-
公开(公告)号：CN106916729B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201710321212.3
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B12的装置及方法，所述装置包括发酵单元、膜分离单元、丙酸分离单元和维生素B12的转化单元，所述发酵单元的出料口通过膜分离单元与丙酸分离单元和维生素B12的转化单元的进料口相连接，所述丙酸分离单元的出料口与发酵单元的回流口相连接；所述膜分离单元包括膜分离设备，所述膜分离设备包括膜芯，所述膜芯的孔径为0.1‑0.22μm。本发明方法和装置不仅有效解决了丙酸对发酵的反馈抑制作用，还克服了扩张床填充效率低，难以放大的劣势，不仅有效解决了丙酸对发酵的反馈抑制作用，还克服了扩张床填充效率低，难以放大的劣势，还有效解决了DMB添加对发酵废水资源化利用的不利影响，实现了发酵废液的循环利用。
-
公开(公告)号：CN103882000A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410098975.2
申请日：2014-03-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种顺式环氧琥珀酸水解酶的固定化方法。该固定化方法通过将组氨酸标签与顺式环氧琥珀酸水解酶进行融合表达，利用组氨酸咪唑基与亲和层析介质中的金属离子Ni2+之间的相互作用，实现了顺式环氧琥珀酸水解酶在亲和层析介质上的固定化；该固定化方法的酶活性收率高，所得固定化酶稳定性好、催化效率高，并且省略了酶的分离纯化步骤，操作简单。
-
-
公开(公告)号：CN119162071A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411298812.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9基因编辑的大肠杆菌及其制备方法和应用，所述大肠杆菌采用CRISPR‑Cas9技术部分敲除大肠杆菌中Alr基因与Dadx基因，使得大肠杆菌自身的D‑丙氨酸消旋酶失活，并将该菌株应用于D‑丙氨酸的酶促转化过程中，有效降低了副产物L‑丙氨酸的生成，提高了D‑丙氨酸的收率。
-
公开(公告)号：CN106947787A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710320324.7
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C12P7/52
Abstract: 本发明涉及一种提高丙酸发酵效率的方法，具体涉及一种采用二次接种的方式提高丙酸发酵效率的方法，所述方法包括如下步骤：(1)菌种活化：将保存的丙酸杆菌进行活化；(2)发酵：将活化后的丙酸杆菌转接到发酵培养基中进行发酵培养；(3)二次接种：在发酵到84‑156h时以5‑20％的接种量将丙酸杆菌进行二次接种。本发明方法在传统批次发酵的基础上通过在特定的时间点二次接入新鲜的种子液，提高了菌株在发酵后期相对恶劣条件下的生长代谢能力，进而提高了菌株的生产性能；且该方法特异的针对丙酸发酵效果显著，在未延长发酵周期的情况下，底物的转化率提高了6％以上，丙酸的产量提高了6％以上。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118853646A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411262072.3
申请日：2024-09-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶突变体及其制备方法和应用。所述L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶突变体在氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生如下突变：S7K、E81P、Q96E或S104R中的任意一种或至少两种的组合。本发明构建的枯草芽孢杆菌L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶的突变体，其酶活较对照组BsPanD*提高1.4倍，突变体具有pH稳定性，在pH为6.0‑9.0条件下仍能发挥较好活性，有效降低反应成本。本发明同时使用所构建的突变体菌株、共表达菌株以1mol/L马来酸酐为底物直接催化生产β‑丙氨酸，转化率大于99％，产量可达87.5.g/L，产物产率可达98.3％。
-
公开(公告)号：CN106906122A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710320439.6
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统和方法，所述方法包括：(1)将产酸丙酸杆菌在发酵培养基中培养，之后转接在发酵罐中发酵；(2)将发酵液引入膜分离单元中，滤出发酵清液，菌体细胞返回步骤(1)；(3)将步骤(2)所得发酵清液在酸化单元中酸化至pH小于等于3.0；(4)将酸化发酵清液上样至第一层析单元，得到第一透过液；(5)第一透过液上样至第二层析单元，得到的第二透过液返回步骤(1)；(6)洗脱得到丁二酸及其盐和丙酸及其盐。本发明实现了丙酸和丁二酸的联产，丙酸、丁二酸的生产效率分别在0.440g/(L·h)以上和0.147g/(L·h)以上。
-
公开(公告)号：CN106967758B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710321167.1
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种丁二酸和丙酸的提取方法，所述方法包括如下步骤：(1)发酵液的预处理：将发酵液收集进行酸化处理；(2)丁二酸的吸附：将步骤(1)酸化后的发酵液过量上样到装填了阴离子交换树脂的第一层析单元中，收集穿柱液；(3)丙酸的吸附：将步骤(2)收集的穿柱液上样到装填了阴离子交换树脂的第二层析单元中；(4)洗脱：采用碱和酸对第一层析单元和第二层析单元进行洗脱，得到所述丁二酸钠和丙酸；其中，步骤(2)所述过量上样为相对于阴离子交换树脂的丁二酸的饱和吸附量多。本发明方法通过采用“两段式”层析技术将发酵液中的丁二酸分离出来，实现了丁二酸(盐)和丙酸(盐)的联产，进一步提高产品中丙酸(盐)的纯度。
-
公开(公告)号：CN106967758A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710321167.1
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种丁二酸和丙酸的提取方法，所述方法包括如下步骤：(1)发酵液的预处理：将发酵液收集进行酸化处理；(2)丁二酸的吸附：将步骤(1)酸化后的发酵液过量上样到装填了阴离子交换树脂的第一层析单元中，收集穿柱液；(3)丙酸的吸附：将步骤(2)收集的穿柱液上样到装填了阴离子交换树脂的第二层析单元中；(4)洗脱：采用碱和酸对第一层析单元和第二层析单元进行洗脱，得到所述丁二酸钠和丙酸；其中，步骤(2)所述过量上样为相对于阴离子交换树脂的丁二酸的饱和吸附量多。本发明方法通过采用“两段式”层析技术将发酵液中的丁二酸分离出来，实现了丁二酸(盐)和丙酸(盐)的联产，进一步提高产品中丙酸(盐)的纯度。
-
公开(公告)号：CN106916729A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710321212.3
申请日：2017-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种半连续发酵生产丙酸联产维生素B12的装置及方法，所述装置包括发酵单元、膜分离单元、丙酸分离单元和维生素B12的转化单元，所述发酵单元的出料口通过膜分离单元与丙酸分离单元和维生素B12的转化单元的进料口相连接，所述丙酸分离单元的出料口与发酵单元的回流口相连接；所述膜分离单元包括膜分离设备，所述膜分离设备包括膜芯，所述膜芯的孔径为0.1‑0.22μm。本发明方法和装置不仅有效解决了丙酸对发酵的反馈抑制作用，还克服了扩张床填充效率低，难以放大的劣势，不仅有效解决了丙酸对发酵的反馈抑制作用，还克服了扩张床填充效率低，难以放大的劣势，还有效解决了DMB添加对发酵废水资源化利用的不利影响，实现了发酵废液的循环利用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.029 seconds)
