一种超细碳化钨粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN105537606A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201511022251.0

    申请日:2015-12-30

    CPC classification number: B22F9/20

    Abstract: 一种超细碳化钨粉末的制备方法,属于粉末冶金技术领域。工艺步骤:将100质量份六羰基钨W(CO)6和3-5质量份的八羰基二钴Co2(CO)8在三口瓶中溶于乙醚,搅拌使其完全溶解,并通过减压蒸馏蒸除乙醚得到二者的固体均匀混合物;加热三口瓶至50-90℃,并通入载气将气化的W(CO)6混合物载入热解炉中,同时将预热至300-450℃的甲烷气体亦通入热解炉,保持热解炉温度300-450℃,反应时间30-120min。最终得到含金属钴1.0-6.5%(质量百分比)的超细碳化钨粉末,粉末粒度D50为50-600nm。该工艺方法不仅可控制碳化钨粉末的粒度,而且由于有一定的金属钴掺杂,可抑制超细碳化钨在高温烧结时的异常长大,保持超细碳化钨的优异性能。

    一种合成六羰基钨或钼络合物的方法

    公开(公告)号:CN102070180A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010576551.4

    申请日:2010-12-07

    Abstract: 本发明涉及一种合成六羰基钨或钼络合物的方法,本发明属于粉末冶金技术领域,涉及羰基金属钨或钼络合物的合成方法,该方法的具体步骤为:首先将六氯化钨或五氯化钼、还原剂、催化剂以及非极性有机溶剂置于带有磁力搅拌器的压力反应釜中;通过向反应釜中反复充放一氧化碳气体3次将反应体系中的空气驱除,然后通入一氧化碳至5MPa~15MPa并保压;反应釜升温至反应温度25℃~50℃,开启搅拌器,搅拌转速为100~360转/分钟,反应时间为1~12小时。反应完毕待溶液冷至室温后将反应溶液取出,通过蒸馏和加热升华即得到六羰基钨或六羰基钼的无色晶体;本发明反应条件温和,不需要对原料进行额外处理,具有工艺简单、生产安全、成本低廉、合成效率高等优点。

    一种制备纳米钴粉的方法

    公开(公告)号:CN104439283A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410691976.8

    申请日:2014-11-26

    Abstract: 本发明涉及一种制备纳米钴粉的方法,属于金属冶炼领域。包括下述步骤,步骤一、将羰基钴原料、酒精溶剂、包覆剂按照(1~10):(30~100):(1~20)的比例混合均匀后注入高压密封容器中;步骤二、将步骤一中得到的混合物水域加热,控制温度在50℃~150℃,控制反应时间在30min~60min;步骤三、将步骤二中得到的溶液冷却过滤,将得到的纳米钴粉用乙醇洗涤后于低速离心机中离心,离心速度为2000r/min;步骤四、将步骤三中得到的纳米钴粉于50℃~70℃真空干燥,获得粒度在5nm~100nm的纳米钴粉产品。相比现有技术,本发明具有安全性高、生产效率高、工艺简单、成本低的特点。

    一种制备五氯化钼的方法

    公开(公告)号:CN102020318A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010606080.7

    申请日:2010-12-15

    Abstract: 一种制备五氯化钼的方法,属于无机化学技术领域。工艺步骤为:首先将三氧化钼和脱水的四氯化碳以质量比1∶4~1∶6在圆底不锈钢反应瓶中进行混合,将反应瓶进行脱气后关闭阀门密封。然后将反应瓶全部没入油浴锅中加热至150~240℃,保持1~12小时,冷却后取出。此时反应溶液由开始的无色变为棕红色,并有黑色针状晶体析出。开启反应瓶阀门放出反应气体,将反应溶液倒入蒸发器中,通过蒸发除去四氯化碳即得五氯化钼黑色晶体。优点在于,工艺简单易控,生产效率高;原料价格较低,生产条件简单,生产成本低;由于反应是在密闭体系中进行,污染小;产品相结构单一,纯度高。

    一种超细镍金属粉末的液相制备方法

    公开(公告)号:CN101708558A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200910217855.9

    申请日:2009-11-16

    Abstract: 本发明涉及一种超细镍金属粉末的液相制备方法,该方法的具体步骤为:将四羰基镍、有机载液和分散剂混合均匀,注入通有保护气的容器后开始加热,并在整个过程中保持搅拌,反应温度为50~200℃,反应时间为0.1~12小时,最后通过真空过滤或离心分离的方法提取超细镍金属粉末;与现有的羰基金属气相分解方法相比,此方法只需要较低的反应温度和较短的反应时间,工艺简单、生产效率高。更重要的是使用此方法制备的超细镍金属粉末纯度高,分散性好,不易氧化,粒度可控。

    一种碳纳米管表面镀镍膜改性的方法

    公开(公告)号:CN102925872A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210480048.8

    申请日:2012-11-22

    Abstract: 一种碳纳米管表面镀镍膜改性的方法,属于粉末冶金技术领域。方法为:首先将碳纳米管放入气相沉积室,并通惰性气体置换气相沉积室的空气5min,然后加热升温沉积室温度至100℃~180℃;以惰性气体为载带气,将气化的四羰基镍载入气相沉积室,使四羰基镍在碳纳米管表面吸附并热分解为金属镍,保持2min~30min,即得到表面镀镍膜的碳纳米管。优点为采用四羰基镍为前驱体的金属有机化学气相沉积法,在碳纳米管表面沉积镍薄膜时,沉积温度低,沉积速率快,气态四羰基镍和载气流量可控,碳纳米管表面膜层均匀、致密,较液相法镀的镍膜纯度高、活性好、膜厚度可控,易于实现碳纳米管与金属基体之间的良好结合。

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