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公开(公告)号：CN100434135C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200510086515.9
申请日：2005-09-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D15/08
Abstract: 本发明涉及一种使用三相逆流色谱分离纯化天然产物的方法，其为在常规的逆流色谱的固定相中，加入固态分离介质——微球，组成一包括液态固定相、固态固定相和液态流动相的三相的分离系统，将逆流色谱方法和柱层析方法结合在一起的方法。该方法适合于分离不同种类的化合物。在应用于天然产物的分离纯化时，通过调整溶剂体系和介质颗粒的种类，实现多种选择性的组合，在一个运行过程中，将两种色谱方法结合从而改变分离系统的选择性，使两种原理的分离过程一步完成，为种类繁多、组分复杂、结构近似、有效成分含量低的天然产物的分离提供了新的技术，并解决了逆流色谱总体分辨率较低的问题。
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公开(公告)号：CN1621832A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200410089500.3
申请日：2004-12-14
Applicant: 上海同田生化技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种天然药物高速逆流指纹谱的方法及应用。它包括采用高速逆流(HSCCC)分离纯化天然药物，建立HSCCC数字化指纹谱的方法误差，确定HSCCC数字化指纹谱的方法，以相对保留时间和相对峰面积为主要参数，以相对偏差、相对标准偏差和差异率，直观量化不同样品中各对应组分的的差异程度。可提高对药材真伪优劣鉴别的标准，适用于高粘度及易造成固定相吸附的样品的分析，其性价比高，有利于在原药材产地及经济欠发达地区推广应用。
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公开(公告)号：CN101575531A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810106004.2
申请日：2008-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用高速逆流反应器合成生物柴油的方法。反应体系为液/液两相或液/液/固三相，两相时游离酶溶液(水相)构成固定相或流动相，三相时由固定化酶与水(流态化型的液相)构成固定相或流动相。一方面两液相在螺旋缠绕的管柱的行星式离心运动所产生的强度和方向周期变化的作用力和在波纹管内径向和轴向周期变化力的共同作用下，进行高频率的混合与澄清，强化酶或微生物与脂肪酸底物的接触及传递速率，提高底物的转化率；另一方面通过操作方式的选择和萃取、反萃过程的耦合，减少高浓度底物或产物积累所导致的酶活抑制，加速反应，提高底物的转化率。同时提出实现放大生产时对仪器所进行的改造。
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公开(公告)号：CN1472306A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01142297.1
申请日：2001-09-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种微藻的连续培养方法，尤其是一种连续气浮采收、连续补碳培养微藻的方法。将微藻的规模培养、连续补碳、气浮采收集成在一起，实现微藻培养的集约化、自动化、低成本和规模化生产。利用烟道气为微藻补碳，同时实现连续气浮采收，既利用了烟道气，节省大量的无机碳源，又可解除微藻培养的碳源限制和密度增加引起的光强衰减，大幅度提高产率。
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公开(公告)号：CN1935309A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510086515.9
申请日：2005-09-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01D15/08
Abstract: 本发明涉及一种使用三相逆流色谱分离纯化天然产物的方法，其为在常规的逆流色谱的固定相中，加入固态分离介质——微球，组成一包括液态固定相、固态固定相和液态流动相的三相的分离系统，将逆流色谱方法和柱层析方法结合在一起的方法。该方法适合于分离不同种类的化合物。在应用于天然产物的分离纯化时，通过调整溶剂体系和介质颗粒的种类，实现多种选择性的组合，在一个运行过程中，将两种色谱方法结合从而改变分离系统的选择性，使两种原理的分离过程一步完成，为种类繁多、组分复杂、结构近似、有效成分含量低的天然产物的分离提供了新的技术，并解决了逆流色谱总体分辨率较低的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1621833A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200410089501.8
申请日：2004-12-14
Applicant: 上海同田生化技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种定量丹参组份差异的高速逆流指纹谱的方法。它包括采用高速逆流(HSCCC)分离纯化，建立HSCCC指纹谱的方法误差，确定HSCCC指纹谱的方法，以相对保留时间和相对峰面积为主要参数，以相对偏差、相对标准偏差和差异率，直观量化不同丹参样品中各对应组分的的差异程度。可提高对丹参药材真伪优劣鉴别的标准，适用于高粘度及易造成固定相吸附的样品的分析。
