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公开(公告)号:CN103948934A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410140885.5
申请日:2014-04-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于络合包覆的难溶性药物纳米粒制剂及制备方法和用途,所述制剂中包含难溶性药物、多酚类化合物及金属离子形成的络合物;首先采用溶剂交换得到难溶性药物颗粒的悬浮液,然后利用多酚类化合物与金属离子的快速络合作用,在药物颗粒表面形成稳定的包覆层,获得稳定的难溶性药物纳米粒制剂。本发明还公开了由此获得的难溶性药物的单分散纳米粒制剂以及其用途。本发明的难溶性药物纳米粒制剂粒径大小可控、分布均匀、载药率高、稳定性好。
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公开(公告)号:CN104739657B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201510125084.6
申请日:2015-03-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种含纳米金的胶原凝胶及其制备方法和用途。此凝胶基于胶原蛋白还原金前驱体的方法制备。首先胶原蛋白中的还原基团与金前驱体反应生成纳米金,然后生成的纳米金原位进一步与胶原的三螺旋结构相互交联,形成致密凝胶。本发明的胶原凝胶性质稳定均一,所含纳米金的粒径大小可控,制备过程简便、不含化学交联剂,在日用化妆品抗氧化面膜等领域的应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103520734B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310456200.3
申请日:2013-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种基于白蛋白的纳米粒子、其制备方法及用途。所述纳米粒子包括白蛋白分子和带正电荷的大分子。其制备方法利用带正电荷的大分子对白蛋白进行预处理,通过静电作用形成白蛋白纳米粒子,并进一步利用含巯基的化合物实现分子间交联,获得稳定的白蛋白纳米粒子。本发明的白蛋白纳米粒子制备过程无需使用有机溶剂,所制得的白蛋白纳米粒子粒径大小可控、分布均匀,可用于装载药物。
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公开(公告)号:CN104906045A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510359524.4
申请日:2015-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/727 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种低分子量肝素缓释制剂及其制备方法和应用,所述低分子量肝素缓释制剂包含由多肽和低分子量肝素形成的纳米颗粒,所述多肽之间通过化学键进行交联。本发明采用自组装技术、冷冻干燥技术、均质技术、乳化技术、包埋技术或喷雾干燥技术中的任意一种或至少两种的组合来制备低分子量肝素缓释制剂。本发明低分子量肝素缓释制剂在体外条件下500小时内释放率仅为20%左右,具有缓释功效,能够有效延长其血液半衰期,避免药物“峰谷波动”,降低低分子量肝素溶液剂大剂量使用时大出血的风险,降低药物的毒副作用,改善患者的顺应性,提高对疾病的治疗效率,可用于血栓类疾病的预防与治疗,本发明制备方法简单,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104906045B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201510359524.4
申请日:2015-06-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/727 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种低分子量肝素缓释制剂及其制备方法和应用,所述低分子量肝素缓释制剂包含由多肽和低分子量肝素形成的纳米颗粒,所述多肽之间通过化学键进行交联。本发明采用自组装技术、冷冻干燥技术、均质技术、乳化技术、包埋技术或喷雾干燥技术中的任意一种或至少两种的组合来制备低分子量肝素缓释制剂。本发明低分子量肝素缓释制剂在体外条件下500小时内释放率仅为20%左右,具有缓释功效,能够有效延长其血液半衰期,避免药物“峰谷波动”,降低低分子量肝素溶液剂大剂量使用时大出血的风险,降低药物的毒副作用,改善患者的顺应性,提高对疾病的治疗效率,可用于血栓类疾病的预防与治疗,本发明制备方法简单,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103948934B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410140885.5
申请日:2014-04-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于络合包覆的难溶性药物纳米粒制剂及制备方法和用途,所述制剂中包含难溶性药物、多酚类化合物及金属离子形成的络合物;首先采用溶剂交换得到难溶性药物颗粒的悬浮液,然后利用多酚类化合物与金属离子的快速络合作用,在药物颗粒表面形成稳定的包覆层,获得稳定的难溶性药物纳米粒制剂。本发明还公开了由此获得的难溶性药物的单分散纳米粒制剂以及其用途。本发明的难溶性药物纳米粒制剂粒径大小可控、分布均匀、载药率高、稳定性好。
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公开(公告)号:CN104739657A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510125084.6
申请日:2015-03-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种含纳米金的胶原凝胶及其制备方法和用途。此凝胶基于胶原蛋白还原金前驱体的方法制备。首先胶原蛋白中的还原基团与金前驱体反应生成纳米金,然后生成的纳米金原位进一步与胶原的三螺旋结构相互交联,形成致密凝胶。本发明的胶原凝胶性质稳定均一,所含纳米金的粒径大小可控,制备过程简便、不含化学交联剂,在日用化妆品抗氧化面膜等领域的应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103520734A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310456200.3
申请日:2013-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种基于白蛋白的纳米粒子、其制备方法及用途。所述纳米粒子包括白蛋白分子和带正电荷的大分子。其制备方法利用带正电荷的大分子对白蛋白进行预处理,通过静电作用形成白蛋白纳米粒子,并进一步利用含巯基的化合物实现分子间交联,获得稳定的白蛋白纳米粒子。本发明的白蛋白纳米粒子制备过程无需使用有机溶剂,所制得的白蛋白纳米粒子粒径大小可控、分布均匀,可用于装载药物。
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