公开(公告)号：CN101559041B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN200910084267.2

申请日：2009-05-19

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 马光辉 ,  吴颉 ,  苏志国 ,  田瑞 ,  张洁

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K47/48 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的多肽药物缓释微球或微囊制剂及其制备方法和用途。所述的微球或微囊制剂的平均粒径为50nm-100μm，粒径分布系数CV值小于20％。所述的多肽药物结构明确，对2型糖尿病具有治疗或辅助治疗作用，优选为GLP-1、Exenatide、Exendin-4及其衍生物、类似物中的一种或几种。本发明以粒径均一的微球或微囊为基质，将所述多肽药物通过包埋的方式制成缓释制剂，通过改变微球或微囊的粒径大小，缓释周期在1周到1月间可控调节，可以用于2型糖尿病的治疗或辅助治疗以及控制体重。而且本发明的制备工艺简单，制备过程温和，能保护所包埋多肽药物的生物活性。

公开(公告)号：CN101601860A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200810110903.X

申请日：2008-06-13

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 马光辉 ,  卫强 ,  梁争论 ,  邱少辉 ,  苏志国 ,  李河民 ,  安康 ,  林小军 ,  范蓓 ,  田瑞 ,  魏炜

IPC: A61K39/39 ,  A61K39/29 ,  A61K39/205 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗用的疫苗，其中的抗原组成为吸附于可生物降解聚合物颗粒上的抗原与未吸附的抗原(游离抗原)两种形式，所述的颗粒的平均粒径为0.1～20μm，所述的抗原结构明确，具有抗病毒作用，优选为乙肝表面抗原和人用狂犬病疫苗抗原，通过以下方法制备：将聚合物颗粒与抗原溶液进行混合，通过聚合物颗粒与抗原溶液的吸附作用制得的悬液即为疫苗产品。在所得的悬液状疫苗中加入冻干保护剂，可制备疫苗的冻干粉剂。本发明疫苗能够在机体内迅速诱导免疫应答，诱导机体产生较高水平的体液免疫和细胞免疫，通过分泌抗体或细胞因子等来清除或控制病毒，而且本发明疫苗的制备工艺简单，制备过程温和。

公开(公告)号：CN101559041A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200910084267.2

申请日：2009-05-19

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 马光辉 ,  吴颉 ,  苏志国 ,  田瑞 ,  张洁

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K47/48 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的多肽药物缓释微球或微囊制剂及其制备方法和用途。所述的微球或微囊制剂的平均粒径为50nm－100μm，粒径分布系数CV值小于20％。所述的多肽药物结构明确，对2型糖尿病具有治疗或辅助治疗作用，优选为GLP－1、Exenatide、Exendin－4及其衍生物、类似物中的一种或几种。本发明以粒径均一的微球或微囊为基质，将所述多肽药物通过包埋的方式制成缓释制剂，通过改变微球或微囊的粒径大小，缓释周期在1周到1月间可控调节，可以用于2型糖尿病的治疗或辅助治疗以及控制体重。而且本发明的制备工艺简单，制备过程温和，能保护所包埋多肽药物的生物活性。