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公开(公告)号：CN1197959C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN01131006.5
申请日：2001-08-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 新疆托峰药业有限责任公司
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及通过将农杆菌导入麻黄属植物，诱导麻黄属植物产生麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA-2 CGMCC NO.0521以及诱导方法。本发明诱导的麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA-2，已经于2000年12月11日保藏在中国微生物保藏中心。该麻黄冠瘿瘤细胞具有在含有少量激素的蔗糖琼脂培养基上，于23～32℃左右培养本菌株10～15天，麻黄冠瘿瘤细胞形态呈现不规则类球形团块状，表观为浅黄色至深绿色，直径在0.5～15毫米。本发明的诱导方法是以麻黄属植物，利用农杆菌Ti质粒作为载体，将外源基因导入麻黄属植物在培养液中诱导麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA-2 CGMCC NO.0521；所诱导的麻黄冠瘿瘤细胞可以在1.0～5.0%糖的培养基中进行继代培养，在23～32℃下培养5-60天，获得的麻黄冠瘿瘤细胞的增殖量为接种时的2～8倍，麻黄碱的含量为0.1～25wt%。
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公开(公告)号：CN1566942A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03147783.6
申请日：2003-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种使用高速逆流色谱(HSCCC)制订中药指纹图谱的方法。该方法包括制备各批次中药材的粗提物；通过TLC确定主要化合物类型；选取HSCCC使用的溶剂体系；使用高速逆流色谱仪纯化中药材的粗提物；使用紫外检测器检测洗脱液，绘制各组份的紫外吸收与洗脱时间的关系图；通过HPLC和UV－Vis确定粗提物中各组份的对应性；判断共有指纹峰；综合中药指纹图谱方法学考察资料的数据即构成指纹图谱。该法首次将HSCCC应用于中药指纹图谱的制订，是对现有方法的重要补充，其精密度和重现性明显优于TLC，又解决了HPLC难以分析/分离高粘度和易填料吸附的样品以及仪器耗材昂贵的问题。
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公开(公告)号：CN1247992C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN03147783.6
申请日：2003-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种使用高速逆流色谱(HSCCC)制订中药指纹图谱的方法。该方法包括制备各批次中药材的粗提物；通过TLC确定主要化合物类型；选取HSCCC使用的溶剂体系；使用高速逆流色谱仪纯化中药材的粗提物；使用紫外检测器检测洗脱液，绘制各组份的紫外吸收与洗脱时间的关系图；通过HPLC和UV-Vis确定粗提物中各组份的对应性；判断共有指纹峰；综合中药指纹图谱方法学考察资料的数据即构成指纹图谱。该法首次将HSCCC应用于中药指纹图谱的制订，是对现有方法的重要补充，其精密度和重现性明显优于TLC，又解决了HPLC难以分析/分离高粘度和易填料吸附的样品以及仪器耗材昂贵的问题。
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公开(公告)号：CN1403571A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN01131006.5
申请日：2001-08-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 新疆托峰药业有限责任公司
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及通过将农杆菌导入麻黄属植物，诱导麻黄属植物产生麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA－2 CGMCCNO.0521以及诱导方法。本发明诱导的麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA－2，已经于2000年12月11日保藏在中国微生物保藏中心。该麻黄冠瘿瘤细胞具有在含有少量激素的蔗糖琼脂培养基上，于23～32℃左右培养本菌株10～15天，麻黄冠瘿瘤细胞形态呈现不规则类球形团块状，表观为浅黄色至深绿色，直径在0.5～15毫米。本发明的诱导方法是以麻黄属植物，利用农杆菌Ti质粒作为载体，将外源基因导入麻黄属植物在培养液中诱导麻黄冠瘿瘤细胞(Ephedra)ZHA－2 CGMCCNO.0521；所诱导的麻黄冠瘿瘤细胞可以在1.0～5.0％糖的培养基中进行继代培养，在23～32℃下培养5－60天，获得的麻黄冠瘿瘤细胞的增殖量为接种时的2～8倍，麻黄碱的含量为0.1～25wt％。
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