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公开(公告)号：CN119119337A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411235730.X
申请日：2024-09-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F136/06 , C08F4/54 , C08F4/52
Abstract: 本发明公开了一种液体橡胶的制备方法、液体橡胶及橡胶复合材料，属于橡胶技术领域。所述制备方法包括：在无水无氧下，将式Ⅰ结构的配合物、氢化烷基铝、有机硼盐与C4‑C20共轭二烯烃混合进行聚合反应得到液体橡胶；其中，式Ⅰ结构的配合物和C4‑C20共轭二烯烃的摩尔比为1：(50000‑300000)；氢化烷基铝和式Ⅰ结构的配合物的摩尔比为(1000‑10000)：1。所述方法采用式Ⅰ结构的配合物结合氢化烷基铝形成活性链转移体系，使得催化剂用量低，且制备得到的液体橡胶中顺式‑1,4‑结构单元含量高、分子量低且分子量分布窄。将所述液体橡胶用于橡胶复合材料能显著改善拉伸强度和撕裂强度，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118994450A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411090794.5
申请日：2024-08-09
Applicant: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F110/14 , C08F4/645
Abstract: 本申请提供了一种超高分子量窄分布的聚α‑烯烃的制备方法，包括：将α‑烯烃或其衍生物单体在催化体系下在反应介质中引发聚合反应，得到聚α‑烯烃均聚物；所述催化体系包括有机硼化合物、双酚氧基金属配合物和任选的有机铝化合物。本申请还提供了一种超高分子量窄分布的聚α‑烯烃。本申请将具有式I或式II结构的双酚氧基金属配合物与有机硼化合物、有机铝化合物组成催化体系，催化α‑烯烃单体的均聚聚合，能够在相对较低的单体与催化剂比例时，便可得到分子量过百万的聚烯烃，表明体系中不存在链转移，因而更有利于制备超高分子量的聚烯烃，具有较高的单体利用率。
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公开(公告)号：CN116082550A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310179157.4
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F210/02 , C08F232/08 , C08F212/14 , C08F212/12
Abstract: 本发明提供了一种基于双环戊二烯的环烯烃共聚物及其制备方法，该共聚物具有式I结构；x的总数占所有结构单元总摩尔数的5～40％，y的总数占所有结构单元总摩尔数的20～80％，z的总数占所有结构单元总摩尔数的3～40％；R1到R5是各自任意选自氢原子、取代或未取代C1‑6烃基、苯基、卤原子、取代或未取代杂环基团。所述环烯烃共聚物主要为乙烯、双环戊二烯与取代苯乙烯的无规共聚物，具有良好的热氧稳定性。与乙烯‑双环戊二烯共聚物相比，其强度与韧性均得到提高，且光学性能等得以保持。该共聚物可采用稀土金属配合物为主催化剂，有机硼盐为助催化剂等，通过双环戊二烯和苯乙烯类、乙烯三元共聚制备，方法简便，利于应用。
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公开(公告)号：CN112724299B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202011594668.5
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F210/02 , C08F212/08 , C08F4/54 , C08F4/58 , C08F4/52
Abstract: 本发明提供一种乙烯与苯乙烯多嵌段共聚物及其制备方法，涉及高分子共聚物领域。该共聚物由乙烯/苯乙烯交替序列、间规聚苯乙烯序列及聚乙烯序列组成；其中，苯乙烯结构单元的含量在30mol％至70mol％之间，所述共聚物的玻璃化转变温度为20℃至70℃，熔点在120‑140℃和/或200‑260℃之间,该共聚物的结构式如式1所示。本发明还提供一种乙烯与苯乙烯多嵌段共聚物的制备方法，该方法将乙烯和苯乙烯在催化体系作用下，通过链穿梭聚合方法将乙烯/苯乙烯交替序列、间规聚苯乙烯序列、聚乙烯短序列可控的结合在一条分子链上，得到乙烯与苯乙烯多嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN103724378B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201310750870.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07F17/00 , C08F236/08 , C08F236/06 , C08F4/52 , C08F293/00
Abstract: 本发明提供一种异戊二烯‑丁二烯二元共聚物的制备方法，包括：在无水无氧的条件下，在具有式I结构的稀土配合物、助催化剂和有机溶剂的作用下，将异戊二烯单体和丁二烯单体进行聚合反应，得到异戊二烯‑丁二烯二元共聚物；所述助催化剂为铝氧烷化合物、铝氧烷化合物和烷基铝化合物的组合物或有机硼盐和烷基铝化合物的组合物。本发明提供的异戊二烯‑丁二烯二元共聚物，在同一聚合物链中具有较高的1,4‑结构聚丁二烯链段和3,4‑结构聚异戊二烯链段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104479144A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410745219.4
申请日：2014-12-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08J3/07 , C08L9/00 , C08F136/08
Abstract: 本发明涉及一种用于生产高强、超薄薄膜的胶乳及其制备方法，属于合成胶乳领域。解决现有异戊二烯胶乳制备的薄膜较厚且强度较差的问题以及高分子量、高顺式1,4-聚异戊二烯合成橡胶在有机溶剂中溶解较困难，溶解能耗高，不符合低碳经济发展要求的技术问题。该胶乳包括在胶乳中的质量分数分别为：40％-60％聚异戊二烯、0.3％-2.5％阴离子乳化剂、0.3％-2.5％非离子乳化剂、0.2％-2.5％消泡剂、0.2％-2.5％稳定剂和30％-59％去离子水六个组分。本发明提供用聚合所得胶液直接进行乳化的方法制备胶乳，省却了橡胶的絮凝、干燥、存储及重新溶解等步骤，节约能耗，降低了生产成本，是一种“绿色”生产工艺。
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公开(公告)号：CN104211929A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410384113.6
申请日：2014-08-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种有机锌配合物催化剂及其制法和应用，解决现有外消旋丙交酯开环聚合的催化剂在室温下或者活性低以及无全同选择性的技术问题。本发明提供的有机锌配合物催化剂是一种杂蝎型锌配合物。该类型配合物可单独用于催化外消旋丙交酯进行全同立体选择性开环聚合。本发明还提供了杂蝎型锌配合物的制法及应用。该方法制备得到的配合物用于催化外消旋丙交酯开环聚合制备聚乳酸，在室温下具有较高全同选择性和较高活性的特点，所得聚乳酸的分子量分布较窄，全同含量可达85％。
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公开(公告)号：CN103739747A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310689037.5
申请日：2013-12-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F4/52 , C08F136/08 , C07F19/00 , C07F5/00
Abstract: 本发明提供了一种催化剂组合物，包含：有机硼盐和具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物，所述有机硼盐与具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物的摩尔比为(0.5～2.0):1。本发明还提供了一种催化剂组合物的制备方法，包括：将有机硼盐和具有式（I）结构的氮杂环卡宾脒基稀土配合物、有机溶剂混合后反应，得到用于制备3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物。本发明提供的用于制备3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物具有高选择性，能够得到3,4-结构含量较高的聚异戊二烯，同时还能够实现活性聚合。
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公开(公告)号：CN101619080A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910142465.X
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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公开(公告)号：CN100554308C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200710055836.1
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化左旋丙交酯构型保持开环聚合稀土配合物。该稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100%；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100%。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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