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公开(公告)号:CN104785212B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201410026252.1
申请日:2014-01-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明涉及一种以生物质废弃物为原料经过硫脲修饰,制备成生物质吸附剂,用于从水溶液中高容量吸附并回收金的方法,其步骤为:用NaOH将生物质废弃物活化后,在NaIO4作用下将其选择性氧化成带有双醛官能团的生物质废弃物,再通过醛基与氨基硫脲中氨基的schiff反应引入硫脲基团,从而制备出硫脲修饰的生物质吸附剂。将制得的生物质吸附剂,以一定固液比加入到被吸附的金溶液中,振荡一段时间后,固液分离,负载了金的生物质吸附剂用酸性硫脲盐酸溶液以解吸金,也可将负载高浓度金的生物质吸附剂焙烧,生物质吸附剂分解即得单质金。该生物质吸附剂对多金属共存体系中的金离子的吸附容量高,可用于从水溶液中高选择性回收金。
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公开(公告)号:CN102534266B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210013317.X
申请日:2012-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种三相体系萃取分离钒铬的方法,包括:钒铬溶液中加入成相盐和聚合物,待成相盐和聚合物溶解后,即形成双水相体系,然后在形成的双水相体系中,加入有机相,振荡,分相,得到三相体系。与现有技术相比,本发明的优势在于:(1)钒铬的分离系数大,可以一步实现钒铬的有效分离;(2)钒铬的利用率高,有效减少了资源浪费;(3)物理现象良好,工艺流程短,操作简便,成本低,能耗少,好控制,只要能够实现钒铬的有效分离,钒和铬的进一步回收具有成熟的生产工艺。
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公开(公告)号:CN102553294A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210025000.8
申请日:2012-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D11/02 , B01D15/00 , A61K36/537 , A61K36/285 , A61K36/9068 , A61K36/752 , A61K36/284
Abstract: 本发明涉及一种超声波协同磁性吸附剂强化萃取中草药有效成分的方法。所述方法首先将中草药、磁性吸附剂与提取溶剂混合,于室温下置于超声波提取器中进行超声提取;然后磁分离回收磁性吸附剂,过滤得滤液,解吸磁性吸附剂得解吸液,合并滤液与解吸液得提取液,当磁性吸附剂足够时,可以忽略滤液,解吸液即为提取液。本方法具有工艺简单、提取速率快、提取率高、提取条件温和(室温)、选择性高、溶剂可循环利用、提取产品纯度高等优点,非常适合于中药产品中热敏性成分的快速、高选择性、高效提取。
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公开(公告)号:CN102534266A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210013317.X
申请日:2012-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种液液液三相体系萃取分离钒铬的方法,包括:钒铬溶液中加入成相盐和聚合物,待成相盐和聚合物溶解后,即形成双水相体系,然后在形成的双水相体系中,加入有机相,振荡,分相,得到三相体系。与现有技术相比,本发明的优势在于:(1)钒铬的分离系数大,可以一步实现钒铬的有效分离;(2)钒铬的利用率高,有效减少了资源浪费;(3)物理现象良好,工艺流程短,操作简便,成本低,能耗少,好控制,只要能够实现钒铬的有效分离,钒和铬的进一步回收具有成熟的生产工艺。
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公开(公告)号:CN102553294B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210025000.8
申请日:2012-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D11/02 , B01D15/00 , A61K36/537 , A61K36/285 , A61K36/9068 , A61K36/752 , A61K36/284
Abstract: 本发明涉及一种超声波协同磁性吸附剂强化萃取中草药有效成分的方法。所述方法首先将中草药、磁性吸附剂与提取溶剂混合,于室温下置于超声波提取器中进行超声提取;然后磁分离回收磁性吸附剂,过滤得滤液,解吸磁性吸附剂得解吸液,合并滤液与解吸液得提取液,当磁性吸附剂足够时,可以忽略滤液,解吸液即为提取液。本方法具有工艺简单、提取速率快、提取率高、提取条件温和(室温)、选择性高、溶剂可循环利用、提取产品纯度高等优点,非常适合于中药产品中热敏性成分的快速、高选择性、高效提取。
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公开(公告)号:CN104099638A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310118165.4
