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公开(公告)号：CN105878239A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610300240.2
申请日：2016-05-04
Applicant: 中国药科大学 , 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了紫堇达明(CDL)在镇痛药物领域的新用途，具体公开紫堇达明在制备预防或治疗阿片类镇痛药物镇痛耐受性的药物中的用途。所述紫堇达明配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以增强其镇痛效能，预防或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过紫堇达明抑制阿片类药物诱导脊髓小胶质细胞过度活化、抑制阿片诱导的过度上调的p?P38、p?ERK和p?JNK等途径实现的。
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公开(公告)号：CN107982295A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711393179.1
申请日：2014-08-20
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P35/04 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种片仔癀及其制剂在制备抗肿瘤转移药物中的新用途。片仔癀能显著的抑制肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌的肿瘤细胞与纤维连接蛋白的粘附、抑制肿瘤细胞侵袭的能力、抑制肿瘤血管的生成。采用药效学研究方法证实了片仔癀在抗肿瘤转移中多途径、多靶点的优势，使片仔癀在抗肿瘤转移方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号：CN104189037A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410411675.5
申请日：2014-08-20
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P35/04 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种片仔癀及其制剂在制备抗肿瘤转移药物中的新用途。片仔癀能显著的抑制肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌的肿瘤细胞与纤维连接蛋白的粘附、抑制肿瘤细胞侵袭的能力、抑制肿瘤血管的生成。采用药效学研究方法证实了片仔癀在抗肿瘤转移中多途径、多靶点的优势，使片仔癀在抗肿瘤转移方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号：CN111423451B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010391765.8
申请日：2020-05-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/20 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/545
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及14‑羟基双氢青蒿素与衍生物及其制备方法和应用。14‑羟基双氢青蒿素及其衍生物通过Streptomyces griseus ATCC 13273生物催化获得。本发明所涉及的化合物14‑羟基双氢青蒿素是发明人利用生物转化方法首次在双氢青蒿素C14位引入活性羟基获得，这一羟基的引入为双氢青蒿素结构修饰提供了一个全新的活性位点。我们研究发现相对于双氢青蒿素（C14羟基未取代），14‑羟基双氢青蒿素水溶性提高。药效学研究表明14‑羟基双氢青蒿素及其衍生物具有良好的抗炎功效。
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公开(公告)号：CN111423451A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010391765.8
申请日：2020-05-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/20 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/545
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及14-羟基双氢青蒿素与衍生物及其制备方法和应用。14-羟基双氢青蒿素及其衍生物通过Streptomyces griseus ATCC 13273生物催化获得。本发明所涉及的化合物14-羟基双氢青蒿素是发明人利用生物转化方法首次在双氢青蒿素C14位引入活性羟基获得，这一羟基的引入为双氢青蒿素结构修饰提供了一个全新的活性位点。我们研究发现相对于双氢青蒿素（C14羟基未取代），14-羟基双氢青蒿素水溶性提高。药效学研究表明14-羟基双氢青蒿素及其衍生物具有良好的抗炎功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108226117A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810008246.1
申请日：2018-01-04
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: G01N21/6428 , C12N15/815 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种基于阻断uPA‑uPAR相互作用的药物活性成分筛选和垂钓方法，包括：构建FITC标记的uPA探针、构建诱导表达uPAR的酵母表面展示细胞系KM71‑uPAR、构建竞争性抑制uPA‑uPAR结合的中药混合物筛选体系、构建从中药混合物中垂钓靶向uPAR的药物先导化合物体系，采用垂钓的方法进一步分离先导化合物的方法，该方法具有高灵敏度，高通量的特点，并且针对中药混合物中的微量成分能够大量垂钓获得，能一步到位的在受体水平上筛选获得分子作用靶点明确的药物先导化合物。
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公开(公告)号：CN102618596A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210072970.3
申请日：2012-03-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12P17/18
Abstract: 一种非水相体系中生物转化制备关附庚素的方法，属生物技术领域。本发明为在沸水想体系中采用脂肪酶催化生产关附庚素的方法，包括如下步骤：1)以分子筛除去非水反应介质中所含的微量的水份，将反应底物关附胺醇、酰基供体在非水介质中混合，然后加入脂肪酶催化反应2-48小时；2)将步骤1所得反应液过滤去除脂肪酶，所得滤液经减压蒸发去除溶剂；3)将步骤2所得剩余物以硅胶柱层析分离，获得产品关附庚素。本发明为非水相酶促催化合成关附庚素，具有反应条件温和、对环境友好、反应具有高度选择性和可控性、反应过程简单、产品易于分离等优点，具有积极的社会效益和经济价值。
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公开(公告)号：CN1401780A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN02138363.4
申请日：2002-09-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12P17/12 , A61K31/4375 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种利用保藏号为ATCC－13273的灰色链霉菌种微生物或其功能等同的静止细胞、变异体和突变体，对左旋四氢巴马亭、延胡索乙素或延胡索总碱，在碳源25－35份，氮源5－15份，KH2PO41－3份，酵母粉1－9份，NaCl1－9份的培养基中，于温度为25－35℃、pH5.0～8.0条件下，进行生物转化的方法；以及转化产物紫堇达明在制备高效镇痛药中的应用。
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公开(公告)号：CN115969850A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211693613.9
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/4748 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域，公开了小檗胺在制备镇痛药物中的应用；具体涉及小檗胺及其药学上可使用的盐作为镇痛药物及其组合物在制备具有镇痛药物中的用途，小檗胺可通过口服、鞘内等给药方式发挥缓解急、慢性疼痛的作用；本发明所述的小檗胺可用作活性成分，应用于镇痛药物中，开拓了小檗胺的新用途，为镇痛药物提供了新选择。
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公开(公告)号：CN110507810B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201910924379.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供了一种寡肽在制备治疗或预防肾缺血再灌注损伤的药物中的应用。其中所述寡肽序列为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的寡肽，或者为该寡肽所述寡肽的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的寡肽。在肾脏缺血再灌注小鼠模型中，所述寡肽能够明显缓解小鼠肾脏缺血再灌注损伤；显著降低肾脏缺血再灌注模型小鼠血清中的肌酐和尿素氮水平，有效改善肾脏缺血再灌注模型小鼠肾脏病理损伤。本发明的寡肽可以用于制备预防和治疗肾脏缺血再灌注损伤的治疗药物。
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