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公开(公告)号:CN103910836A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310003785.3
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/285
Abstract: 本发明涉及一种印迹载体具有功能单体作用、用替代模板技术避免模板泄露的磁性碳纳米管表面分子印迹材料的制备方法。制备过程主要包括四个步骤:磁性碳纳米管的制备、乙烯基修饰的磁性碳纳米管的制备,表面分子印迹聚合反应以及模板分子的洗脱。本发明提供的合成方法简便易行,制得的磁性碳纳米管表面分子印迹材料具有活性中心均匀、特异识别能力强、磁学性能优异、机械强度高、吸附容量大和结合动力学快速等特点。不仅可用于各类固相萃取技术的理想吸附剂或涂层材料、色谱分离填料,也可用于分子印迹传感器及芯片的制备,对喹诺酮类药物特异性识别和高灵敏度检测研究将具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103804528A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210453898.9
申请日:2012-11-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明提供了一种制备(甲基)丙烯酸环糊精酯的新方法,涉及高分子单体环糊精衍生物领域,具体涉及丙烯酸环糊精酯及其制备新方法。本发明是用环糊精和酰化试剂如:丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯等,在催化剂作用下,搅拌反应,进行醇解,沉淀后经甲醇提纯,真空干燥后得到(甲基)丙烯酸环糊精酯。用该产物与丙烯酸或丙烯酰胺等单体聚合可得到凝胶等高分子聚合物,可用于药物制剂,亦可用于环境材料。本发明的技术要点在于:操作简便、快捷,无污染,节约能源,制备的产物收率高、生产成本得到极大降低,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103044639A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110310238.0
申请日:2011-10-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08F292/00 , C08F222/38 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08B37/16 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法。制备过程包括以下步骤:1)将碳纳米管进行表面接枝改性,制得一种新型水相功能单体(CH2=CH-CO-NH)2-MWCNTs-β-CD;2)将模板分子、功能单体加入聚合溶剂中,得到预组装溶液;3)在预组装溶液中加入交联剂和引发剂,在氮气保护下升温引发聚合;4)过滤,滤饼用10%的乙酸溶液反复洗涤,直至上清液经紫外检测不到模板分子,真空干燥,得到碳纳米管表面分子印迹聚合物。本发明提供的合成方法简单,易于控制,制得的纳米印迹产物具有较高的比表面积,印迹位点大多位于或接近材料表面,且对目标分子具有高亲和力和快速结合动力学,在药物分离、色谱固定相、食品与环境监测、体内样品微量测定等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103910836B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201310003785.3
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/285
Abstract: 本发明涉及一种印迹载体具有功能单体作用、用替代模板技术避免模板泄露的磁性碳纳米管表面分子印迹材料的制备方法。制备过程主要包括四个步骤:磁性碳纳米管的制备、乙烯基修饰的磁性碳纳米管的制备,表面分子印迹聚合反应以及模板分子的洗脱。本发明提供的合成方法简便易行,制得的磁性碳纳米管表面分子印迹材料具有活性中心均匀、特异识别能力强、磁学性能优异、机械强度高、吸附容量大和结合动力学快速等特点。不仅可用于各类固相萃取技术的理想吸附剂或涂层材料、色谱分离填料,也可用于分子印迹传感器及芯片的制备,对喹诺酮类药物特异性识别和高灵敏度检测研究将具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103724539A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210385356.2
申请日:2012-10-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08K9/02 , C08K7/00 , C08K3/04 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种磁性碳纳米管表面分子印迹材料的制备方法。制备过程主要包括三个步骤:磁性碳纳米管的制备,表面分子印迹反应以及模板分子的洗脱。本发明提供的合成方法简单,易于控制,制得的磁性碳纳米管表面分子印迹材料具有特异识别功能、优异的磁学性能、高机械强度、高吸附容量和快速结合动力学,不仅可用于各类固相萃取技术的理想吸附剂或涂层材料,也可用于分子印迹传感器及芯片的制备,对喹诺酮类药物特异性识别和高灵敏度检测研究将具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103911149A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310003784.9
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及一种基于离子液体的碳氮量子点的制备方法及其作为荧光探针在药物检测中的应用。该方法具体步骤是将离子液体和蒸馏水混合均匀,然后将其分别放入微波炉和马弗炉中进行加热反应,得到水溶性的碳氮量子点,再以制备得到的量子点作为荧光探针,测定药物的含量。本发明提供的合成方法简单,试剂和原料绿色无毒,制备得到的碳氮量子点具有量子产率高、光稳定性强,水溶性好等特点,且该量子点可以建立简单、快速、灵敏的药物定量检测的方法。
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公开(公告)号:CN103911148A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310003783.4
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明提供一种基于壳聚糖的氨基化碳氮量子点的制备方法。采用绿色无毒、价格低廉易得的壳聚糖作为碳源,通过简单的合成及后处理方法获得氨基化碳氮量子点。所获得的碳氮量子点的粒径为4.6±1.9nm,且表面带有氨基。该方法包括以下步骤:将壳聚糖加入蒸馏水中搅拌均匀,将得到的溶液放入微波炉内加热,然后使用离心机离心,取上层清液进行透析,最后放入真空干燥箱中干燥,得到氨基化的碳氮量子点。研究结果表明获得的量子点表现出良好的荧光性质、光化学稳定性和水溶性。
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公开(公告)号:CN117447616A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210875980.4
申请日:2022-07-25
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及植物多糖提取纯化技术领域,具体提供了一种螺旋藻多糖提取纯化方法。本发明采用水提醇沉法对螺旋藻多糖进行提取纯化;其中料液比为30mL∶1g,提取温度为80℃,提取时间为4h,浓缩比为1mL∶(3.67~4.78)mL,醇沉所用的乙醇体积比为(7.85~8.05)mL∶1mL,乙醇浓度为92.91~97.64%。本发明通过采用响应面法实验设计,能够充分考察各个因素以及因素间两两相互作用对多糖提取率的影响,避免了大量的实验并提高了实验结果的准确性;在有效的提高了提取率的同时,减少了实验次数,节约了资源;最终构建的设计空间条件稳定、高效、提取率高,具有较高的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN103724539B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201210385356.2
申请日:2012-10-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08K9/02 , C08K7/00 , C08K3/04 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种磁性碳纳米管表面分子印迹材料的制备方法。制备过程主要包括三个步骤:磁性碳纳米管的制备,表面分子印迹反应以及模板分子的洗脱。本发明提供的合成方法简单,易于控制,制得的磁性碳纳米管表面分子印迹材料具有特异识别功能、优异的磁学性能、高机械强度、高吸附容量和快速结合动力学,不仅可用于各类固相萃取技术的理想吸附剂或涂层材料,也可用于分子印迹传感器及芯片的制备,对喹诺酮类药物特异性识别和高灵敏度检测研究将具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103911148B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201310003783.4
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明提供一种基于壳聚糖的氨基化碳氮量子点的制备方法。采用绿色无毒、价格低廉易得的壳聚糖作为碳源,通过简单的合成及后处理方法获得氨基化碳氮量子点。所获得的碳氮量子点的粒径为4.6±1.9nm,且表面带有氨基。该方法包括以下步骤:将壳聚糖加入蒸馏水中搅拌均匀,将得到的溶液放入微波炉内加热,然后使用离心机离心,取上层清液进行透析,最后放入真空干燥箱中干燥,得到氨基化的碳氮量子点。研究结果表明获得的量子点表现出良好的荧光性质、光化学稳定性和水溶性。
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