一种基于光流控光镊的生物单颗粒相互作用测量方法

    公开(公告)号:CN118794868A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410850870.1

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明属于生物单颗粒测量技术领域,具体涉及一种基于光流控光镊的生物单颗粒相互作用测量方法,包括以下步骤:S1:建立光流控光镊技术,选取相应的设备和计算公式;S2:随后,明确两种生物单颗粒为相互作用和检测目标,接着,基于光镊技术实现两种生物单颗粒相互靠近并作用,并测量相互作用力;S3:跟着,提取细胞、细菌和病毒裂解获取代谢物;本发明利用步骤S3和S4当中对单细胞代谢物的提纯工艺和存储工艺,去除细胞、细菌和病毒代谢物当中的杂质和干扰物及活性降低的情况,避免细胞、细菌和病毒代谢物当中的杂质和干扰物及单细胞代谢物活性降低影响测量的数据,从而提高对生物单颗粒内代谢物测量精确度。

    一种用于单细胞质谱计量的人造细胞及其制备方法

    公开(公告)号:CN116286590A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310272610.6

    申请日:2023-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于单细胞质谱计量的人造细胞及其制备方法,其中人造细胞包括内部水相,中间油相和外部水相;内部水相包括聚乙二醇和聚乙烯醇水溶液,中间油相包括L‑α‑磷脂酰胆碱的氯仿和己烷混合物;外部水相包括PVA和F‑68水溶液。相比于天然的细胞样本,本发明所研制的基于微流控自组装的新型人造单细胞具有更好的均一性、稳定性和可控性,有效地避免了单细胞个体样本之间的显著测量差异性,并有效解决了生物样本难以稳定保存的问题。该人造细胞制备方法的提出将很大程度上解决单细胞质谱测量领域缺少标准参比物质的问题,使得单细胞质谱方法学研究结果更为准确可靠和互认可比。

    一种基于极性反转纳喷雾串联质谱区分寡糖异构体的方法

    公开(公告)号:CN118330006A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202310039965.0

    申请日:2023-01-12

    Abstract: 本发明涉及一种基于极性反转纳喷雾串联质谱区分寡糖异构体的方法,包括如下步骤:S1配制寡糖化合物水溶液,从纳喷雾毛细管的末端注入样品溶液;S2将金属电极从纳喷雾毛细管的末端插入到毛细管内,直至电极与样品溶液接触;S3用绝缘端盖封住纳喷雾毛细管的末端并向金属电极上施加电喷雾高压;S4先对电极施加‑3.25kV的负电压,持续6s;随后施加1.75kV的正电压,用于产生纳升电喷雾;S5选取目标母离子,通过碰撞诱导解离进行二级质谱碎裂。本发明通过比较二级质谱的碎裂信息,能够对寡糖异构体进行区分。本发明的寡糖异构体区分方法操作简便,无需联用其他分离装置。

    一种单细胞代谢物活体原位检测方法

    公开(公告)号:CN116448496A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310369722.3

    申请日:2023-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种单细胞代谢物活体原位检测方法,该方法包括以下步骤:建立单细胞细胞质取样体积/单细胞体积相对定量方式,获取维持单细胞存活时的相对最大细胞质抽取体积;搭建复合型离子源,获取从单个细胞质中检出150种代谢物的最小取样体积,得到单细胞细胞质在代谢组活体原位检测中的取样体积;通过皮升泵探针显微镜定点定位刺穿细胞膜,提取上述取样体积的细胞胞质;使用复合型离子源对提取的单细胞细胞质中的代谢物进行电离;将电离后的代谢物进行质谱检测。本发明可以实现对发育过程中的活体胚胎进行多次单细胞细胞质提取,进行质谱代谢物检测,在保证细胞存活,多次取样的同时,实现对单细胞内痕量代谢物的精准检测。

    一种纳升光电离质谱离子源装置及其操作方法

    公开(公告)号:CN114695069A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210265956.9

    申请日:2022-03-17

    Abstract: 本申请涉及纳升光电离质谱离子源装置及其操作方法,纳升光电离质谱离子源装置包括纳喷雾喷针:用于装载样品溶液,实现纳喷雾过程;金属电极:插入纳喷雾喷针内,与样品溶液接触,向样品溶液提供高压电场;紫光灯:用于发射高能量紫外光子,与样品溶液雾化的气相分子结合,实现光离子化过程。本申请针对单细胞质谱分析过程中小体积痕量弱极性化合物的离子化效率低、灵敏度差、杂质干扰多等问题,结合Nano‑ESI与APPI的优势,设计了适用于小体积弱极性化合物多环芳烃分析的纳升光电离质谱离子源设备。通过优化各类参数,完成对单一痕量弱极性化合物的高效电离检测、对混合组分中弱极性化合物的高灵敏分析以及对单细胞样品中弱极性化合物的选择性离子化检测。

    一种纳升光电离质谱离子源装置及其操作方法

    公开(公告)号:CN114695069B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202210265956.9

    申请日:2022-03-17

    Abstract: 本申请涉及纳升光电离质谱离子源装置及其操作方法,纳升光电离质谱离子源装置包括纳喷雾喷针:用于装载样品溶液,实现纳喷雾过程;金属电极:插入纳喷雾喷针内,与样品溶液接触,向样品溶液提供高压电场;紫光灯:用于发射高能量紫外光子,与样品溶液雾化的气相分子结合,实现光离子化过程。本申请针对单细胞质谱分析过程中小体积痕量弱极性化合物的离子化效率低、灵敏度差、杂质干扰多等问题,结合Nano‑ESI与APPI的优势,设计了适用于小体积弱极性化合物多环芳烃分析的纳升光电离质谱离子源设备。通过优化各类参数,完成对单一痕量弱极性化合物的高效电离检测、对混合组分中弱极性化合物的高灵敏分析以及对单细胞样品中弱极性化合物的选择性离子化检测。

    一种基于极性反转纳喷雾的羟基化多环芳烃的分析方法

    公开(公告)号:CN116337979A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310233797.9

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种基于极性反转纳喷雾的羟基化多环芳烃的分析方法,包括在质谱仪上,采用极性反转电压对生物样品进行脱盐处理,检测得到生物样品质谱结果;本发明公开的基于极性反转纳喷雾的羟基化多环芳烃的分析方法,采用极性反转电压对生物样品进行脱盐处理然后检测样品中的弱极性多环芳烃羟基代谢物,与常规Nano‑ESI相比,PR‑nESI在负离子模式下消除了生物基质干扰,显著增强了OH‑PAHs的信号强度。提高了生物样品检测灵敏度,有利于提高检测结果的精确度和可信度。

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