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公开(公告)号:CN111781371A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010561312.5
申请日:2020-06-18
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及蛋白质检测技术领域,公开了一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法,包括以下步骤:(1)将鼠单克隆抗体IgA与磁珠偶联,获得免疫磁珠;(2)加入待测样品,孵育,获得丝素蛋白结合磁珠;(3)加入一抗,孵育,获得丝素蛋白双抗夹心磁珠;(4)加入酶标二抗,孵育,获得二抗结合磁珠;(5)加入显色液进行显色;(6)磁性分离出上清液,向上清液中加入终止液,进行光密度值测试,结合标准曲线,即可获得待测样品中的丝素蛋白浓度。本发明通过将磁珠与双抗夹心ELISA结合,并利用鼠单克隆抗体IgA制备免疫磁珠,实现了痕量丝素蛋白的检测,且操作便捷,耗时较短。
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公开(公告)号:CN108387435B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201810086592.1
申请日:2018-01-30
Abstract: 本发明公开了一种痕量丝素蛋白富集方法,包括以下步骤:1)不同丝素蛋白单克隆抗体的混合;2)耦联反应;3)免疫磁珠的获得;4)鉴定;5)耦联后免疫磁珠的丝素蛋白单克隆抗体固定化;6)丝素蛋白单克隆抗体免疫磁珠与丝素蛋白的结合;7)丝素蛋白的洗脱;8)检测;9)加标回收。本发明利用丝素蛋白的复合单克隆抗体制备免疫磁珠,并利用这种免疫磁珠富集痕量丝素蛋白,可以更好地进行考古土样中痕量丝素蛋白的提取,具有提取不同分解片段、富集效率高、操作简便、实验耗时短等多方面优势。
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公开(公告)号:CN108387435A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810086592.1
申请日:2018-01-30
Abstract: 本发明公开了一种痕量丝素蛋白富集方法,包括以下步骤:1)不同丝素蛋白单克隆抗体的混合;2)耦联反应;3)免疫磁珠的获得;4)鉴定;5)耦联后免疫磁珠的丝素蛋白单克隆抗体固定化;6)丝素蛋白单克隆抗体免疫磁珠与丝素蛋白的结合;7)丝素蛋白的洗脱;8)检测;9)加标回收。本发明利用丝素蛋白的复合单克隆抗体制备免疫磁珠,并利用这种免疫磁珠富集痕量丝素蛋白,可以更好地进行考古土样中痕量丝素蛋白的提取,具有提取不同分解片段、富集效率高、操作简便、实验耗时短等多方面优势。
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公开(公告)号:CN118983009A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411099847.X
申请日:2024-08-12
IPC: G16B40/10
Abstract: 本发明公开了一种核酸扩增曲线特征点Cq值计算方法,涉及核酸扩增信号分析技术领域,其计算步骤如下:S1.获取样品扩增信号初始值S[0,N];S2.查找增长率最大点位置,增长率的计算公式为:a(j)=100%*[S(j)‑S(j)]/S(j),按照此公式计算[0,N)每点的a(j),并查找a(j)的最大值amax(j);S3.判读amax(j)是否大于一个设定值aset,如果是则记录amax(j)对应的j记为n,否则判断该曲线为无效扩增曲线,无需求解Cq值。该核酸扩增曲线特征点Cq值计算方法,可以从曲线模型和特征点定义两方面对传统分析方法进了的改进,较好的提升核酸扩增分析方法的性能。
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公开(公告)号:CN119091973A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202410942666.2
申请日:2024-07-15
Abstract: 本发明属于去噪算法评估技术领域,具体涉及用于核酸扩增信号去噪算法的多指标融合评估方法及系统。方法包括:S1,获取实验设置信息;S2,确定复合指标的构成;所述复合指标包括均方根误差、平滑度、重复组Cq值的CV值和标准曲线的决定系数R2;S3,确定复合指标的权重系数,完成复合指标的构建;S4,计算所有备选去噪算法的复合指标值,并根据复合指标值选出最优去噪算法;S5,采用最优算法完成核酸扩增的后续分析。本发明具有能够根据用户的实验设置信息,调整评估方法中各个子参数的权重系数,以达到较好评估效果的特点。
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