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公开(公告)号：CN114007643A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202080042348.0
申请日：2020-04-17
Applicant: 中外制药株式会社 , 国立大学法人山口大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/16 , A61K35/17
Abstract: 本公开提供药物组合物，该药物组合物用于与CH1区、CH2区、CH3区、CL区、或框架区中具有包含至少1个氨基酸的置换、缺失、添加或修饰的突变的突变抗体的施用组合应用，该药物组合物包含表达嵌合受体的细胞，突变抗体能够在细胞外结合结构域经由包含所述突变的部分与嵌合受体的细胞外结合结构域结合，细胞外结合结构域不与不包含所述突变的抗体结合。
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公开(公告)号：CN113905757A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202080040523.2
申请日：2020-06-05
Applicant: 中外制药株式会社 , 国立大学法人山口大学
Abstract: 本公开提供药物组合物，所述药物组合物包含具有ADCC活性的抗体、T细胞重定向抗体或表达嵌合受体的细胞，用于与能结合靶标抗原的抗原结合分子的施用组合使用，其中一级分子包含蛋白酶可切割接头，切割了接头的抗原结合分子对靶标抗原具有结合能力，具有ADCC活性的抗体或T细胞重定向抗体的可变区以及嵌合受体的细胞外结合结构域通过与可切割接头被切割后所产生的切割了接头的抗原结合分子结合而与表达靶标抗原的细胞结合。
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公开(公告)号：CN116194124A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202180058518.9
申请日：2021-07-30
Applicant: 中外制药株式会社 , 国立大学法人山口大学
IPC: A61K35/12
Abstract: 本发明提供药物组合物，该药物组合物用于与抗原结合分子的施用组合应用，包含表达嵌合受体的细胞，嵌合受体包含细胞外结构域，该细胞外结构域包含免疫受体的细胞外结构域、免疫受体的细胞外结构域变体、或其片段，抗原结合分子是具有靶抗原识别位点和识别所述免疫受体的免疫受体识别位点的多特异性抗原结合分子。
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公开(公告)号：CN109153989B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201780029948.1
申请日：2017-03-15
Applicant: 国立大学法人山口大学
Abstract: 本发明的课题在于提供在免疫活性细胞中表达免疫活性细胞的免疫功能调控因子且兼具增殖能力、存活能力、及T细胞的集聚能力的免疫活性细胞，以及提供用于制备所述免疫活性细胞的免疫功能调控因子表达载体。制备表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)、及CCL19的免疫活性细胞。特异性识别癌抗原的细胞表面分子优选为特异性识别癌抗原的T细胞受体，免疫活性细胞优选为T细胞。
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公开(公告)号：CN110177876A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201880006069.1
申请日：2018-01-10
Applicant: 国立大学法人山口大学 , 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 诺伊尔免疫生物科技株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供：与现有的抗体(例如GC33、GC199)识别不同的表位、并且即使在单链抗体的状态下也可以与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合的抗GPC3抗体；含有所述抗GPC3单链抗体的CAR；表达所述CAR的免疫活性细胞；上述抗GPC3抗体基因或CAR基因；含有所述抗GPC3抗体基因或CAR基因的载体；导入有所述载体的宿主细胞；特异性检测GPC3的方法；以及用于特异性检测GPC3的试剂盒。含有权利要求1中所定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的抗体与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合。基于含有所述单链抗体的CAR制作的CAR-免疫活性细胞在癌症免疫疗法中有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896120A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211222315.1
申请日：2017-03-15
Applicant: 国立大学法人山口大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/19 , C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04
Abstract: 本申请涉及表达免疫功能调控因子的免疫活性细胞及表达载体。本发明的课题在于提供在免疫活性细胞中表达免疫活性细胞的免疫功能调控因子且兼具增殖能力、存活能力、及T细胞的集聚能力的免疫活性细胞，以及提供用于制备所述免疫活性细胞的免疫功能调控因子表达载体。制备表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)、及CCL19的免疫活性细胞。特异性识别癌抗原的细胞表面分子优选为特异性识别癌抗原的T细胞受体，免疫活性细胞优选为T细胞。
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公开(公告)号：CN110177876B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201880006069.1
申请日：2018-01-10
Applicant: 国立大学法人山口大学 , 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 诺伊尔免疫生物科技株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供：与现有的抗体(例如GC33、GC199)识别不同的表位、并且即使在单链抗体的状态下也可以与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合的抗GPC3抗体；含有所述抗GPC3单链抗体的CAR；表达所述CAR的免疫活性细胞；上述抗GPC3抗体基因或CAR基因；含有所述抗GPC3抗体基因或CAR基因的载体；导入有所述载体的宿主细胞；特异性检测GPC3的方法；以及用于特异性检测GPC3的试剂盒。含有权利要求1中所定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的抗体与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合。基于含有所述单链抗体的CAR制作的CAR‑免疫活性细胞在癌症免疫疗法中有用。
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公开(公告)号：CN109153989A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780029948.1
申请日：2017-03-15
Applicant: 国立大学法人山口大学
Abstract: 本发明的课题在于提供在免疫活性细胞中表达免疫活性细胞的免疫功能调控因子且兼具增殖能力、存活能力、及T细胞的集聚能力的免疫活性细胞，以及提供用于制备所述免疫活性细胞的免疫功能调控因子表达载体。制备表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7(IL-7)、及CCL19的免疫活性细胞。特异性识别癌抗原的细胞表面分子优选为特异性识别癌抗原的T细胞受体，免疫活性细胞优选为T细胞。
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公开(公告)号：CN113597315A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201980092527.2
申请日：2019-12-27
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 国立大学法人山口大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/18
Abstract: 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。
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公开(公告)号：CN107109421B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201580053922.1
申请日：2015-10-06
Applicant: 国立大学法人山口大学
Abstract: 本发明的课题在于，提供在T细胞中既表达嵌合抗原受体(CAR)并且还表达T细胞的免疫功能促进因子的CAR表达T细胞、用于制备所述CAR表达T细胞的CAR表达载体，所述CAR表达T细胞的免疫诱导效果和抗肿瘤活性高。本发明中，制造了下述CAR表达载体和导入了所述CAR表达载体的CAR表达T细胞，所述CAR表达载体含有编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸及编码T细胞的免疫功能促进因子的核酸，其中，所述编码免疫功能促进因子的核酸为：编码白细胞介素7的核酸及编码CCL19的核酸、编码针对SHP‑1的显性负性突变体的核酸、或编码针对SHP‑2的显性负性突变体的核酸。
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