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    一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用
    1.
    发明授权
    一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN113980963B

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202111034572.8

    申请日：2021-09-03

    Applicant: 中山大学

    Inventor： 张小雷 ,  刘培庆 ,  熊小峰 ,  朱剑征 ,  欧阳淑敏 ,  石硕 ,  葛阳

    IPC: C12N15/113 ,  C12N15/87 ,  C12N5/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明公开了一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明首次把VGF作为恶性肿瘤，尤其是黑色素瘤的治疗靶点，设计出针对VGF的siRNA：siRNA‑1和siRNA‑2，该siRNA对VGF蛋白选择型高、特异性强，对VGF蛋白有显著的抑制作用，可作为VGF特异性核苷酸药物分子；另外，该核苷酸序列能够显著抑制肿瘤增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞干性、抑制肿瘤细胞迁移和侵润，而且能够显著减小体内肿瘤的体积和重量，明显抑制肿瘤的生长增殖。因此，该核苷酸药物分子或其药学上可以接受的盐或溶剂合物有望成为治疗恶性肿瘤的药物。

    一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用
    2.
    发明公开
    一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN113980963A

    公开(公告)日：2022-01-28

    申请号：CN202111034572.8

    申请日：2021-09-03

    Applicant: 中山大学

    Inventor： 张小雷 ,  刘培庆 ,  熊小峰 ,  朱剑征 ,  欧阳淑敏 ,  石硕 ,  葛阳

    IPC: C12N15/113 ,  C12N15/87 ,  C12N5/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明公开了一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明首次把VGF作为恶性肿瘤，尤其是黑色素瘤的治疗靶点，设计出针对VGF的siRNA：siRNA‑1和siRNA‑2，该siRNA对VGF蛋白选择型高、特异性强，对VGF蛋白有显著的抑制作用，可作为VGF特异性核苷酸药物分子；另外，该核苷酸序列能够显著抑制肿瘤增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞干性、抑制肿瘤细胞迁移和侵润，而且能够显著减小体内肿瘤的体积和重量，明显抑制肿瘤的生长增殖。因此，该核苷酸药物分子或其药学上可以接受的盐或溶剂合物有望成为治疗恶性肿瘤的药物。

    NAMI－A纳米微粒及其制备方法与应用
    4.
    发明公开
    NAMI－A纳米微粒及其制备方法与应用 无效

    公开(公告)号：CN1931136A

    公开(公告)日：2007-03-21

    申请号：CN200610122701.8

    申请日：2006-10-13

    Applicant: 中山大学

    Inventor： 刘杰 ,  张璇 ,  陈兰美 ,  谭彩萍 ,  石硕 ,  计亮年

    IPC: A61K9/14 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明涉及纳米抗肿瘤药物，公开了NAMI－A纳米微粒及其制备方法与应用。本发明的NAMI－A纳米微粒是一种含有钌配合物NAMI－A，含有NAMI－A和基本材料，基本材料为壳聚糖或PLGA。本发明的纳米微粒可采用双乳化法或离子凝胶法制备，方法简单，稳定性高，重复性好。本发明选用可生物降解的壳聚糖或PLGA作为基本材料，使制得的纳米微粒生物相容性好，抗癌活性好，无毒副作用；制得的纳米微粒呈规整的圆球型；制得的纳米微粒可以控制药物的缓慢释放。

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