一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法

    公开(公告)号:CN111781371A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010561312.5

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明涉及蛋白质检测技术领域,公开了一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法,包括以下步骤:(1)将鼠单克隆抗体IgA与磁珠偶联,获得免疫磁珠;(2)加入待测样品,孵育,获得丝素蛋白结合磁珠;(3)加入一抗,孵育,获得丝素蛋白双抗夹心磁珠;(4)加入酶标二抗,孵育,获得二抗结合磁珠;(5)加入显色液进行显色;(6)磁性分离出上清液,向上清液中加入终止液,进行光密度值测试,结合标准曲线,即可获得待测样品中的丝素蛋白浓度。本发明通过将磁珠与双抗夹心ELISA结合,并利用鼠单克隆抗体IgA制备免疫磁珠,实现了痕量丝素蛋白的检测,且操作便捷,耗时较短。

    一种痕量丝素蛋白富集方法

    公开(公告)号:CN108387435B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201810086592.1

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种痕量丝素蛋白富集方法,包括以下步骤:1)不同丝素蛋白单克隆抗体的混合;2)耦联反应;3)免疫磁珠的获得;4)鉴定;5)耦联后免疫磁珠的丝素蛋白单克隆抗体固定化;6)丝素蛋白单克隆抗体免疫磁珠与丝素蛋白的结合;7)丝素蛋白的洗脱;8)检测;9)加标回收。本发明利用丝素蛋白的复合单克隆抗体制备免疫磁珠,并利用这种免疫磁珠富集痕量丝素蛋白,可以更好地进行考古土样中痕量丝素蛋白的提取,具有提取不同分解片段、富集效率高、操作简便、实验耗时短等多方面优势。

    一种痕量丝素蛋白富集方法

    公开(公告)号:CN108387435A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810086592.1

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种痕量丝素蛋白富集方法,包括以下步骤:1)不同丝素蛋白单克隆抗体的混合;2)耦联反应;3)免疫磁珠的获得;4)鉴定;5)耦联后免疫磁珠的丝素蛋白单克隆抗体固定化;6)丝素蛋白单克隆抗体免疫磁珠与丝素蛋白的结合;7)丝素蛋白的洗脱;8)检测;9)加标回收。本发明利用丝素蛋白的复合单克隆抗体制备免疫磁珠,并利用这种免疫磁珠富集痕量丝素蛋白,可以更好地进行考古土样中痕量丝素蛋白的提取,具有提取不同分解片段、富集效率高、操作简便、实验耗时短等多方面优势。

    一种核酸扩增曲线特征点Cq值的计算方法

    公开(公告)号:CN118983009A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411099847.X

    申请日:2024-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种核酸扩增曲线特征点Cq值计算方法,涉及核酸扩增信号分析技术领域,其计算步骤如下:S1.获取样品扩增信号初始值S[0,N];S2.查找增长率最大点位置,增长率的计算公式为:a(j)=100%*[S(j)‑S(j)]/S(j),按照此公式计算[0,N)每点的a(j),并查找a(j)的最大值amax(j);S3.判读amax(j)是否大于一个设定值aset,如果是则记录amax(j)对应的j记为n,否则判断该曲线为无效扩增曲线,无需求解Cq值。该核酸扩增曲线特征点Cq值计算方法,可以从曲线模型和特征点定义两方面对传统分析方法进了的改进,较好的提升核酸扩增分析方法的性能。

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