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公开(公告)号：CN101323442B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810029502.1
申请日：2008-07-16
Applicant: 中山大学
IPC: C01B25/26
Abstract: 本发明公开了一种溶剂热合成磷酸镧纳米棒的方法。该方法是将浓度为1.0～2.0mol/L氯化镧水溶液和浓度为1.0～2.0mol/L磷酸钠水溶液混合，其中磷酸钠与氯化镧等摩尔比；加入正丁醇溶剂，使水与正丁醇体积比为0.5～2∶1，且氯化镧在混合溶液中的摩尔浓度为0.2～0.5mol/L，搅拌至混合均匀后，用磷酸调节溶液pH＝3～6，在温度为140～220℃条件下溶剂热反应6.0～48h。本发明合成方法简单，环境友好、绿色经济、低温、不需煅烧，可在溶液中直接得到产物，所得磷酸镧纯度高，属于单斜晶系，为独居石结构纳米棒，棒的直径小于10nm、粗细均匀，棒的形貌单一，分散性好。
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公开(公告)号：CN101549890A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910039155.5
申请日：2009-04-30
Applicant: 中山大学
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明公开了一种钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法。该方法是将浓度为0.5～2mol/L醋酸镍和浓度0.5～2mol/L醋酸钴水溶液混合，其中醋酸镍和醋酸钴的摩尔比为1∶2，加入正丁醇或正丙醇作为有机溶剂，使水和有机溶剂的体积比为0.5～2∶1，再加入氨水溶液，搅拌至混合均匀，调节溶液pH＝9～10，在温度为180～220℃条件下溶剂热反应6～72h。本发明方法操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物，所得钴酸镍颗粒纯度高，为尖晶石型立方相纳米颗粒，颗粒尺寸小于12nm，大小均匀，颗粒分布窄，分散性好，无需进一步表面处理即可使用。
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公开(公告)号：CN101323442A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810029502.1
申请日：2008-07-16
Applicant: 中山大学
IPC: C01B25/26
Abstract: 本发明公开了一种溶剂热合成磷酸镧纳米棒的方法。该方法是将浓度为1.0～2.0mol/L氯化镧水溶液和浓度为1.0～2.0mol/L磷酸钠水溶液混合，其中磷酸钠与氯化镧等摩尔比；加入正丁醇溶剂，使水与正丁醇体积比为0.5～2∶1，且氯化镧在混合溶液中的摩尔浓度为0.2～0.5mol/L，搅拌至混合均匀后，用磷酸调节溶液pH＝3～6，在温度为140～220℃条件下溶剂热反应6.0～48h。本发明合成方法简单，环境友好、绿色经济、低温、不需煅烧，可在溶液中直接得到产物，所得磷酸镧纯度高，属于单斜晶系，为独居石结构纳米棒，棒的直径小于10nm、粗细均匀，棒的形貌单一，分散性好。
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公开(公告)号：CN101549890B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910039155.5
申请日：2009-04-30
Applicant: 中山大学
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明公开了一种钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法。该方法是将浓度为0.5～2mol/L醋酸镍和浓度0.5～2mol/L醋酸钴水溶液混合，其中醋酸镍和醋酸钴的摩尔比为1∶2，加入正丁醇或正丙醇作为有机溶剂，使水和有机溶剂的体积比为0.5～2∶1，再加入氨水溶液，搅拌至混合均匀，调节溶液pH＝9～10，在温度为180～220℃条件下溶剂热反应6～72h。本发明方法操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物，所得钴酸镍颗粒纯度高，为尖晶石型立方相纳米颗粒，颗粒尺寸小于12nm，大小均匀，颗粒分布窄，分散性好，无需进一步表面处理即可使用。
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