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公开(公告)号：CN102697774A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210203325.0
申请日：2012-06-19
Applicant: 中国药科大学 , 吉林敖东洮南药业股份有限公司
IPC: A61K31/407 , A61K36/714 , A61P43/00 , A61P9/06 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种关白附总生物碱的制备方法，以及其在制备慢钠离子通道阻断剂和制备抗心率失常药物中的应用。研究表明，关白附总生物碱和盐酸关附甲素均对豚鼠心室肌慢钠电流具有抑制作用。特别是关附壬素在制备药物代谢酶抑制剂中的应用。本发明还提供了关附甲素在制备慢钠离子通道阻断剂中的应用。
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公开(公告)号：CN102697774B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210203325.0
申请日：2012-06-19
Applicant: 中国药科大学 , 吉林敖东洮南药业股份有限公司
IPC: A61K31/407 , A61K36/714 , A61P43/00 , A61P9/06 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种关白附总生物碱的制备方法，以及其在制备慢钠离子通道阻断剂和制备抗心率失常药物中的应用。研究表明，关白附总生物碱和盐酸关附甲素均对豚鼠心室肌慢钠电流具有抑制作用。特别是关附壬素在制备药物代谢酶抑制剂中的应用。本发明还提供了关附甲素在制备慢钠离子通道阻断剂中的应用。
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公开(公告)号：CN104069196A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310097075.1
申请日：2013-03-25
Applicant: 吉林敖东洮南药业股份有限公司
IPC: A61K36/714 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种关白附二萜类总生物碱及其制备方法，具体来说公开了一种从关白附中制备二萜类总生物碱的方法。该方法采用CO2超临界萃取法提取关白附，再进行加酸-碱化-萃取处理，萃取物再以碱水洗涤。具体来说该方法包括如下步骤：步骤1：取关白附药材以CO2为溶剂进行超临界萃取；步骤2：将步骤1得到的萃取物以酸水溶解，将酸水液进行碱化处理后以有机溶剂萃取；以及步骤3：将步骤2得到的有机溶剂萃取物以碱水洗涤，回收有机溶剂。其总生物碱含量高达到50%以上，且大大降低了毒性成分关附辛素的含量。
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公开(公告)号：CN101953868B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010283475.8
申请日：2010-09-15
Applicant: 吉林敖东洮南药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种蒺藜提取物的检测方法，该方法为：色谱条件：室温，相对湿度：25-40％；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以60～90％乙腈溶液为流动相A，以水为流动相B，进行梯度洗脱，流速：0.4～0.6ml/min，柱温：25～45℃；蒸发光散射检测器：漂移管温度：105～120℃，气体流速：1～3L/min。本方法具有良好的精密性、重现性、稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101953868A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010283475.8
申请日：2010-09-15
Applicant: 吉林敖东洮南药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种蒺藜提取物的检测方法，该方法为：色谱条件：室温，相对湿度：25-40％；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以60～90％乙腈溶液为流动相A，以水为流动相B，进行梯度洗脱，流速：0.4～0.6ml/min，柱温：25～45℃；蒸发光散射检测器：漂移管温度：105～120℃，气体流速：1～3L/min。本方法具有良好的精密性、重现性、稳定性。
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公开(公告)号：CN102210702B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110134051.X
申请日：2010-08-19
Applicant: 吉林敖东洮南药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗肿瘤的小牛脾提取物，其中小牛脾提取物中含5-15重量份多肽、0.4-1重量份核糖。该提取物制剂可明显抑制肿瘤，显著拮抗化疗药环磷酰胺所致小鼠白细胞减少、逆转环磷酰胺对骨髓细胞的抑制，并且该提取物能够治疗急性早幼粒细胞白血病。
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公开(公告)号：CN107823185B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711334826.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，以复合纳米材料HP55和PBCA为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒。本方法采用具有生物可降解性、良好的生物相容性复合纳米材料作为口服药物的载体，可以提高口服药物的生物利用度。在生物医药领域内，该纳米颗粒可用于口服呈递幽门螺旋杆菌亚单位疫苗，在预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病发挥巨大效用。
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公开(公告)号：CN107823185A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711334826.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5138 , A61K39/0208 , A61K2039/542 , A61K2039/70
Abstract: 本发明公开了一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，以复合纳米材料HP55和PBCA为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒。本方法采用具有生物可降解性、良好的生物相容性复合纳米材料作为口服药物的载体，可以提高口服药物的生物利用度。在生物医药领域内，该纳米颗粒可用于口服呈递幽门螺旋杆菌亚单位疫苗，在预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病发挥巨大效用。
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公开(公告)号：CN106215181A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610597314.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K39/0208 , A61K9/5146 , A61K9/5161 , A61K2039/542 , A61K2039/55505
Abstract: 本发明公开了一种口服疫苗给药系统，为W1/O/W2型纳米颗粒，其中W1为疫苗药物相，有机相O选自PLGA和HP55，外部水相W2和连续水相选自泊洛沙姆188，疫苗药物为双抗原表位-双佐剂幽门螺旋杆菌疫苗。本方法采用生物安全性和相容性良好的高分子材料制备纳米颗粒，优化制备工艺和配方，无毒、无任何副作用，且制作简单、成本低。在生物医药领域内，该纳米颗粒可用于口服呈递幽门螺旋杆菌亚单位疫苗，从而预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病，带来巨大的经济效益和社会效益。
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