申请日:2013-04-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从镍阳极电解液中去除杂质金属离子的方法,包括以下步骤:采用酸性有机磷类萃取剂进行萃取,去除Fe3+、Cu2+、几乎全部的Co2+和一部分的Pb2+;采用弱碱性阴离子树脂吸附去除Pb2+;除Co2+,得到镍电解液。该方法采用萃取和吸附联用的方法,去除镍阳极电解液中的杂质金属离子,特别是可以将镍阳极电解液中Pb2+的浓度降到工业生产需求的水平。
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公开(公告)号:CN103172041A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201110430128.8
申请日:2011-12-20
Applicant: 中国科学院物理研究所 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备纳米孔磷酸铁的方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:1)铁源溶液的制备:将铁盐或其水合物溶于乙醇,制得铁源溶液;其中,所述铁源溶液中铁元素的浓度为0.1~0.5mol/L;2)萃取剂的制备:将有机胺类化合物与稀释剂混合制得萃取剂;其中,所述有机胺类化合物占萃取剂的5~50wt%;3)磷源溶液的制备:将步骤2)得到的萃取剂与磷酸水溶液混合至萃取平衡,静置后分离得到含有磷酸的有机相,即为磷源溶液;其中,所述磷源溶液中磷元素的浓度为0.1~0.3mol/L;4)纳米孔磷酸铁的制备:按照铁、磷摩尔比为1∶1~3分别量取所述铁源溶液和所述磷源溶液,混合后形成沉淀,对所述沉淀进行分离、洗涤和干燥,即得纳米孔磷酸铁。
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公开(公告)号:CN104785212A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201410026252.1
申请日:2014-01-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明涉及一种以生物质废弃物为原料经过硫脲修饰,制备成生物质吸附剂,用于从水溶液中高容量吸附并回收金的方法,其步骤为:用NaOH将生物质废弃物活化后,在NaIO4作用下将其选择性氧化成带有双醛官能团的生物质废弃物,再通过醛基与氨基硫脲中氨基的schiff反应引入硫脲基团,从而制备出硫脲修饰的生物质吸附剂。将制得的生物质吸附剂,以一定固液比加入到被吸附的金溶液中,振荡一段时间后,固液分离,负载了金的生物质吸附剂用酸性硫脲盐酸溶液以解吸金,也可将负载高浓度金的生物质吸附剂焙烧,生物质吸附剂分解即得单质金。该生物质吸附剂对多金属共存体系中的金离子的吸附容量高,可用于从水溶液中高选择性回收金。
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公开(公告)号:CN102765707A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201110112762.7
申请日:2011-05-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院物理研究所
Abstract: 本发明涉及无机材料制备领域,具体地,本发明涉及一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用。所述方法包括以下步骤:a制备含有Fe3+的微乳液:1)制备铁盐的水溶液,调节pH为1~4;2)将有机磷(膦)酸萃取剂或有机羧酸萃取剂和有机胺萃取剂混合,得到混合萃取剂,浓度为0.1~0.5g/mL;铁盐的水溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有Fe3+的微乳液,b制备PO43-的微乳液:将磷酸溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有PO43-的微乳液,c制备纳微尺度磷酸铁:将含有Fe3+的微乳液和含有PO43-的微乳液进行混合,搅拌,反应产生白色沉淀,固液分离,即得到纳微尺度的磷酸铁。本发明方法优点是制备工艺简单;产品有优异的电化学性能。
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公开(公告)号:CN104789774B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201410027580.3
申请日:2014-01-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种利用还原与吸附耦合选择性回收水溶液中金的方法,包括如下步骤:将吸附剂按照一定的固液比加入到含金溶液中,并加入一定浓度的氨基酸还原剂,振荡10min~48h后,固液分离,负载了金的吸附剂用硫脲盐酸溶液洗脱实现金的完全解吸,解吸后的吸附剂用1M的NaOH再生后可实现循环使用,也可将负载了金的吸附剂在400~600℃焙烧,吸附剂分解即得单质金。本发明的方法通过向溶液中添加辅助氨基酸还原剂,如甘氨酸,可以大大提高吸附剂对金的负载量,且固定于吸附剂上的金易以单质金回收;所负载的金可以用酸性硫脲溶液解吸,吸附剂可以用碱活化后再生。由于其诸多优点,因此该方法体现出了良好的应用前景。
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