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公开(公告)号：CN117031017A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310992953.X
申请日：2023-08-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种稀土螯合剂荧光标记物在制备用于检测冠状病毒抗原检测试剂盒中的应用，属于荧光免疫分析技术领域。所述的稀土螯合剂荧光标记物包括：稀土螯合剂、抗体和稀土离子；所述的稀土螯合剂选自螯合剂A或螯合剂B中的一种。本发明建立SARS‑CoV‑2N蛋白抗原检测法，线性范围为0.04ng～800ng/mL，相关系数为0.9897，变异系数CV＜8％。与目前诊断所用的RT‑PCR核酸检测相比，能够有效突破现有检测技术对人员、场所的限制，缩短检测用时，简单高效、成本低廉。
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公开(公告)号：CN114042066A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111362618.9
申请日：2021-11-17
Applicant: 长春中医药大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/4375 , A61K36/66 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及延胡索乙素在治疗非酒精性脂肪性肝病中的应用。本发明以动物模型和细胞模型，证明延胡索乙素能够通过多种途径实现治疗非酒精性脂肪性肝病的效果。并且。实验表明有效剂量内延胡索乙素对于动物体或细胞不存在毒性。
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公开(公告)号：CN102319243B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110227286.3
申请日：2011-08-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/423 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过药物筛选实验发现，2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐具有抑制胰腺癌细胞CFPAC-1、MiaPaCa-2和BxPC-3生长并诱导其凋亡的作用，同时，其对人正常细胞HEK-293和HL-7702生长无毒性或有较低的毒性。因此本发明提供了2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤具体为胰腺癌。
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公开(公告)号：CN102798708A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210302987.3
申请日：2012-08-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明涉及药物筛选领域，具体涉及一种检测配体与靶标结合特异性的方法及药物筛选方法。该检测方法通过配体与靶标进行分子对接，获得配体能谱，引入本征特异性比值，从而判断该配体与靶标结合的特异性。该检测方法与传统方法比较具有特异性好、准确度高、速度快、费用低的优点，可以为基于结构的药物虚拟筛选提供新的检测方法，并在其基础上发展了针对亲和性和特异性的两维虚拟筛选药物的方法，同时为小分子化合物的副作用研究提供一种全新的描述特征，为药物先导化合物的化学修饰和改造提供指导，相对于传统的单纯关注亲和性的虚拟药物筛选增加了特异性的维度，大大提高发现药物先导物的几率。
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公开(公告)号：CN102670618B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210188632.6
申请日：2012-06-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/541 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了螺氯马嗪在制备抗胰腺癌的药物中的应用以及螺氯马嗪抗胰腺癌的药物制剂，本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比，抑制胰腺癌细胞的效果更为显著，且对人体正常细胞的毒性较小，同时具有抑制胰腺癌细胞侵袭和迁移能力的作用，能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102319235B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110205562.6
申请日：2011-07-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种化合物在制备抗胰腺癌的药物中的应用，本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比，抑制胰腺癌细胞的效果更为显著，且对人体正常细胞的毒性较小，能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中。
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公开(公告)号：CN102319243A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110227286.3
申请日：2011-08-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/423 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过药物筛选实验发现，2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐具有抑制胰腺癌细胞CFPAC-1、MiaPaCa-2和BxPC-3生长并诱导其凋亡的作用，同时，其对人正常细胞HEK-293和HL-7702生长无毒性或有较低的毒性。因此本发明提供了2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1，4-二醇二盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤具体为胰腺癌。
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公开(公告)号：CN102319235A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110205562.6
申请日：2011-07-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/137 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种化合物在制备抗胰腺癌的药物中的应用，本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比，抑制胰腺癌细胞的效果更为显著，且对人体正常细胞的毒性较小，能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中。
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公开(公告)号：CN116077496B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310084974.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/4709 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及紫草素联合CM‑272在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明提供了紫草素与CM‑272在制备治疗非小细胞肺癌药物以及设计相关治疗方案上的应用，所述化学成分在一定浓度下可抑制非小细胞肺癌细胞生长、促进非小细胞肺癌细胞凋亡，进而达到治疗非小细胞肺癌的目的。
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公开(公告)号：CN116077496A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310084974.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/4709 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及紫草素联合CM‑272在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明提供了紫草素与CM‑272在制备治疗非小细胞肺癌药物以及设计相关治疗方案上的应用，所述化学成分在一定浓度下可抑制非小细胞肺癌细胞生长、促进非小细胞肺癌细胞凋亡，进而达到治疗非小细胞肺癌的目的。
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