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公开(公告)号：CN102266748A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110153897.8
申请日：2011-06-09
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种钛酸/二氧化钛混合纳米材料的制备方法，该方法通过对预先合成的层状结构的钛酸锂钾和浓度为0.1～0.5mol/L的醋酸混合均匀，然后将混合物倒入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热反应釜，在100～140℃温度条件下水热反应2～18h时，自然冷却至室温，过滤得到白色产物，用蒸馏水洗涤，放入干燥器中室温干燥，获得具有多级结构的钛酸/二氧化钛混合纳米材料。该方法制得的二氧化钛/钛酸混合材料是一种多级结构的、具有吸附和光催化双重功能的纳米材料，可用于工业污水的处理中。
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公开(公告)号：CN101172581A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710030938.8
申请日：2007-10-19
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了微波辅助固相反应制备纳米粉体的方法，该方法采用草酸和碳酸盐为原料，将原料按草酸根离子和金属离子以摩尔比1∶1的比例充分混合研磨2～10h后，放入微波炉中，在微波频率为2450MHz，微波功率为100～1000W的条件下加热5～30min制备纳米氧化物的前驱体，再将所得前驱体在300～600℃温度条件下焙烧1～3h，即可获得纳米氧化物粉体。本发明利用微波加热的快速、均匀性辅助固相反应制备前驱体，不仅大大缩短了固相反应的时间，减少了前驱体的团聚现象，且所得纳米氧化物粉体的纯度较高，颗粒尺寸为10～50nm，且粒径分布均匀。本发明整个反应过程不需要溶剂、操作简便、能耗低、对环境无污染，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN102266748B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110153897.8
申请日：2011-06-09
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种钛酸/二氧化钛混合纳米材料的制备方法，该方法通过对预先合成的层状结构的钛酸锂钾和浓度为0.1～0.5mol/L的醋酸混合均匀，然后将混合物倒入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热反应釜，在100～140℃温度条件下水热反应2～18h时，自然冷却至室温，过滤得到白色产物，用蒸馏水洗涤，放入干燥器中室温干燥，获得具有多级结构的钛酸/二氧化钛混合纳米材料。该方法制得的二氧化钛/钛酸混合材料是一种多级结构的、具有吸附和光催化双重功能的纳米材料，可用于工业污水的处理中。
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公开(公告)号：CN101602522B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910041124.3
申请日：2009-07-15
Applicant: 中山大学
IPC: C01G23/00 , C04B35/468 , C04B35/626
Abstract: 本发明公开了一种单分散钛酸钡多面体纳米颗粒的合成方法。该方法是将钛酸四丁酯滴入醇类表面活性剂中，混合均匀，形成溶液A；将氢氧化钡和去离子水搅拌混合均匀，形成溶液B；将溶液A和溶液B混合搅拌均匀，溶液A和溶液B体积比为9∶1～1∶9，再加入氢氧化钠，在温度为100～240℃条件下水热反应5～120h，得到纳米钛酸钡多面体颗粒。本发明采用水热法合成钛酸钡多面体纳米颗粒，合成方法简单，与其它湿化学方法相比具有环境友好、低温、不需煅烧等优点。该方法所得钛酸钡多面体颗粒纯度高，颗粒尺寸可控、均匀，分散性好，使用时无需进一步表面处理。
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公开(公告)号：CN100551829C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810025847.X
申请日：2008-01-16
Applicant: 中山大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛空心微球的制备方法。该方法是将工业钛液放入带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中，在140～220℃下水热反应4～24h，冷却后洗涤、过滤、干燥，即可获得由纳米颗粒堆积而成的颗粒尺寸在200～300nm的二氧化钛空心微球。本发明以廉价工业钛液为原料，不需要加入其它化学试剂，采用水热法合成二氧化钛空心微球，合成方法简单，与其它湿化学方法相比具有环境友好、低温、不需煅烧等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103265060A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310196823.1
