼类神经坏死病毒的微滴式数字PCR方法及相应的试剂盒，为开发一种灵敏度较高的神经坏死病毒检测方法，本发明建立了一种用于检测鱼类神经坏死病毒的微滴式数字PCR方法，即采集待测鱼类的血液样本后，提取血液样本的总RNA，并合成cDNA；然后以cDNA为模板采用微滴式数字PCR即可准确检测出待测鱼类是否感染或携带NNV，本发明的微滴式数字PCR检测方法灵敏度高，在养殖鱼类优质亲本选育或选择中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113521063B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110786552.X
申请日：2021-07-12
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/385 , A61P31/14 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及α‑硫辛酸的新用途，具体涉及α‑硫辛酸在抗鱼类病毒性出血性败血症病毒感染方面的应用，为寻找对病毒性出血性败血症病毒具有抗病毒活性的药物，本发明通过研究发现α‑硫辛酸在病毒性出血性败血症病毒感染细胞过程中发挥显著的抗病毒功能，且在治疗病毒性出血败血症方面具有很好的效果，可用于鱼类感染病毒性出血性败血症病毒后的治疗。本发明不仅提供了α‑硫辛酸的新用途，而且为鱼类病毒性出血性败血症的治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN109295046B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201810459461.3
申请日：2018-05-15
Applicant: 中山大学
IPC: C12N15/01 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗赤点石斑鱼神经坏死病毒青鳉单倍体胚胎干细胞的制备方法及其应用。通过乙烷基亚硝基脲(ENU)诱变青鳉单倍体胚胎干细胞(HX1细胞)，进而筛选得到抗赤点石斑鱼神经坏死病毒青鳉单倍体胚胎干细胞G1。所述抗赤点石斑鱼神经坏死病毒青鳉单倍体胚胎干细胞G1于2018年1月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C201832。为进一步鉴定参与病毒感染的宿主因子提供了实验和理论基础，并为抗病毒鱼的遗传育种提供了新途径。
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公开(公告)号：CN112043836B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202010780922.4
申请日：2020-08-06
Applicant: 中山大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61P31/14 , C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A23K50/80 , A23K20/147
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及海水青鳉HSP90ab1(MmHSP90ab1)基因及其编码蛋白的应用，为研发新的抗鱼类神经坏死病方法，本发明从海水青鳉鱼中分离筛选得到一种MmHSP90ab1基因，该基因及其编码蛋白可应用于抗鱼类神经坏死病中，在海水青鳉鱼中注射经MmHSP90ab1蛋白孵育的RGNNV，和注射RGNNV的对照组(以His为孵育蛋白)相比，可显著提高海水青鳉鱼的存活率，表明MmHSP90ab1蛋白可用于抗鱼类神经坏死病。
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公开(公告)号：CN110684724A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910880224.9
申请日：2019-09-18
Applicant: 中山大学
IPC: C12N5/076
Abstract: 本发明公开了一种3D培养中华乌塘鳢精巢细胞产生精子的方法，包括以下步骤：取出中华乌塘鳢雄鱼精巢，清洗、消毒和剪碎，将精巢碎块置于消化液中，在恒温水平摇床上进行消化，制备成精巢细胞悬液；经细胞网筛过滤去除未完全消化的组织或大的细胞团，将过滤后的细胞经Percoll梯度低速离心，收集低速离心纯化后的中华乌塘鳢精巢细胞；加入中华乌塘鳢精子培养基和添加蛋白质添加剂进行重悬，接种到3D细胞培养皿中培养；在3D培养过程中，利用免疫荧光检测其中的生殖细胞；每2-5天更换一半新鲜精子培养基，统计精子数量，曙红Y染色检测培养精子的存活率；将3D培养产生的中华乌塘鳢精子与中华乌塘鳢成熟卵子进行体外受精，统计胚胎的受精率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101926990A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010288560.3
申请日：2010-09-21
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了肿大细胞病毒vsocs基因缺失减毒活疫苗及其制备方法和应用。本发明减毒活疫苗是利用基因工程原理将绿色荧光蛋白GFP报告基因替代肿大细胞病毒vsocs基因，构建重组转移载体，同源重组后，经分离、纯化，获得重组vsocs基因缺失的肿大细胞病毒，将其作为肿大细胞病毒基因工程疫苗。本发明减毒活疫苗具有免疫力强、用量少、成本低、可联合使用、同时启动细胞免疫和体液免疫、保护时间长、不需添加佐剂的优点，通过水体浸泡感染即可使宿主鱼体产生免疫，不仅弥补了传统肿大细胞病毒灭活疫苗、弱毒疫苗或基因工程亚单位疫苗的不足，还有利于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN118490669A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410650831.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/357 , A61P31/14 , A23K20/111 , A23K20/121 , A23K50/80
Abstract: 本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及一类病毒受体结合剂在鱼类抗病毒中的应用。本发明经研究发现，姜黄素和/或水飞蓟宾均可有效地结合HSP90ab1蛋白，均具有很好的抗NNV效果，并且二者联合使用具有更好的抗病毒效果。可见，姜黄素和/或水飞蓟宾具有预防或治疗NNV感染的作用，在鱼类抗病毒(尤其是NNV)药物或饲料方面具有广阔的应用前景。同时，本发明所使用的姜黄素和水飞蓟宾绿色环保、售价低廉、来源广泛，具有开发成抗病毒药物和饲料的巨大潜力，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN114480262A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210232135.5
申请日：2022-03-10
Applicant: 中山大学
IPC: C12N5/076
Abstract: 本发明公开一种3D体外培养中华乌塘鳢精原细胞产生功能精子的方法，包括以下步骤：（1）对分离的中华乌塘鳢精巢进行消毒、清洗、剪碎，加入精巢消化液进行消化，然后经过滤网过滤去除未消化的细胞碎片或者细胞团，制得精巢单细胞悬液；精巢单细胞悬液加入percoll梯度溶液中进行离心，分离得到精原细胞；percoll梯度溶液由22~30%和35~45%两种浓度组成percoll溶液；（2）精原细胞转移到3D培养皿中，用精子诱导培养基进行培养；精子诱导培养基包括基础精子培养基和性激素，进一步还包括褪黑素。该方法从精原细胞的分离、培养和诱导条件进行了优化和改良，提高体外培养精原细胞产生具有功能的精子的效率。
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公开(公告)号：CN112043836A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010780922.4
申请日：2020-08-06
Applicant: 中山大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61P31/14 , C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A23K50/80 , A23K20/147
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及海水青鳉HSP90ab1(MmHSP90ab1)基因及其编码蛋白的应用，为研发新的抗鱼类神经坏死病方法，本发明从海水青鳉鱼中分离筛选得到一种MmHSP90ab1基因，该基因及其编码蛋白可应用于抗鱼类神经坏死病中，在海水青鳉鱼中注射经MmHSP90ab1蛋白孵育的RGNNV，和注射RGNNV的对照组(以His为孵育蛋白)相比，可显著提高海水青鳉鱼的存活率，表明MmHSP90ab1蛋白可用于抗鱼类神经坏死病。
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