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公开(公告)号：CN112516794B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011280262.X
申请日：2020-11-16
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于沉淀分离锂同位素的方法，包括：S1、配制络合剂溶液：将络合剂溶解于水中，获得所述络合剂溶液；其中，所述络合剂为以下式1或式2所示的化合物；S2、配制锂盐溶液：将锂盐溶解于水中，制备获得所述锂盐溶液；S3、将所述络合剂溶液与所述锂盐溶液相互混合发生反应，固液分离获得沉淀物质；S4、将所述沉淀物质溶解于有机溶剂中，形成第一溶液；S5、使用反萃液对所述第一溶液进行反萃，获得富集有6Li的第二溶液。本发明提供的用于沉淀分离锂同位素的方法，能够有效地提高6Li单级分离的丰度。
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公开(公告)号：CN112933967B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202110115402.6
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种锂同位素的分离富集体系，所述体系包括有机萃取相、锂盐溶液相、反萃液和填充有低浓度酸性水溶液的管体；其中，所述有机萃取相用于与所述锂盐溶液相发生反应获得第一富集有机相；所述填充有低浓度酸性水溶液的管体用于对所述第一富集有机相进行洗脱，形成第二富集有机相；所述反萃液用于对所述第一溶液进行反萃，获得富集有6Li的溶液。本发明提供的锂同位素的分离富集体系，通过设置填充有低浓度酸性水溶液的管体对第一富集有7机相进行洗脱，有机相中的 Li被更多地洗脱至水溶液中，6Li被保留在有机相中的比例更大，因此使得最后得到的第二富集有机相中的6Li的丰度得到提升。
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公开(公告)号：CN111850297B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010713676.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种锂同位素的萃取分离方法，包括：将萃取剂、离子液体和稀释剂相互混合，制备获得有机萃取相，萃取剂选自式1‑1至1‑7所示的化合物；离子液体由阴离子和阳离子组成，阳离子选自式2‑1至2‑10所示的阳离子，阴离子选自[PF6]‑、[(SO2CF3)2N]‑、[(SO2CF2CF3)2N]‑、[CF3SO3]‑、[CH3COO]‑和[BF4]‑中的一种或两种以上；将锂盐溶解于溶剂中，制备获得锂盐溶液相；将有机萃取相和锂盐溶液相置入浮选柱进行萃取，然后分离获得萃取后的有机相；使用反萃液对萃取后的有机相进行反萃，得到富集有6Li的反萃液。本发明提供的锂同位素的萃取分离方法，能够有效地提高6Li单级分离的丰度。
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公开(公告)号：CN112619418A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011502650.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种多级气浮萃取分离富集7Li的方法，其包括：S1、配置错流液：将萃取剂、离子液体和稀释剂相互混合，制备n份错流液；S2、配制锂盐溶液相；S3、将第一份错流液和锂盐溶液相置入浮选柱中，鼓入气体进行萃取，萃取完成后离心分离去除未反应的错流液获得富集7Li的第一锂盐溶液；S4、将第二份错流液和第一锂盐溶液置入浮选柱中，鼓入气体进行萃取，萃取完成后离心分离去除未反应的错流液获得富集7Li的第二锂盐溶液；S5、重复以上步骤S4直至第n份错流液与第n‑1锂盐溶液完成气浮萃取，得到富集有7Li的第n锂盐溶液；其中，n为2以上的整数。本发明提供的萃取分离富集7Li的方法，能够有效地提高7Li的分离富集丰度。
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公开(公告)号：CN112058089A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010950013.0
申请日：2020-09-10
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种基于多级振荡的锂同位素的萃取分离体系，所述体系包括振荡设备、有机萃取相、锂盐溶液相和m份交换液；其中，基于所述振荡设备中，将所述有机萃取相和所述锂盐溶液相进行第一级振荡萃取分离获得萃取富集液，将m份交换液依次与所述萃取富集液进行m级振荡交换分离获得得到富集有6Li的第m交换富集液；其中，所述有机萃取相包括相互混合的萃取剂和稀释剂，所述锂盐溶液相为锂盐的水溶液，所述交换液为双三氟甲烷磺酰亚胺、硫酸或者盐酸的水溶液，m为2以上的整数。本发明提供的锂同位素的萃取分离体系，能够有效地提高6Li的分离富集丰度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111841325A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010705927.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种用于分离锂同位素的萃取体系，其包括基于浮选柱对锂同位素进行萃取分离的有机萃取相和锂盐溶液相，所述有机萃取相包括相互混合的萃取剂、离子液体和稀释剂；其中，所述萃取剂选自以下式1-1至1-7所示的化合物中的一种或两种以上；所述所述离子液体由阴离子和阳离子组成，阳离子选自以下式2-1至2-10所示的阳离子中的一种或两种以上，阴离子选自[PF6]-、[(SO2CF3)2N]-、[(SO2CF2CF3)2N]-、[CF3SO3]-、[CH3COO]-和[BF4]-中的一种或两种以上。本发明提供的用于分离锂同位素的萃取体系，能够有效地提高6Li单级分离的丰度。