申请日：2013-05-23
Applicant: 中山大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明公开了一种单分散六方相氟化钇钠介观晶体颗粒的制备方法。该方法首先将氟化钠溶液滴入硝酸钇溶液中，混合均匀，调节pH值，在温度为100～220°C条件下水热反应3～48h，制备出单分散羟基氟化钇微米颗粒前驱体，再将羟基氟化钇前驱体分散在醇溶液中，加入氟化钠和氟氢化铵，搅拌混合，在140～220°C条件下溶剂热反应24～48h，即可得到单分散六方相氟化钇钠介观晶体颗粒。本发明通过简单水热法制备前驱体，再将前驱体原位转化为六方相氟化钇钠，通过控制前驱体来控制产物，得到具有特殊形貌的介观晶体颗粒，制备方法新颖，反应过程不需表面活性剂，操作简单，所得颗粒纯度高，尺寸可控、均匀，分散性好。
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公开(公告)号：CN101759162A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010019272.8
申请日：2010-01-11
Applicant: 中山大学
IPC: C01B19/04
Abstract: 本发明公开了一种单分散四方晶相硒化铁四方纳米片的低温液相合成方法。该方法是将无水FeCl2的油胺溶液在高纯氩气保护加热到100-140℃至固体完全溶解，加入油酸，再加入已配好的硒的三辛基磷，在温度为280～330℃条件下反应5～45min；制得单分散四方晶相硒化铁纳米片；所述无水FeCl2的油胺溶液与油酸的体积比为30∶1～3；所述铁离子与硒摩尔比为1∶1。本发明为硒化铁的液相合成法，与固相方法相比具有低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物。比目前其他液相方法得到的产品具有更好的规则二维纳米结构，且颗粒尺寸可控，均匀，分散性好，所用原料为无毒FeCl2。
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公开(公告)号：CN101138716B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200710030939.2
申请日：2007-10-19
Applicant: 中山大学
IPC: B01J23/06
Abstract: 本发明公开了一种氧化锌薄膜光催化剂的制备方法。该方法是将金属锌片放入过量蒸馏水中，在100～180℃下水热反应4～48h，冷却后取出锌片干燥即可获得纳米氧化锌薄膜光催化剂。水热反应在带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中进行，锌片反应前依次经过蒸馏水、无水乙醇和丙酮超声清洗。本发明采用水热法合成纳米氧化锌薄膜光催化剂，合成方法简单，反应过程中无酸、碱及有机溶剂参与，与其它湿化学方法相比具有环境友好、低温、不需煅烧等优点，且所得氧化锌薄膜具有较高的光催化活性。
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公开(公告)号：CN101602521A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910041123.9
申请日：2009-07-15
Applicant: 中山大学
IPC: C01G23/00 , C04B35/468 , C04B35/626 , B82B3/00
Abstract: 本发明公开了一种多孔BaTiO3纳米颗粒球的合成方法。该方法是将钛酸四丁酯滴入表面活性剂中，搅拌至混合均匀，形成溶液A；将氯化钡和去离子水搅拌混合均匀，形成溶液B，将溶液A和溶液B混合搅拌均匀，溶液A和溶液B的体积比为6∶1～1∶6，再加入氢氧化钠，在温度为100～200℃条件下水热反应0.3～50h，即可得到多孔BaTiO3纳米颗粒球。本发明采用水热法合成多孔BaTiO3纳米颗粒球，合成方法简单，与其它湿化学方法相比具有环境友好、低温、不需煅烧等优点。该方法所得多孔BaTiO3纳米颗粒球纯度高，比表面积大，颗粒尺寸可控、均匀，分散性好，使用时无需进一步表面处理。
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公开(公告)号：CN100528757C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610124301.0
申请日：2006-12-19
Applicant: 中山大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种纳米二氧化钛胶体颗粒的合成方法。该方法是将钛酸四丁酯缓慢滴入1，2-丙二醇或1，4-丁二醇中，钛酸四丁酯在混合后的溶液中的摩尔浓度为0.5～1.0mol/L，搅拌至混合均匀，在温度为180～220℃条件下水热反应4.0～48h，即可得纳米二氧化钛胶体颗粒。本发明采用水热法合成纳米二氧化钛胶体颗粒，本发明合成方法简单，与其它湿化学方法相比具有环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物等优点。该方法所得二氧化钛胶体颗粒纯度高，为锐钛矿型纳米二氧化钛胶体颗粒，颗粒尺寸小于10nm，尺寸均匀，分散性好，使用时无需进一步表面处理。
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