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公开(公告)号:CN104789592A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510122827.4
申请日:2015-03-19
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/54 , C12N5/10 , A01K67/027 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及制作基因敲除动物模型的领域,具体讲,涉及一种制备α-1,3GT基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用。其制备方法为:从基因组DNA中分离α-1,3GT基因,经长链PCR方法扩增获得同源臂,与抗生素耐药基因复合构建打靶载体;将打靶载体转入到胚胎细胞,将重组胚胎细胞注入代孕动物胚胎中,移植到假孕动物体内,与正常动物交配;对得到的嵌合体动物进行基因型验证,筛选基因成功敲除的阳性基因敲除的嵌合体动物;进一步与野生型动物交配,获得F1代杂合子;F1代杂合子之间交配后获得两条染色体均被剔出的纯合子动物,建系获得基因敲除动物种群。
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公开(公告)号:CN111855878A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010602341.1
申请日:2020-06-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及产品质量控制技术,具体公开了一种克服质量歧视效应的聚乙二醇测定方法及应用,利用电喷雾检测器对聚乙二醇进行定量分析,所述聚乙二醇为单一分子量或为不同分子量的聚乙二醇混合物。本发明首次发现了利用电喷雾检测器检测聚乙二醇能够克服现有检测方法中对检测物的质量歧视效应,使待测样品不再受到游离聚乙二醇分子量分布不同的影响而导致检测结果的不准确或检测方法缺乏科学性,开创性地提供了上述克服质量歧视效应的聚乙二醇测定方法。本发明所述方法具有安全、简便、快速、灵敏的优势,弥补了现有聚乙二醇测定方法的不足之处。
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公开(公告)号:CN111500691A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010334386.5
申请日:2020-04-24
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了微生物高通量DNA测序数据的质控标准品和质量控制方法。本发明的质控标准品是一段人工合成多核苷酸序列,核酸分子其大小为5Kb,分别由5个1Kb片段组成,这5个1Kb片段可以有A(5,5)种自由组合方式,采用重叠延伸PCR分子技术将其进行不同组合的连接。本发明的质量控制方法利用该质控标准品,能够实现对影响NGS检测结果的实验室管理、人员、检测实验和生物信息学分析等因素的质量控制,同时防止测序过程中因样本编号混淆带来的错误,提高测试的准确性,以更有效应用于利用高通量测序技术的各领域,能够有效的评估测序的稳定性和准确性,确保测序数据分析的可靠性。
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