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公开(公告)号:CN119971063A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510099930.5
申请日:2025-01-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K9/72 , A61K31/4706 , A61K31/395 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种用于吸入给药的壳聚糖纳米粒,该壳聚糖纳米粒包括壳聚糖,所述壳聚糖上连接有CXCR4拮抗剂。本发明所设计制备的壳聚糖纳米粒可通过氢键与胶原蛋白相互作用,并具有黏膜粘附特性,雾化吸入后可增加药物在肺部的局部浓度,并可通过拮抗CXCR4/CXCL12通路抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。
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公开(公告)号:CN119970675A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510099924.X
申请日:2025-01-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非阳离子型核酸纳米粒及其制备方法和应用,该非阳离子型核酸纳米粒,包括金属离子、多酚和核酸药物,金属离子与多酚配位络合形成纳米网络结构,所述核酸药物包载在所述纳米网络结构内形成纳米颗粒。本发明的非阳离子型核酸纳米粒可作为新型核酸递送载体,该纳米递送载体的制备过程简单可控,经济成本低;可有效保护核酸药物被核酸酶降解,提高稳定性;非阳离子型递送载体可有效避免阳离子载体的细胞毒性问题,具有良好的体内外安全性。
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公开(公告)号:CN118615257A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410651692.X
申请日:2024-05-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/51 , C07K14/765 , C07K1/107 , A61K31/7088 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种白蛋白负载磷酸钙型纳米粒及其应用,该纳米粒由核酸药物、白蛋白、Ca2+、PO43‑和CaCl2制得,所述核酸药物为DNA、siRNA、mRNA。本发明先将白蛋白的DMEM溶液与核酸药物共孵育,随后加入CaCl2共孵育使纳米粒生长,制得粒径合适且均一的白蛋白负载磷酸钙型纳米粒,实现核酸药物的高效负载,提高其基因转染能力,以达到疾病治疗目的。
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公开(公告)号:CN118021761A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410173039.7
申请日:2024-02-07
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种一氧化氮气体的仿生纳米制剂及其制备方法和应用,该一氧化氮气体的仿生纳米制剂包括NO供体药物、介孔聚多巴胺和细胞膜,所述NO供体药物负载在介孔聚多巴胺上作为内核,在介孔聚多巴胺表面包覆有细胞膜作为外壳。该纳米制剂具有酸响应特性,可以在肿瘤酸性微环境中快速释放NO分子,从而有利于实现实体瘤的深层渗;并且,该纳米制剂可以与光热疗法联用,辅助增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号:CN112494639B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202110040600.0
申请日:2021-01-13
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种温敏微针阵列贴片及其制备方法,属于药物制剂领域。该温敏微针以N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)作为温敏材料,采用紫外光照射将其与亲水性单体共聚,通过亲水性单体的引入以提高NIPAm的低临界溶解温度,使其更适合应用。该微针的制备方法简单易重复,阵列结构规整,机械强度良好,能够有效穿透皮肤角质层,使药物通过真皮层丰富的毛细血管递送进入体内,发挥药效作用;并且该微针具有灵敏的温度响应性,可根据疾病严重程度调节温度从而调节药物的释放剂量,有效避免因药物释放不足或过量而带来的药效微弱或不良反应。
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公开(公告)号:CN114452398B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210125404.8
申请日:2022-02-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/55 , A61K9/127 , A61K31/11 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物二聚体囊泡及其应用,属于生物医药技术领域。所述药物二聚体囊泡由药物二聚体材料制成,所述药物二聚体材料的结构式为R‑X‑R;R为含醛基或者醛基衍生的疏水性小分子药物,X为双胺类连接臂,R和X的连接方式为碳氮双键。本发明制备的药物二聚体材料合成简单,普适性强;药物二聚体囊泡具备制备工艺简单、可重现性好、高载药量、高稳定性以及可控释药等优点,易于临床转化,具备较高的临床使用价值。
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公开(公告)号:CN115969992A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310043671.5
申请日:2023-01-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/59 , C08G73/06 , A61K9/06 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/4439 , A61K31/395 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于重塑肿瘤免疫微环境的苯硼酸共聚物及其应用,该苯硼酸共聚物由苯硼酸(PBA)、聚合CXCR4拮抗剂AMD3100和胆固醇共聚形成,先通过迈克尔加成反应将AMD3100基元进行聚合,并进一步修饰PBA和胆固醇后得到。本发明的苯硼酸共聚物可以自组装形成ATP超敏感的纳米凝胶,在其内部可以负载化疗药物,外部还可以通过静电吸附协同递送白蛋白纳米粒,实现ATP敏感的分级递送,能够显著抑制肿瘤微环境中TAMs数量与活性、减少Tregs募集、放大微环境中免疫信号,在多个维度重塑肿瘤免疫微环境,增强抗肿瘤免疫应答的效果。
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公开(公告)号:CN114652820A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210287028.2
申请日:2022-03-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子脂质体纳米粒及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该阳离子脂质体纳米粒包括阳离子脂质体、蛋白药物和小分子脂溶性药物;所述阳离子脂质体由(1,2‑二油氧基丙基)三甲基氯化铵(DOTAP)、胆固醇和大豆卵磷脂制成,DOTAP、胆固醇和大豆卵磷脂的质量比为(1∶10∶10)~(1∶100∶1000)。本发明以阳离子脂质体作为载体构建了纳米药物递送系统,在安全无毒的基础上,通过载体的正电性来提高药物的体内摄取。本发明中脂质体纳米制剂制备简便、稳定性高且无毒副作用,能同时负载蛋白药物和小分子药物,通过增加肿瘤细胞的药物摄取,更好的发挥肿瘤细胞杀伤作用。
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公开(公告)号:CN114395126A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210064749.7
申请日:2022-01-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: C08G73/02 , A61K31/704 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺衍生物及其在制备免疫佐剂中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过Schiff碱反应将芳基醛修饰在聚乙烯亚胺上制成聚乙烯亚胺衍生物,并进一步将该聚乙烯亚胺衍生物制成具有功能性的纳米佐剂。该纳米佐剂可通过促进DC细胞的成熟和对抗原的吞噬,有效的促进细胞毒性T细胞的激活;在与化药联用后,还可在增强化药免疫效力的同时减轻其系统性毒性,有效实现肿瘤杀伤。
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公开(公告)号:CN111214488A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010090460.3
申请日:2020-02-13
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种由磁共振成像介导的可逆转顺铂多药耐药性的二维纳米载药体系的制备方法和应用。本发明将包含顺铂前药的磷脂层修饰于MnO2纳米片表面,构成二维纳米载药体系,该大分子纳米制剂可通过胞吞作用促进肿瘤细胞对铂药物的摄取,MnO2可与谷胱甘肽发生氧化还原反应,使得该载药体系具有消耗谷胱甘肽的能力;由于该体系在近红外区域具有吸收能够用于过高热,过高热的产生不仅可用于光热治疗杀伤肿瘤,还可进一步下调多药耐药相关蛋白1的表达;谷胱甘肽还原MnO2产生的Mn离子具有T1磁共振成像效果,可方便的获得肿瘤位置和大小等信息;该二维纳米载药体系属于制剂领域,可实现磁共振成像介导的多机制促进顺铂疗效的功能。
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