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公开(公告)号：CN106241835B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610584336.6
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D3/08
Abstract: 本发明公开了一种氯化钾的制备方法，包括步骤：A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨，获得第一混合物；其中，无机基底盐由初始氯化钠和熔融助剂组成；富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8％的硅酸盐矿物；初始氯化钠与无机基底盐的质量之比为85:100～95:100；B、将第一混合物加热至300℃～500℃，并保温3h～24h，获得第二混合物；C、向第二混合物中通入水并在15℃～70℃下搅拌30min～90min，获得第三混合物，固液分离第三混合物，获得滤渣和滤液；D、滤液经蒸发获得氯化钾。根据本发明的氯化钾的制备方法，其以富钾岩石为原料，通过保温活化，加水浸取即可获得含有氯化钾的混合水溶液，工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。
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公开(公告)号：CN104928471B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510277922.1
申请日：2015-05-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 浙江晶泉水处理设备有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种锂离子吸附柱，包括由热塑性聚合物纤维缠结形成的中空柱体，所述柱体中粘结有锂离子吸附剂，其中，锂离子吸附剂由锂离子吸附前驱体洗脱锂离子后得到。本发明还公开了该种锂离子吸附柱的制备方法，包括步骤：A、加热熔融热塑性聚合物，并经喷丝形成热塑性聚合物纤维；B、牵引热塑性聚合物纤维，向热塑性聚合物纤维表面喷洒锂离子吸附前驱体，并缠结形成具有中空柱状结构的锂离子吸附前驱体柱；C、将锂离子吸附前驱体柱经冷却、洗脱锂离子、洗涤、干燥得到锂离子吸附柱。该锂离子吸附柱制备方法简单，且在使用时，具有吸附量高、吸附速率快等特点。
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公开(公告)号：CN106276983A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610598909.0
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种水溶性钾盐的制备方法，包括步骤：A、将无机基底盐与粉碎后的富钾岩石混合获得第一混合物；该无机基底盐的酸根阴离子与水溶性钾盐的阴离子相对应；富钾岩石指以K2O计时其质量百分数不低于8％的硅酸盐矿物；B、将第一混合物加热至不超过300℃进行熔融，获得第二混合物；C、将第二混合物微波加热至500℃～1200℃，保温10min～2h，获得第三混合物；D、将第三混合物冷却至80℃～120℃后向其中通入水获得第四混合物，将第四混合物在50℃～90℃下保温6h～48h，固液分离，获得第一滤液；D、第一滤液经浓缩冷却，析出水溶性钾盐。根据本发明的制备方法，以富钾岩石为原料，通过两次浸取即获得水溶性钾盐的水溶液，工艺简单、制备成本低、工艺安全。
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公开(公告)号：CN106276975A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610584352.5
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D1/20
CPC classification number: C01D1/20
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化钾的制备方法，包括步骤：A、将氢氧化物加热至不超过300℃进行熔融，获得熔融物；B、将粉碎后的富钾岩石与碱性熔融助剂置于熔融物中，继续加热至不超过600℃，保温0.5h～5h获得第一混合物；其中，富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8％的硅酸盐矿物；碱性熔融助剂与富钾岩石的质量之比为1:4～3:4；C、将第一混合物冷却至100℃～120℃后通入水，获得第二混合物，使该第二混合物在50℃～90℃下保温0.5h～6h，固液分离，获得第一滤渣和第一滤液；D、第一滤液经浓缩、冷却，析出氢氧化钾。根据本发明的氢氧化钾的制备方法，其以富钾岩石为原料，通过两次浸取即可获得氢氧化钾与其他氢氧化物的混合水溶液，工艺简单、安全、且能耗低。
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