一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN103303975B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310225975.X

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明涉及一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法。本发明以铋盐为原料配制成一定浓度的铋盐酸化水溶液,通过添加水来调控反应体系pH值,控制反应温度、反应时间和搅拌强度等工艺参数,铋盐经水解反应制备出多边形(如四边形或八边形)薄片状珠光氯氧化铋晶体。本发明的制备方法原料价廉易得,铋盐水解过程中无需添加表面活性剂进行形貌调控,也无需添加碱液调控反应体系pH值;所制备的氯氧化铋晶体分散均一、珠光效果良好,操作工艺简单易行,具有良好的工业化应用前景。

    一种氨基酸铬螯合物中氨基酸含量的测定方法

    公开(公告)号:CN104569238A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310495158.6

    申请日:2013-10-21

    Abstract: 本发明涉及一种氨基酸铬螯合物中氨基酸含量的测定方法,所述方法包括如下步骤:(1)称取氨基酸标准品,加入无机酸溶液,配制标准品溶液;(2)称取供试的氨基酸铬螯合物样品,加入无机酸溶液使样品溶解,得到供试样品溶液;(3)分别取标准品溶液和供试样品溶液,进行高效液相色谱分析,分析条件为:色谱柱为C18液相色谱柱,流动相为磷酸盐水溶液;通过外标法获得氨基酸铬螯合物中氨基酸的含量。本发明提供的氨基酸铬螯合物中氨基酸的测定方法的样品前处理过程简单,操作简便,能够快速地测定氨基酸铬螯合物中氨基酸的含量,且具有较高的灵敏性、准确性、稳定性和重现性,为氨基酸铬螯合物的质量检测提供了一种可靠、有效的方法。

    一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法

    公开(公告)号:CN102020316B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010622887.X

    申请日:2010-12-29

    Abstract: 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤:1)将铬酸钾溶解并进行酸化,得到饱和重铬酸钾溶液;2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液,使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1~7,搅拌,在温度20~150℃下反应0.5~2h,析出铬酸酐晶体,过滤,得到铬酸酐粗晶和母液;3)将步骤2)中的母液中40%~60%返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化,剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬;4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤,得到铬酸酐晶体和滤液,将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗,将铬酸酐晶体干燥,得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作,得到产品质量高、收率高、能耗低。

    一种蛋氨酸铬螯合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102516142A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110340613.6

    申请日:2011-11-01

    Abstract: 本发明涉及一种蛋氨酸铬螯合物的制备方法。该方法以D,L-蛋氨酸、无机三价铬盐为主要原料,以醇溶液为反应介质,反应温度30-90℃,反应时间0.5-3小时,常压下制备蛋氨酸铬螯合物。本发明所提供的制备方法具有原料易得,生产成本低,反应条件温和,节能减耗等优点。该方法易于放大,调控方便,具有较好的工业化应用前景。

    一种氧压水浸法处理辉钼矿联产钼酸铵和硫酸的方法

    公开(公告)号:CN106477630A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610906901.6

    申请日:2016-10-18

    Abstract: 本发明提供一种氧压水浸法处理辉钼矿联产钼酸铵和硫酸的方法,所述方法包括以下步骤:将辉钼矿粉与水按1:2~1:7的固液比混合均匀,制成辉钼矿矿浆;将辉钼矿矿浆注入压力反应釜,使其与氧化性气体进行氧压水浸反应;将得到的浆料进行过滤,得到滤饼和滤液;将滤饼经氨浸、过滤、结晶制得钼酸铵产品;滤液经脱钼处理后,得到硫酸产品。本发明所述方法对于钼的总回收率达到95%以上,甚至高达98%以上,同时可以得到较高浓度的硫酸,并且不产生环境污染,简单,高效,节能,是一种环境友好的高效利用辉钼矿来联产钼酸铵和硫酸的湿法冶金清洁生产工艺,具有良好的工业化应用前景。

    一种单分散球形MoS2超细粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN102616854A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110033809.0

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 本发明涉及一种单分散球形MoS2超细粉体的制备方法。本发明的单分散球形MoS2超细粉体的制备方法包括以下步骤:1)将浓度为0.01~0.05mol/L的四硫代钼酸铵溶液加入反应器,滴加酸液,其中四硫代钼酸铵和酸的摩尔比为1∶0.8~1.5,搅拌、反应、熟化,然后分离固液两相,清洗固体,得到单分散MoS3颗粒;2)将步骤1)中得到的MoS3颗粒在惰性气体的保护下,加热,再通入还原气体反应,冷却得到单分散球形MoS2超细粉体。本发明以(NH4)2MoS4和酸溶液为原料,采用液相沉淀-氢还原法,实现了单分散球形MoS2超细粉体材料的制备,生产条件温和,设备要求简单,工艺流程短,原料利用率高,能耗低,生产过程中不引入其他杂质,产品质量好,纯度高。

    从低品位一水硬铝石型铝土矿中脱除二氧化硅的方法

    公开(公告)号:CN101857256A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200910081559.0

    申请日:2009-04-13

    Inventor: 李志宝 肖清贵

    Abstract: 本发明属于从低品位铝土矿中脱除二氧化硅的方法,特别涉及一种从低品位一水硬铝石型铝土矿中脱除二氧化硅的方法。该方法包括低品位一水硬铝石型铝土矿与含有少量稳定剂的氢氧化钠溶液或铝酸钠溶液混合,低品位一水硬铝石型铝土矿中大部分的活性二氧化硅的溶出,分离混合浆液制得高硅铝酸钠溶液和高铝硅比(A/S)精矿。本发明的方法通过快速脱除原料矿中的大部分二氧化硅,从而提高铝土矿的品位,有效解决硅结垢问题,大大提高设备使用效率和铝土矿资源利用率。

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